抗新型冠状病毒纳米球及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开一种抗新型冠状病毒纳米球，其主要通过以不同分子量大小的硫酸海藻多糖多层包裹壳聚糖形成以硫酸海藻多糖为壳、壳聚糖为核的壳核结构纳米材料，模拟宿主细胞表面HSPG，干扰新型冠状病毒表面蛋白多糖与宿主细胞表面HSPG及ACE2受体的结合，从而阻断新型冠状病毒入侵宿主细胞。本发明专利技术提供的抗新型冠状病毒纳米球制备方法简单，原料天然，安全无毒，可直接作用于人体皮肤与粘膜，具有良好的中和及抑制新型冠状病毒的作用，能保护细胞免受新型冠状病毒感染，对已感染新型冠状病毒的细胞也具有一定的抗病毒作用，可以应用于制备预防新型冠状病毒感染的防护用品，或者，应用于制备用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物。物。物。

【技术实现步骤摘要】
抗新型冠状病毒纳米球及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种抗新型冠状病毒纳米球及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002][0003]SARS
‑
CoV
‑
2病毒主要通过细胞表面血管紧张素转化酶2(Angiotensin converting enzyme 2，ACE2)受体结合后进入细胞。研究表明，如果细胞表面缺少硫酸乙酰肝素蛋白多糖(Heparan sulfate proteoglycan，HSPG)，SARS
‑
CoV
‑
2病毒就无法与细胞表面的ACE2结合，HSPG是病毒结合细胞ACE2的辅助受体。因此，寻找可干扰SARS
‑
CoV
‑
2病毒与HSPG亲和的抑制剂，阻止病毒与ACE2有效结合，是直接抑制病毒与ACE2结合、防治SARS
‑
CoV
‑
2病毒感染的有效途径。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种抗新型冠状病毒纳米球，以解决上述技术问题中的至少一个。
[0005]本专利技术的另一个目的在于提供上述抗新型冠状病毒纳米球的制备方法，以解决上述技术问题中的至少一个。
[0006]本专利技术的又一个目的在于提供上述抗新型冠状病毒纳米球在制备预防新型冠状病毒感染的防护用品或药物以及在制备治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用，以解决上述技术问题中的至少一个。
[0007]根据本专利技术的一个方面，提供了一种抗新型冠状病毒纳米球，其具有以硫酸海藻多糖为壳、壳聚糖为核的壳核结构，制备方法包括如下步骤：
[0008](1)将壳聚糖溶于浓度为2.5
‑
10％的酸性溶液中，配制浓度为5
‑
20mg/mL的壳聚糖溶液；并按壳聚糖与硫酸海藻多糖的质量比为1
‑
2：6
‑
10取硫酸海藻多糖溶于水中，配制浓度为5
‑
50mg/mL的硫酸海藻多糖溶液；
[0009](2)将硫酸海藻多糖溶液和壳聚糖溶液按壳聚糖与硫酸海藻多糖的质量比1：(3
‑
10)混合，高速均质5
‑
10min，超声分散0.5
‑
3h，得硫酸海藻多糖
‑
壳聚糖自组装纳米复合物；
[0010](3)将硫酸海藻多糖
‑
壳聚糖自组装纳米复合物和剩余的硫酸海藻多糖溶液混合，搅拌0.5
‑
3h，超声分散0.5
‑
2h，在温度为125
‑
150℃的条件下喷雾干燥，即得抗新型冠状病毒纳米球。
[0011]在一些实施方式中，壳聚糖的分子量可以为3
‑
10kDa，硫酸海藻多糖的分子量可以为150
‑
550kDa。
[0012]在一些实施方式中，按质量份数计，硫酸海藻多糖包括分子量为150
‑
200kDa的硫酸海藻多糖1
‑
5份、300
‑
350kDa的硫酸海藻多糖1
‑
5份和500
‑
550kDa的硫酸海藻多糖2
‑
10份。
[0013]本专利技术提供的抗新型冠状病毒纳米球，以硫酸海藻多糖和壳聚糖为主要成分，通过分子量大小钳合式包裹，以不同分子量大小的硫酸海藻多糖多层包裹壳聚糖形成壳核结构，其中，大分子量的硫酸海藻多糖外露出长糖链(本专利技术抗新型冠状病毒纳米球的合成过程及结构示意图如图1所示)。
[0014]本专利技术抗新型冠状病毒纳米球所具有的特定结构可以模拟宿主细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)，干扰新型冠状病毒表面蛋白多糖与宿主细胞表面硫酸乙酰肝素蛋白多糖及ACE2受体的结合，从而达到阻断新型冠状病毒入侵宿主细胞的作用。新型冠状病毒(SARS
‑
CoV
‑
2)中和及抑制实验结果表明，本专利技术提供的抗新型冠状病毒纳米球具有良好的中和及抑制新型冠状病毒的作用，能保护细胞免受新型冠状病毒感染，对已感染新型冠状病毒的细胞也具有一定的抗病毒作用。
[0015]在一些实施方式中，按质量份数计，硫酸海藻多糖包括分子量为150
‑
200kDa的硫酸海藻多糖2份、300
‑
350kDa的硫酸海藻多糖3份和500
‑
550kDa的硫酸海藻多糖5份。由此，制得的抗新型冠状病毒纳米球中和及抑制新型冠状病毒的效果最佳。
[0016]在一些实施方式中，硫酸海藻多糖的主要成分为κ
‑
卡拉胶，其结构式如下所示：
[0017][0018]在一些实施方式中，步骤(1)中，用于配制酸性溶液的酸可以选自醋酸、甲酸、盐酸中的至少一种。
[0019]在一些实施方式中，步骤(2)中，高速均质的转速可以为3000
‑
7000rpm/min；步骤(3)中，搅拌的转速可以为250
ꢀ‑
500rpm/min。
[0020]在一些实施方式中，超声分散的条件可以包括：功率400
‑
550W，频率30
‑
50kHz。
[0021]本专利技术提供的抗新型冠状病毒纳米球制备方法简单，原料天然，安全无毒，可直接作用于人体皮肤与粘膜，抗新型冠状病毒作用明确，可以应用于制备预防新型冠状病毒感染的防护用品，或者，应用于制备用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物。
[0022]在一些实施方式中，预防新型冠状病毒感染的防护用品可以为皮肤及粘膜外用消毒剂、防护剂、清洗剂、洗涤剂、护肤品、个人护理用品、洗衣液、口罩、防护服或医用面罩等。
[0023]在一些实施方式中，用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物的剂型可以为片剂、胶囊、凝胶剂或喷雾剂等中的任意一种。
[0024]在一些实施方式中，用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染的药物还包括药学上可接受的辅料。
[0025]在一些实施方式中，药学上可接受的辅料可以选自矫味剂、填充剂、包衣材料、润滑剂、崩解剂等中的一种或多种。
附图说明
[0026]图1为本专利技术抗新型冠状病毒纳米球的合成过程示意图；
[0027]图2为本专利技术实施例、对比例1
‑
2制得的纳米球的扫描电镜图。
具体实施方式
[0028]下面结合实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。实施例仅用于解释而不以任何方式限制本专利技术。如无特殊说明，实施例中所用原料和试剂为可以通过市售获得的常规产品；实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照本领域常规条件或按照制造厂商建议的条件。
[0029]实施例中，所用的壳聚糖的分子量为3
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10kDa，超声分散的功率为480W、频率为40kHz。
[0030]实施例1抗新型冠状本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抗新型冠状病毒纳米球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将壳聚糖溶于浓度为2.5
‑
10％的酸性溶液中，配制浓度为5
‑
20mg/mL的壳聚糖溶液；并按壳聚糖与硫酸海藻多糖的质量比为1
‑
2：6
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10取硫酸海藻多糖溶于水中，配制浓度为5
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50mg/mL的硫酸海藻多糖溶液；(2)将硫酸海藻多糖溶液和壳聚糖溶液按壳聚糖与硫酸海藻多糖的质量比1：(3
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10)混合，高速均质5
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10min，超声分散0.5
‑
3h，得硫酸海藻多糖
‑
壳聚糖自组装纳米复合物；(3)将硫酸海藻多糖
‑
壳聚糖自组装纳米复合物和剩余的硫酸海藻多糖溶液混合，搅拌0.5
‑
3h，超声分散0.5
‑
2h，在温度为125
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150℃的条件下喷雾干燥，即得抗新型冠状病毒纳米球。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖的分子量为3
‑
10kDa，所述硫酸海藻多糖的分子量为150
‑
550kDa。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述硫酸海藻多糖包括分子量为150
‑
200kDa的硫酸海藻多...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜志云，谢玲娜，王珊珊，林丽，韩萍，
申请(专利权)人：广东工业大学，
类型：发明
国别省市：