水稻广谱抗稻瘟病基因Pi69(t)共分离分子标记及其专用引物制造技术

本发明专利技术属于分子生物技术领域，公布一种水稻广谱抗稻瘟病基因Pi69(t)共分离分子标记及其专用引物。该分子标记是水稻抗稻瘟病基因Pi69(t)的共分离、共显性标记Pi69(t)

【技术实现步骤摘要】
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‑
991.

技术实现思路

[0014]为了选育广谱抗稻瘟病的水稻新品种，有针对性地、特异地选择含有Pi69(t)基因的水稻后代材料，扩大水稻品种的新抗源材料，根据上述研究背景，以抗稻瘟病基因Pi69(t)的基因组系列为参考，本专利技术设计一种与Pi69(t)基因共分离的分子标记Pi69(t)
‑
InDel及其专用引物，该分子标记可将基因Pi69(t)准确地锚定在水稻第6染色体长臂上，通过检测与Pi69(t)共分离的分子标记Pi69(t)
‑
InDel，就可以检测水稻亲本中是否存在抗稻瘟病基因Pi69(t)以及杂交后代中是否存在纯合或杂合抗稻瘟病基因Pi69(t)，不仅操作简单，且准确率100％，可高效用于Pi69(t)基因的辅助选择，进而能加快抗稻瘟病品种的选育效率。
[0015]本专利技术采取以下技术方案：
[0016]本专利技术提供水稻广谱抗稻瘟病基因Pi69(t)共分离分子标记Pi69(t)
‑
InDel，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
[0017]本专利技术还提供一种用于检测上述水稻广谱抗稻瘟病基因Pi69(t)共分离分子标记Pi69(t)
‑
InDel的专用引物，所述专用引物由Pi69(t)
‑
InDel
‑
FW正向引物和Pi69(t)
‑
InDel
‑
RV反向引物组成，所述Pi69(t)
‑
InDel
‑
FW正向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1所示，Pi69(t)
‑
InDel
‑
RV反向引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:2所示。
[0018]本专利技术还提供一种检测水稻亲本中是否存在抗稻瘟病基因Pi69(t)的方法，其特征在于，用上述Pi69(t)
‑
InDel
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FW正向引物和Pi69(t)
‑
InDel
‑
RV反向引物对待检测水稻亲本基因组DNA进行PCR扩增，经琼脂糖凝胶电泳分离，获得长度为201bp片段的水稻亲本为含有抗稻瘟病基因Pi69(t)；扩增出长度为164bp片段的水稻亲本为不含有抗稻瘟病基因Pi69(t)而含有其感病等位基因。
[0019]进一步，上述检测水稻亲本中是否存在抗稻瘟病基因Pi69(t)的方法，所述经琼脂糖凝胶电泳分离为经3％琼脂糖凝胶电泳分离。
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.水稻广谱抗稻瘟病基因Pi69(t)共分离分子标记Pi69(t)
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InDel，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。2.一种用于检测权利要求1所述的水稻广谱抗稻瘟病基因Pi69(t)共分离分子标记Pi69(t)
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InDel的专用引物，所述专用引物由Pi69(t)
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InDel
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FW正向引物和Pi69(t)
‑
InDel
‑
RV反向引物组成，所述Pi69(t)
‑
InDel
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FW正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，Pi69(t)
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InDel
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RV反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。3.一种检测水稻亲本中是否存在抗稻瘟病基因Pi69(t)的方法，其特征在于，用权利要求2所述的Pi69(t)
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InDel
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FW正向引物和Pi69(t)
‑
InDel
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RV反向引物对待检测水稻亲本基因组DNA进行PCR扩增，经琼脂糖凝胶电泳分离，获得长度为201bp片段的水稻亲本为含有抗稻瘟病基因Pi69(t)；扩增出长度为164bp片段的水稻亲本为不含有抗稻瘟病基因Pi69(t)而含有其感病等位基因。4.如权利要求书3所述的检测水稻亲本中是否存在抗稻瘟病基因Pi69(t)的方法，其特征在于，所述经琼脂糖凝胶电泳分离为经3％琼脂糖凝胶电泳分离。5.一种检测水稻杂交后代中是否存在抗稻瘟病基因Pi69(t)的方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：董丽英，杨勤忠，刘树芳，刘沛，张先闻，李迅东，陶大云，
申请(专利权)人：云南省农业科学院农业环境资源研究所，
类型：发明
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