在XELOX联合治疗方案治疗肿瘤时，常伴随极其剧烈的副作用，包括结直肠和小肠损伤，曼那斯汀能够通过作用于肠道上皮细胞抑制XELOX联合治疗方案对肠道产生的严重毒理损伤。经改良后的药物曼那斯汀能够增加在肠道内驻留的时间，增加肠道细胞对其的吸收能力，使其在与XELOX联合治疗方案同时使用时更好地发挥作用。曼那斯汀可应用于配制降低XELOX联合治疗方案毒理损伤的药物、药物组合物或保健品中，可以减轻化疗对患者造成的身体和精神上的损伤，增加肿瘤的治疗概率，而其本身并不会影响XELOX联合治疗方案对于肿瘤的治疗效果，这为癌症患者的治疗带来了新的希望。癌症患者的治疗带来了新的希望。癌症患者的治疗带来了新的希望。
【技术实现步骤摘要】
曼那斯汀降低XELOX联合治疗方案导致的肠道损伤的应用
[0001]本专利技术涉及医药科技领域，尤其是涉及曼那斯汀降低XELOX联合治疗方案导致的肠道损伤的应用。
技术介绍
[0002]癌症是目前世界上面临的相当严峻的问题，随着自然环境的不断变化，人们的生活方式和饮食方式也发生了天翻地覆的变化，癌症的发生率也逐年递增，并且有趋向年轻人群的趋势。癌症是一种极其严重的疾病，截至目前人类仍然无法完全掌握肿瘤的发生发展规律，对肿瘤治疗方法的研究也受很大的限制，同时现有的肿瘤治疗方法往往都伴随着极其严重的副作用。化学治疗(简称化疗)是一种十分常见的治疗肿瘤的临床手段，其原理是使用化学药剂杀伤肿瘤细胞，但是化疗的治疗方式是全身性的，化学药剂在杀伤肿瘤细胞的同时，也会杀伤大量的人体正常组织内的细胞，这就带来了极其严重的副作用，这些副作用包括最常见的头发脱落、口腔溃疡、恶心呕吐及便秘腹泻等，很多肿瘤患者因无法承受化疗药物引起的副作用，无法完成全程化疗过程，导致肿瘤的反复发生甚至转移扩散。现如今专利技术一种能够减轻化疗毒副作用的方式就显得尤为重要。
[0003]本专利技术所阐述的曼那斯汀(Manostin)的主要成分为甘露糖、沙己酸钠以及三氯蔗糖，其中甘露糖为主要成份，沙己酸钠和三氯蔗糖能够在肠道中与甘露糖形成包裹集团，该集团能够贴附在肠道内壁，延缓有效成分从体内排出，同时该集团还能够促进肠道上皮细胞发挥吸收功能，增加药物有效成分的吸收能力。曼那斯汀的成份不会对人体产生毒副作用。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的在于提供曼那斯汀降低XELOX联合治疗方案导致的肠道损伤的新用途。曼那斯汀(Manostin)的主要成分为甘露糖、沙己酸钠以及三氯蔗糖，其中甘露糖为主药，其余为辅助用药，甘露糖为一种单糖类物质。
[0005]本专利技术提供曼那斯汀在缓解XELOX(奥沙利铂(Oxaliplatin)与卡培他滨(Capecitabine)联合治疗方案)引起的毒理损伤的药物、药物组合物或保健品中的应用，所述毒理损伤为器官损伤。
[0006]所述XELOX联合治疗方案引起毒理损伤的器官包括结直肠，小肠。
[0007]所述药物组合物包括(i)包含曼那斯汀成份，(ii)包含XELOX联合治疗方案。
[0008]本专利技术提供曼那斯汀在制备用于减轻XELOX联合治疗方案所引起的结直肠毒理损伤的药物中应用。
[0009]本专利技术提供曼那斯汀在制备用于减轻XELOX联合治疗方案所引起的小肠毒理损伤的药物中应用。
[0010]所述药物制成以下形式的药剂：口服液、注射液、片剂、胶囊。
[0011]本专利技术的有益效果包括：
[0012]在XELOX联合治疗方案治疗肿瘤时，常伴随极其剧烈的副作用，包括结直肠和小肠损伤，曼那斯汀能够通过作用于肠道上皮细胞抑制XELOX联合治疗方案对肠道产生的严重毒理损伤。经改良后的药物曼那斯汀能够增加在肠道内驻留的时间，增加肠道细胞对其的吸收能力，使其在与XELOX联合治疗方案同时使用时更好地发挥作用。曼那斯汀可应用于配制降低XELOX联合治疗方案毒理损伤的药物、药物组合物或保健品中，可以减轻化疗对患者造成的身体和精神上的损伤，增加肿瘤的治疗概率，而其本身并不会影响XELOX联合治疗方案对于肿瘤的治疗效果，这为癌症患者的治疗带来了新的希望。
附图说明
[0013]图1为XELOX联合治疗方案治疗小鼠时引起的严重的小肠生理结构的毒理损伤，图中可见治疗后小肠隐窝的丢失以及小肠绒毛长度变短，数量减少。曼那斯汀(Manostin)能够抑制XELOX联合治疗方案实施时所引起的小肠生理结构的毒理损伤。
[0014]图2为XELOX联合治疗方案治疗小鼠时引起的严重的结直肠损伤，图中可见治疗后结直肠明显变短，曼那斯汀(Manostin)能够抑制XELOX联合治疗方案实施时所引起的结直肠毒理损伤。
[0015]图3为在化学诱导的原发性肝癌小鼠模型中，XELOX联合治疗方案治疗小鼠可以有效抑制肝脏肿瘤的生长，减少肿瘤数量。曼那斯汀(Manostin)与XELOX联合治疗方案同时进行不会影响其治疗肝脏肿瘤的效果。
[0016]图4为XELOX联合治疗方案治疗小鼠可以有效杀伤肝脏肿瘤细胞。曼那斯汀(Manostin)与XELOX联合治疗方案同时进行不会影响其杀伤效果。
具体实施方式
[0017]在一个实施方案中，本专利技术提供一种曼那斯汀(Manostin)，其主要成分为甘露糖、沙己酸钠以及三氯蔗糖，其中甘露糖为主药，其余为辅助用药。
[0018]任选地，所述曼那斯汀(Manostin)缓解化疗过程中XELOX联合治疗方案引起的小鼠小肠和结直肠的毒副作用。
[0019]任选地，所述曼那斯汀(Manostin)本身成份不会影响机体各组织器官正常生理状态。
[0020]任选地，所述曼那斯汀(Manostin)缓解化疗过程中XELOX联合治疗方案毒副作用且不影响化疗药物的疗效。
[0021]在一个实施方案中，本专利技术提供一种药物组合物，所述药物组合物包括(i)包含曼那斯汀成份，(ii)包含XELOX联合治疗方案。
[0022]在一个实施方案中，本专利技术提供一种减轻XELOX联合治疗方案引起的肠道毒副作用的方法，所述方法包括对受试者施用有效量的本专利技术的药物，所述药物组合物可以是同时或序贯地施用包括(i)包含曼那斯汀成份，(ii)包含XELOX联合治疗方案，所述肠道包括结直肠和小肠。
[0023]在一个实施方案中，本专利技术提供一种减轻XELOX联合治疗方案毒副作用且不影响疗效的方法，所述方法包括对受试者施用有效量的本专利技术的药物，所述药物组合物可以是同时或序贯地施用包括(i)包含曼那斯汀成份，(ii)包含XELOX联合治疗方案。
[0024]在一个实施方案中，本专利技术提供曼那斯汀在制备用于缓解XELOX联合治疗方案引起的结直肠毒理损伤的药物中的用途，该药物可以缓解XELOX联合治疗方案引起的结直肠毒理损伤。
[0025]在一个实施方案中，本专利技术提供曼那斯汀在制备用于缓解XELOX联合治疗方案引起的小肠毒理损伤的药物中的用途，该药物可以缓解XELOX联合治疗方案引起的小肠毒理损伤。
[0026]在一个实施方案中，本专利技术所涉及的药物还可按本领域已知方法配成肠道或非肠道给药的其它药学上可接受的剂型，如口服液、注射液、片剂、胶囊等。
[0027]下面结合附图和具体实施例对本专利技术的实验流程进行描述，本领域技术人员将会理解。下面的实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限定本专利技术的范围。实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器均为可以通过市购获得的常规产品，在此处未标明生产信息。
[0028]实施例1
[0029]曼那斯汀对XELOX联合治疗方案带来的小鼠肠道毒理损伤的影响。
[0030]实验方法如下：
[0031]1.药物联合处理小本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.曼那斯汀在缓解XELOX(奥沙利铂(Oxaliplatin)与卡培他滨(Capecitabine)联合治疗方案)引起的毒理损伤的药物、药物组合物或保健品中的应用，所述毒理损伤为器官损伤，所述曼那斯汀(Manostin)的主要成分为甘露糖、沙己酸钠以及三氯蔗糖，其中甘露糖为主药，其余为辅助用药。2.如权利要求1所述应用，其特征在于所述XELOX联合治疗方案引起毒理损伤的器官为结直肠，小肠。3.如...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘凡健，张欣悦，艾元立，刘龙宇，王维嘉，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：
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