一种GF677桃砧木培养基及其培育方法技术

本发明专利技术提供一种GF677桃砧木培养基及其培育方法，属于农业种植技术领域，以解决现有脱毒组培污染率高，出苗慢，且B5培养基针对GF677桃砧木生长培育不佳的问题，包括由大量元素，微量元素，铁盐，有机成分组成的培养基，通过该培养基进行脱毒处理后培育的方法，包括取材，冷藏，预处理，消毒，清洗，茎尖剥离，接种，初代培养，继代培养，使得培养出的幼苗污染率低，存活率高，出芽质量高。出芽质量高。出芽质量高。

【技术实现步骤摘要】
一种GF677桃砧木培养基及其培育方法


[0001]本专利技术属于农业种植
，更具体地说，特别涉及一种GF677桃砧木培养基及其培育方法。

技术介绍

[0002]桃是我国重要的伏淡季水果，深受市场欢迎，但桃在碱性土上生长不良，出现叶片缺铁黄化，严重影响产量和果实品质。另外，桃不能连作，影响了桃园的更新和补植。为了改变这一现象，我国引进了意大义桃砧木品种GF677,这个砧木抗碱、抗重茬，是一个优良的砧木品种，但该砧木不开花结果，扦插不易生根，繁殖较难。目前多采用压条繁殖，速度慢，繁殖系数低。近年开始用组培繁殖，但无法脱去病毒。
[0003]现有的脱毒组培，一般用10％的次氯酸钠进行消毒，然后剥取茎尖，在B5培养基中进行培养，然后再对培养的新梢进行生根，从而获得脱毒母苗。该方法的缺点是：污染率高，出苗慢，特别是在南方多雨地区，病虫害多，消毒难以彻底，茎尖苗易中途死亡，且现有的B5培养基对不同的植物幼苗培育生长差异大，对于GF677桃砧木生长培育不能达到最佳。
[0004]于是，有鉴于此，针对现有的结构及缺失予以研究改良，提供一种GF677桃砧木培养基及其培育方法，以期达到更具有更加实用价值性的目的。

技术实现思路

[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种GF677桃砧木培养基及其培育方法，以解决现有脱毒组培污染率高，出苗慢，且B5培养基针对GF677桃砧木生长培育不佳的问题。
[0006]本专利技术一种GF677桃砧木培养基及其培育方法的目的与功效，由以下具体技术手段所达成：
[0007]一种GF677桃砧木培养基，由大量元素；硝酸钾(KN03)960mg/L、硝酸铵(NH4NO3)800mg/L、硫酸镁(MgSO4
·
7H2O)370mg/L、磷酸二氢钾(KH2PO4)170mg/L、硝酸钙(Ca(NO3)2
·
4H2O)410mg/L、硫酸钾(K2SO4)300mg/L、硫酸铵((NH4)2SO4)50mg/L；
[0008]微量元素；硫酸锰(MnSO4
·
4H2O)22.3mg/L、硫酸锌(ZnSO4
·
7H2O)8.6mg/L、硼酸(H3BO3)6.2mg/L、碘化钾(KI)0.83mg/L、钼酸钠(NaMoO4
·
2H2O)0.25mg/L、硫酸铜(CUSO4
·
5H2O)0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L；
[0009]铁盐；乙二胺四乙酸二钠(Na2
‑
EDTA
·
2H2O)37.25mg/L、硫酸铁(FeSO4
·
7H2O)27.85mg/L；
[0010]有机成分；甘氨酸2mg/L、盐酸硫胺素(vB1)0.4mg/L、盐酸吡哆醇(vB6)0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、肌酸100mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6g/L、细胞分裂素6
‑
BA 1.5mg/L、细胞生长素I BA 0.2mg/L、赤霉素GA3 0.5mg/L组成。
[0011]该培养基用于GF677桃砧木组培苗培养方法包括以下步骤：
[0012]S1取材；冬季桃树进入休眠期后，从桃子植株中剪取表面无露水，生长健壮、无病虫害的带芽的木质化枝条，剪取长度从顶端往下30cm，得到外植体；
[0013]S2冷藏；将外植体清洗、消毒后冷藏，冷藏温度6℃，冷藏时间600小时；
[0014]S3预处理；将冷藏后的外植体用酒精喷雾除去表面污染物；
[0015]S4消毒；利用酒精棉球擦拭枝条表面，剪成短于无菌瓶内径长度放入无菌瓶中，使得枝条能够平铺在无菌瓶中；
[0016]S5清洗；消毒完成后用水清洗；
[0017]S6茎尖剥离；清洗完毕后，用镊子夹取枝条，去除枝条芽外的鳞片，再一层层去除幼叶，直到看到茎尖内部的分生组织后，切离得到0.2mm
‑
0.3mm的带叶原基的茎尖；
[0018]S7接种；将剥好的茎尖接种到GF677桃砧木培养基中；
[0019]S8初代培养；将接种好的培养基放入培养室中生长；
[0020]S9继代培养；将初代培养分化后的芽接种到继代培养基上，继续生长。
[0021]进一步的，步骤2中，通过75％酒精擦拭干净后，均匀喷洒200ppm的赤霉素溶液消毒，消毒后用保湿类薄膜包裹冷藏。
[0022]进一步的，剪取和接种用的相关工具需放入超净工作台内进行紫外灯照射灭菌。
[0023]进一步的，步骤4中，利用75％酒精倒入装有枝条的无菌瓶中，盖好瓶盖振荡30s，然后倒出酒精，再在无菌瓶中加入升汞(0.1％ Hgcl2)，盖好瓶盖振荡10mi n。
[0024]进一步的，步骤7中，接种时需要随剥随接，每一个培养瓶中只放一个茎尖。
[0025]进一步的，步骤9和步骤9中，培养室温度为25℃，光照时间为每天14
‑
16h，湿度低于40％。
[0026]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
[0027]1、B5培养基在对GF677桃砧木叶片培养一周后出现黄花、脱落，在本专利技术的培养基中将CaC l2.2H2O换成Ca(NO3)2
·
4H2O后黄叶现象解除，且该培养基使得叶片嫩绿，生长更快，铵盐浓度低，有利于植物吸收更多营养。
[0028]2、通过脱毒的方法，利用酒精与Hgc l2相结合，在特定的振荡消毒时常下，得到污染率更低，存活率更高的母苗。
附图说明
[0029]图1是本专利技术中GF677桃砧木初代培养20天茎尖情况。
[0030]图2是本专利技术中GF677桃砧木初代培养50天茎尖情况。
[0031]图3是本专利技术中GF677桃砧木继代培养1天生长情况。
[0032]图4是本专利技术中GF677桃砧木继代培养20天生长情况。
[0033]图5是本专利技术中GF677桃砧木继代培养30天生长情况。
具体实施方式
[0034]下面结合附图和实施例对本专利技术的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术，但不能用来限制本专利技术的范围。
[0035]在本专利技术的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上；术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”、“前端”、“后端”、“头部”、“尾部”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对
本专利技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0036]在本专利技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种GF677桃砧木培养基，其特征在于：由大量元素；硝酸钾(KN03)960mg/L、硝酸铵(NH4NO3)800mg/L、硫酸镁(MgSO4
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7H2O)370mg/L、磷酸二氢钾(KH2PO4)170mg/L、硝酸钙(Ca(NO3)2
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4H2O)410mg/L、硫酸钾(K2SO4)300mg/L、硫酸铵((NH4)2SO4)50mg/L；微量元素；硫酸锰(MnSO4
·
4H2O)22.3mg/L、硫酸锌(ZnSO4
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7H2O)8.6mg/L、硼酸(H3BO3)6.2mg/L、碘化钾(KI)0.83mg/L、钼酸钠(NaMoO4
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2H2O)0.25mg/L、硫酸铜(CUSO4
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5H2O)0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L；铁盐；乙二胺四乙酸二钠(Na2
‑
EDTA
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2H2O)37.25mg/L、硫酸铁(FeSO4
·
7H2O)27.85mg/L；有机成分；甘氨酸2mg/L、盐酸硫胺素(vB1)0.4mg/L、盐酸吡哆醇(vB6)0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、肌酸100mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6g/L、细胞分裂素6
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BA 1.5mg/L、细胞生长素IBA 0.2mg/L、赤霉素GA3 0.5mg/L组成。基于该培养基用于GF677桃砧木组培苗培养方法包括以下步骤：S1取材；从桃子植株中剪取表面无露水，生长健壮、无病虫害的带芽的半木质化枝条，剪取长...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈贵虎，蒋万选，黄科，黄平，王子毫，
申请(专利权)人：重庆市铜梁区果之王园艺研究院，
类型：发明
国别省市：