一种植物多酚微球及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于生物材料技术领域，具体涉及一种植物多酚微球及其制备方法和应用。本发明专利技术提供了一种植物多酚微球，所述植物多酚微球的成分包括植物多酚和分布在所述植物多酚中的钙离子；所述植物多酚微球为多孔结构。本发明专利技术提供的植物多酚微球是一种金属

【技术实现步骤摘要】
一种植物多酚微球及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物材料
，具体涉及一种植物多酚微球及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]植物多酚是一类广泛存在于植物体内的具有多元酚结构的次生代谢物。酚羟基结构中的邻位酚羟基易被氧化，消耗环境中的氧，同时对活性氧等自由基具有很强的捕捉能力，这使多酚具有优良的抗氧化性以及清除自由基的能力。因此，植物多酚是天然存在的活性氧氮分子(RONS)清除剂，可广泛应用于日常生活中各种氧化应激相关疾病的治疗或预防。然而，生物利用度差、稳定性差等缺点限制了植物多酚在抗氧化、抗炎方面的应用。
[0003]到目前为止，各种微纳米粒子已被用于减少产生过多的RONS和防御氧化应激。E.Marin.等人合成了负载MnO2的PSS/PAH聚合物囊泡，在氧化应激模型中可以很好地降低H2O2的含量；AntonPopov等人将CeO2纳米粒子掺杂到微囊泡中，可以保持CeO2纳米粒子的抗氧化性能；公开号为CN106565964A的中国专利公开了一种制备微/纳米多层复合结构金属多酚囊泡材料的方法，模板是金属有机框架化合物，多酚以刻蚀的方式引入体系中，刻蚀时间较长，需要0.5～4h。这些微粒中，有效成分均需要其他物质作为载体来发挥作用，一定程度上对有效成分的天然构象和生物活性产生影响。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种植物多酚微球及其制备方法和应用，本专利技术提供的植物多酚微球能够保持植物多酚的天然构象，具有良好的抗氧化、抗炎效果。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种植物多酚微球，所述植物多酚微球的成分包括植物多酚和分布在所述植物多酚中的钙离子；
[0007]所述植物多酚微球为多孔结构。
[0008]优选地，所述植物多酚微球的直径为1～500μm。
[0009]优选地，所述植物多酚包括酚酸类植物多酚、酸酯类植物多酚、类黄酮类植物多酚、木聚素类植物多酚、木酚素类植物多酚和原花青素中的一种或多种。
[0010]本专利技术提供了上述技术方案所述植物多酚微球的制备方法，包括以下步骤：
[0011]将植物多酚溶液、碳酸盐溶液和钙盐溶液第一混合，进行静置，得到植物多酚掺杂的碳酸钙微球；
[0012]将所述植物多酚掺杂的碳酸钙微球与酸液第二混合进行刻蚀，得到所述植物多酚微球。
[0013]优选地，所述碳酸盐溶液的摩尔浓度为0.1～5mol/L；
[0014]所述钙盐溶液的摩尔浓度为0.1～5mol/L；
[0015]所述植物多酚溶液的浓度为0.1～300mg/mL。
[0016]优选地，所述第一混合包括：将植物多酚溶液和碳酸盐溶液混合后，加入钙盐溶液；
[0017]或将植物多酚溶液和钙盐溶液混合后，加入碳酸盐溶液；
[0018]加入所述钙盐溶液或碳酸盐溶液在搅拌或超声的条件下进行；
[0019]所述搅拌的转速为200～5000rpm；
[0020]所述超声的频率为10～90kHz。
[0021]优选地，所述酸液包括盐酸溶液、硝酸溶液和醋酸溶液中的一种或多种；
[0022]所述酸液的摩尔浓度为0.1～5mol/L。
[0023]本专利技术提供了上述技术方案所述的植物多酚微球或上述技术方案所述制备方法得到的植物多酚微球在制备抗氧化制剂和抗炎制剂中的应用。
[0024]优选地，所述抗氧化制剂包括过氧化氢清除制剂、超氧负离子自由基清除制剂、DPPH自由基清除制剂或ABTS自由基清除制剂。
[0025]优选地，所述抗炎制剂包括抗骨关节炎制剂、抗急性胰腺炎制剂、抗慢阻性肺炎制剂、抗急性伤口炎症制剂或抗慢性伤口炎症制剂。
[0026]本专利技术提供了一种植物多酚微球，所述植物多酚微球的成分包括植物多酚和分布在所述植物多酚中的钙离子；所述植物多酚微球为多孔结构。本专利技术提供的植物多酚微球是一种金属
‑
植物多酚组装体，以植物多酚自身维系微球结构，无需载体承载，可以保证植物多酚具有维持生物活性的天然构象。同时，其多孔的立体微球结构能够在一定程度上缓解植物多酚的释放，不仅增加了植物多酚的稳定性，还提高了生物相容性和生物利用度，因而能够起到优异的抗氧化、抗炎效果，在生物医药材料领域中有很好的研究和应用前景。
附图说明
[0027]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0028]图1为实施例1所得单宁酸微球的SEM图；
[0029]图2为实施例2所得没食子酸微球的SEM图；
[0030]图3为实施例3所得儿茶素微球的SEM图；
[0031]图4为实施例6所得原花青素掺杂的碳酸钙微球的SEM图；
[0032]图5为实施例6所得原花青素微球的SEM图；
[0033]图6为实施例6所得原花青素微球的TEM图；
[0034]图7为原花青素(OPC)微球与原花青素(OPC)的总抗氧化能力检测图；
[0035]图8为原花青素(OPC)微球与原花青素(OPC)的过氧化氢清除能力检测图；
[0036]图9为原花青素(OPC)微球与原花青素(OPC)的超氧负离子自由基清除能力检测图；
[0037]图10为原花青素(OPC)微球与原花青素(OPC)的DPPH自由基清除能力检测图；
[0038]图11为原花青素(OPC)微球与原花青素(OPC)的ABTS自由基清除能力检测图；
[0039]图12为原花青素(OPC)微球与原花青素(OPC)处理下小鼠单核巨噬细胞
(RAW264.7)及小鼠树突状细胞(DC2.4)的存活率检测图；
[0040]图13为RAW264.7、DC2.4和NIH3T3细胞对原花青素(OPC)微球的内吞行为图；
[0041]图14为过氧化氢处理RAW264.7细胞和DC2.4细胞后细胞的存活率变化图；
[0042]图15为DCFH
‑
DA荧光探针检测RAW264.7细胞和DC2.4细胞中活性氧水平的CLSM图；
[0043]图16为DC2.4细胞迁移的荧光显微镜拍摄的白光图；
[0044]图17为LPS诱导后不同组RAW264.7细胞上清中的炎症因子IL
‑
6和TNF
‑
α水平图；
[0045]图18为骨关节炎模型H&E染色图、骨关节炎模型中IL
‑
6、IL
‑
1β、TNF
‑
α和MMP
‑
13表达水平检测图；
[0046]图19为急性胰腺炎模型H&E染色图；
[0047本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种植物多酚微球，其特征在于，所述植物多酚微球的成分包括植物多酚和分布在所述植物多酚中的钙离子；所述植物多酚微球为多孔结构。2.根据权利要求1所述的植物多酚微球，其特征在于，所述植物多酚微球的直径为1～500μm。3.根据权利要求1所述的植物多酚微球，其特征在于，所述植物多酚包括酚酸类植物多酚、酸酯类植物多酚、类黄酮类植物多酚、木聚素类植物多酚、木酚素类植物多酚和原花青素中的一种或多种。4.权利要求1～3任一项所述植物多酚微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将植物多酚溶液、碳酸盐溶液和钙盐溶液第一混合，进行静置，得到植物多酚掺杂的碳酸钙微球；将所述植物多酚掺杂的碳酸钙微球与酸液第二混合进行刻蚀，得到所述植物多酚微球。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述碳酸盐溶液的摩尔浓度为0.1～5mol/L；所述钙盐溶液的摩尔浓度为0.1～5mol/L；所述植物多酚溶液的浓度为0.1～300mg/mL。6.根据权利要求4所述的制备...

【专利技术属性】
技术研发人员：李娜，昝兴杰，魏绍银，孙林啸，
申请(专利权)人：国科温州研究院温州生物材料与工程研究所，
类型：发明
国别省市：