公开了生物样本图像获取设备、生物样本图像获取方法及程序。该生物样本图像获取设备包括:样本台,生物样本放置在该样本台上,并且该样本台可以沿着一方向而移动;物镜,该物镜对该生物样本的区域进行放大;成像器件,该成像器件对由该物镜放大的区域进行成像;台,该成像器件或该物镜被放置在该台上,并且该台可以沿着该方向的对应方向而移动;第一移动机构,该第一移动机构移动样本台,以使该生物样本的目标区域位于成像范围处;第二移动机构,该第二移动机构以通过将样本台的移动速度乘以物镜的放大倍数而获得的移动速度沿着该对应方向移动该台;以及成像控制器,该成像控制器在由第一移动机构移动的样本台被停止之前开始该成像器件的曝光。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及可以在生物样本的放大和观察领域中适当地使用的生物样本图像获取设备、生物样本图像获取方法及程序。
技术介绍
诸如组织切片等的生物样本被固定到载玻片上,如果需要的话被染色,然后被存 储起来。 一般来说,当存储周期长时,由于组织块的劣化或褪色,在显微镜下生物样本的可 见性降低。可以在制备生物样本的医院以外的机构中诊断该生物样本。在此情况下,通过 邮寄发送生物样本,这要花费预定的时间。 鉴于这种情况,已经提出了用于将生物样本存储为图像数据的装置(例如,日本 未审专利申请公开(PCT申请的译文)2003-222801)。
技术实现思路
然而,当使用这种装置获取生物样本的整个图像时,难以使用物镜在成像平面上 拍摄生物样本的整个图像。因此,必须将生物样本的各样本区域分配到物镜的成像范围并 获取该样本区域的图像。 —般来说,为了縮短用于获取样本区域的图像的时间,考虑增大台的移动速度。然 而,鉴于机械因素或防止震动,台的移动速度的增大受到限制。因此,除了增大台的移动速 度,有必要縮短用于获取样本区域的图像的时间。 期望提供能够高效地获取样本区域的图像的生物样本图像获取设备、生物样本图 像获取方法及程序。 根据本专利技术的实施例,提供了一种生物样本图像获取设备,该设备包括样本台, 生物样本被放置在该样本台上,并且该样本台可以沿着该生物样本被放置在其上的表面的 方向而移动;物镜,该物镜放大该生物样本的区域;成像器件,该成像器件对由该物镜放大 的区域进行成像;台,成像器件或物镜被放置在该台上,并且该台可以沿着与所述表面的方 向相对应的方向而移动;第一移动装置,用于移动样本台,以使生物样本的目标区域位于成 像范围处;第二移动装置,用于以通过将样本台的移动速度乘以物镜的放大倍数而获得的 移动速度沿着该对应方向而移动该台;以及成像控制装置,用于在由第一移动装置移动的 样本台被停止芝前开始成像器件的曝光。 根据本专利技术的另一实施例,提供了一种生物样本图像获取方法,该方法包括以下 步骤使生物样本放置在其上的样本台沿着该生物样本被放置在其上的表面的方向而移 动,以使目标区域位于成像区域处;以通过将样本台的移动速度乘以物镜的放大倍数而获 得的移动速度沿着该方向的对应方向移动台,其中该物镜或对由该物镜放大的区域进行成 像的成像器件被放置在该台上;以及在移动样本台的步骤中移动的样本台被停止之前开始 成像器件的曝光。 根据本专利技术的另一实施例,提供一种用于执行以下步骤的程序使生物样本被放置在其上的样本台沿着生物样本被放置在其上的表面的方向而移动,使得目标区域位于成像区域处;使物镜或对由物镜放大的区域进行成像的成像器件被放置在其上的台以通过将样本台的移动速度乘以物镜的放大倍数而获得的移动速度沿着该方向的对应方向而移动;以及使成像器件在移动样本台的步骤中移动的样本台被停止之前开始曝光。 根据上述配置,通过使成像器件或物镜跟随样本台,即使将成像器件的曝光开始时刻设置在样本台的停止时刻之前,也可以避免样本区域的摆动。通过将成像器件的曝光开始时刻设置在样本台的停止时刻之前,可以縮短从台启动时刻到成像结束时刻的时间。因此,可以实现能够高效获取样本区域的图像的生物样本图像获取设备、生物样本图像获取方法及程序。附图说明 图1是示意性地示出了生物样本图像获取设备的配置的图。 图2A和图2B是荧光图像的照片。 图3是示出了数据处理器的配置的框图。 图4是用于说明获取生物样本的每个区域的图像的处理的示意图。 图5是用于说明縮短生成生物样本图像的时间的处理(1)的示意图。 图6是示出了样本图像获取处理的流程的流程图。 图7是用于说明縮短生成生物样本图像的时间的处理(2)的示意图。具体实施例方式下面将在以下内容中描述本专利技术的优选实施例。 1.实施例 1-1.生物样本图像获取设备的配置 1-2.数据处理器的配置 1-3.縮短生物样本图像生成时间的对策 1-4.样本图像获取处理的流程 1-5.优点 2.其它实施例 1.实施例 1-1.生物样本图像获取设备的配置 图1示出了根据本专利技术实施例的生物样本图像获取设备1。生物样本图像获取设 备1包括显微镜10和数据处理器20。 显微镜IO包括台(在下文中称为"样本台")ll,台11具有诸如组织切片或者细 胞或染色体的生物聚合物之类的生物样本SPL被放置在其上的表面,并且台11沿着平行于 或垂直于该表面的方向(xyz轴方向)而移动。 在本实施例中,通过预定的固定技术将生物样本SPL固定到载玻片SG,并且如果 需要的话将生物样本SPL染色。除了一般的染色技术如苏木素伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色法、吉姆萨(Giemsa)染色法、帕帕尼科拉乌(Papanicolaou)染色法以外,染色技术 的例子还包括诸如FISH (Fluorescence In-Situ Hybridization,荧光原位杂交)技术和酶抗体技术之类的荧光染色法。 光学系统12被布置在显微镜10的样本台11的一侧,并且照明灯13布置在样本 台11的另一侧。来自照明灯13的光从样本台11中形成的开口到达,作为用于被布置在样 本台11的一个表面上的生物样本SPL的照明光。 显微镜10利用光学系统12的第一物镜12A和第二物镜12B以预定的放大倍数放 大通过该照明光获取的生物样本SPL的部分图像。显微镜IO将由物镜12A和12B放大的 图像聚焦到成像器件30的成像平面上。 另一方面,在显微镜10的预定位置处布置激发光源14,以施加用于荧光染色的激 发光。在本实施例中,考虑到减小尺寸、增加寿命、增加亮度和节省功率,采用发光二极管作 为激发光源14。 当从激发光源14施加激发光时,显微镜10通过使用布置在第一物镜12A和第二 物镜12B之间的二色镜(dichroic mirror) 12C来反射该激发光,并将反射的激发光引导到 第一物镜12A。然后,显微镜IO通过使用第一物镜12A将该激发光集中到布置在样本台11 上的载玻片SG。 当固定到载玻片SG的生物样本SPL已经经受了荧光染色时,荧光染料通过该激发 光发光。通过该发光获取的光(在下文中称为"色光")经由第一物镜12A穿过二色镜12C。 该色光经由布置在二色镜12C和第二物镜12B之间的光吸收滤光片12D而到达第二物镜 12B。 显微镜10使用第一物镜12A来放大通过该色光获取的图像,并且通过使用光吸收 滤光片12D来吸收除了该色光以外的光(在下文中称为"外部光")。然后,显微镜10利用 第二物镜12B放大从其中去除了外部光的该色光而获取的图像,并且显微镜IO将该放大的 图像聚焦到成像器件30的成像平面上。 在此,作为例子在图2A和图2B中示出了由显微镜10成像的生物样本SPL的荧光 图像的照片。通过使用FISH技术使乳腺组织中的HER2 (Human Epithelial growth factor Rec印tor type 2,人类表皮生长因子受体类型2)蛋白质与探针(由Abbott实验室制成的 HER-2DNA探针包的Pathvysion)杂交而获得图2A和图2B。图2A中所示的乳腺组织是从 正常人收集的,图2B中所示的乳腺组织是从乳癌病人采集的。 如图2A和图2本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生物样本图像获取设备,包括:样本台,生物样本被放置在所述样本台上,并且所述样本台能够沿着所述生物样本被放置在其上的表面的方向而移动;物镜,所述物镜对所述生物样本的区域进行放大;成像器件,所述成像器件对由所述物镜放大的所述区域进行成像;台,所述成像器件或所述物镜被放置在所述台上,并且所述台能够沿着所述表面的方向的对应方向而移动;第一移动装置,所述第一移动装置用于移动所述样本台,以使所述生物样本的目标区域位于成像范围处;第二移动装置,所述第二移动装置用于以通过将所述样本台的移动速度乘以所述物镜的放大倍数而获得的移动速度沿着所述对应方向移动所述台;以及成像控制装置,所述成像控制装置用于在由所述第一移动装置移动的所述样本台被停止之前开始所述成像器件的曝光。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员:木岛公一朗,
申请(专利权)人:索尼公司,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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