一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件制造技术

本发明专利技术涉及光电材料应用科技领域，公开了一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件。该有机电致发光材料通过特定官能团对三唑并吡啶基团的精细调控，提供了一种综合性能优良电子传输材料和发光主体材料，有效解决现有技术中电子传输材料与空穴传输速率不匹配、稳定性差的技术问题，以及绿光主体材料器件效率降滚、光色不纯的技术问题，进而提高器件在驱动电压、效率、光色、热稳定性、寿命等方面的综合性能，加快光电材料产业化发展进程。展进程。

【技术实现步骤摘要】
一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件
[0001]本专利技术是申请日为2019年8月22日、申请号为2019107795498、专利技术创造名称为
‘
一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件
’
的分案申请。


[0002]本专利技术属于光电材料应用科技领域，具体涉及一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料及有机电致发光器件。

技术介绍

[0003]有机电致发光器件(organiclight
‑
emittingdiode，OLED)因其具有自发光、驱动电压低、对比度高、视角广、适用温度范围广等优点，成为目前最具发展潜力的新型显示技术之一。经过科研工作者与企业研发的不懈努力，研究人员相继研发出了许多高性能的发光材料和辅助电极材料，但是常用的空穴传输材料如N,N＇
‑
二萘基
‑
N,N＇
‑
二苯基
‑
联苯胺(NPB)，N,N＇
‑
二(3
‑
甲基苯基)
‑
N,N＇
‑
二苯基
‑
1,1
‑
二苯基
‑
4,4
‑
二胺(TPD)，它们的空穴传输速率能达到10
‑2cm2V
‑1S
‑1数量级，而较广泛使用的8
‑
羟基喹啉铝(Alq3)的电子传输速率与之还差两个数量级，目前大多数电子传输材料的电子传输速率仅为10
‑4～10
‑6cm2V
‑1S
‑1。也就是说，并没有达到器件对平衡注入的要求。在有机电致发光器件中,大部分材料的空穴的载流子迁移率通常是电子的几百倍,由于迁移速度的不匹配使得两种载流子有很大几率不在发光层复合,导致器件光电性能下降,如发光亮度、发光效率及色纯度等,同时漏电流增大,造成器件发热,降低了器件使用寿命。所以,匹配两种载流子的迁移速度,即提高电子的迁移率并将空穴有效地限制在发光层中是提升器件性能的关键。如三嗪环、苯并咪唑等含氮杂环化合物先后被开发出来作为电子传输材料应用有机发光二极管中,以提高器件的电子传输能力,从而提高器件的光电性能。然而，已经报道的三嗪化合物、苯并咪唑化合物乃至苯并噻唑化合物大都是通过取代基的化学修饰来改变其共扼结构,调整化合物的HOMO和LUMO能级,来制备具有合适能级的电子传输空穴阻挡材料,却使得很多材料的电子传输和空穴阻挡能力参差不齐,导致器件的性能差异很大。因此，开发出较高速率的电子传输材料对提高整个器件性能具有重要意义。
[0004]此外，在OLED器件中，发光层的设计和组合对器件的性能起到了关键作用，它直接决定着器件的发光效率和寿命长短。芳基三嗪类发光材料的激发态寿命相对较长，经常会观察到严重的效率降滚。苯并咪唑作为一种很好的电子传输基团，在主体材料和电子传输材料中多有应用，然而，其稳定性与器件的实际应用需求仍不匹配。因此，发展新型具有高发光效率、启动电压低、成膜性好、寿命持久、稳定性好的材料体系是这一领域研究的重要方向。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种基于三唑并吡啶的有机电致发光材料和器件，解决目
前OLED器件电子传输层由于电子/空穴迁移速度的不匹配导致器件光电性能下降的问题，以及磷光器件在高电流密度下的器件效率滚降严重的问题，从而使得OLED器件在效率、热稳定性、光色、寿命等方面具有优良的综合性能。
[0006]本专利技术第一个方面提供了一种基于三唑并吡啶的电子型有机电致发光材料，该有机电致发光材料的化合物由三唑并吡啶基团与稠环结构键接形成，其结构通式为式II所示：
[0007][0008]其中，所述R6‑
R9分别独立的选自:氢，氰基，氟，氘，硝基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的苯基；
[0009]Ar4、Ar5分别独立的为空或者杂苯环，且所述杂苯环与相邻的环共用一个碳碳化学键形成稠和结构；
[0010]X各自独立的为C、N或C(R
29
)，且至少一个X为N，L2或L0与之相连的X为C，Ar4或Ar5与之共用碳碳化学键的两个X为C；
[0011]其中，L0、L2分别独立的为:单键、未取代的或由氰基、氟、硝基、C1‑
C6的烷基取代的亚苯基，未取代的或由氰基、氟、硝基、C1‑
C6的烷基取代的亚联苯基，或者未取代的或由氰基、氟、硝基、C1‑
C6的烷基取代的亚萘基；
[0012]R
29
选自:氢，氰基，氟，氘，硝基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的C6‑
C
30
的芳基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的C6‑
C
30
的杂芳基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的C6‑
C
30
的芳胺基；
[0013]R0独立的选自：氢，氟，氘，硝基，氰基，羟基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，C1‑
C6的硅烷基，未取代的或由氘、氟、氰基、硝基、C1‑
C6的烷基取代的C6‑
C
30
的芳基，未取代的或由氘、氟、氰基、硝基、C1‑
C6的烷基取代的C3‑
C
30
的杂芳基，未取代的或由氘、氟、氰基、硝基、C1‑
C6的烷基取代的C6‑
C
30
的芳胺基，未取代的或由氘、氟、氰基、硝基、C1‑
C6的烷基取代的C6‑
C
30
的芳硅基，或者，未取代的或由氘、氟、氰基、硝基、C1‑
C6的烷基取代的C6‑
C
30
的芳硼基。
[0014]进一步的，式II可以进一步表示为下列(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、(B5)、(B6)所示的化合物：
[0015][0016]其中，R
31
、R
32
各自独立的选自：氢，氰基，氟，氘，硝基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于三唑并吡啶的电子型有机电致发光材料，其特征在于，该有机电致发光材料的化合物由三唑并吡啶基团与稠环结构键接形成，其结构通式为式II所示：其中，所述R6‑
R9分别独立的选自:氢，氰基，氟，氘，硝基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的苯基；Ar4、Ar5分别独立的为空或者杂苯环，且所述杂苯环与相邻的环共用一个碳碳化学键形成稠和结构；X各自独立的为C、N或C(R
29
)，且至少一个X为N，L2或L0与之相连的X为C，Ar4或Ar5与之共用碳碳化学键的两个X为C；其中，L0、L2分别独立的为:单键、未取代的或由氰基、氟、硝基、C1‑
C6的烷基取代的亚苯基，未取代的或由氰基、氟、硝基、C1‑
C6的烷基取代的亚联苯基，或者未取代的或由氰基、氟、硝基、C1‑
C6的烷基取代的亚萘基；R
29
选自:氢，氰基，氟，氘，硝基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的C6‑
C
30
的芳基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的C6‑
C
30
的杂芳基，未取代的或由氰基、氟、氘、硝基、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、C1‑
C6的烷硫基取代的C6‑
C
30
的芳胺基；R0独立的选自：氢，氟，氘，硝基，氰基，羟基，C1‑
C6的烷基，C1‑
C6的烷氧基，C1‑
C6的烷硫基，C...

【专利技术属性】
技术研发人员：穆广园，庄少卿，任春婷，徐鹏，
申请(专利权)人：武汉尚赛光电科技有限公司，
类型：发明
国别省市：