一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法。按质量百分比计，所述超分子多肽包括苦参碱壬二酸离子液体95

【技术实现步骤摘要】
一种离子液体包裹的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及皮肤创伤修复
，尤其涉及一种离子液体包裹的创 面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]在皮肤创伤修复中使用的敷料包括传统型敷料和合成型敷料。传统型 的敷料主要是由棉、软麻布、纱布等材料组成，其特点是具有良好的吸水 性，从而能保持创面的干燥。但传统型敷料不能有效地阻止创面被感染。 而且传统型敷料容易与创面发生粘连，去除时很可能再次使刚恢复的创面 受损。高分子敷料具有良好的弹性和透气性，但其吸湿性和透水性不良、 生物相容性较差。凝胶材料因具有良好的透气性、生物相容性、止血速度 快等优点，在创面修复中应用效果更好。但现有的凝胶敷料功能比较单一 且抗菌性不佳，大部分只能通过物理阻隔作用获得保护创面，降低感染风 险的效果，难以应对复杂创面的愈合问题。
[0003]尽管在复杂创面的修复领域已经报道了一些多功能凝胶敷料，但多为 各种功能材料的简单叠加，缺少协同作用。专利CN112263708B公开了一 种促进创面愈合的多功能凝胶敷料，分别通过添加含有氨基酸衍生物、抗 菌多肽衍生物和天然多糖三种功效成分使材料获得了促进皮肤成纤维细胞 和内皮细胞增殖、广谱抗菌、吸收渗出液的功能。专利CN114832153A公 开了一种多糖类织物增强基抗菌止血多功能水凝胶敷料，分别通过添加抗 菌胍盐、凝血酶和单宁酸三种功效成分使材料获得了优良的抗菌性和抗菌 持久性、止血性及粘附性能。这种通过简单功能叠加制备多功能凝胶敷料 的方法忽略了各种材料之间的兼容性和相互影响，如果处理不当反而会带 来副作用。因此，多功能创面修复材料及其凝胶敷料有待进一步优化。

技术实现思路

[0004]鉴于上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种离子液体包裹 的创面修复超分子多肽、凝胶敷料及其制备方法，旨在解决现有多功能创 面修复材料只是各种功能材料简单叠加，缺少协同作用的问题。
[0005]本专利技术的技术方案如下：
[0006]第一方面，本专利技术提供了一种多功能创面修复超分子多肽，其中，按 质量百分比计，所述超分子多肽包括苦参碱壬二酸离子液体95
‑
98％和六肽
ꢀ‑
11 2
‑
5％，所述苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽
‑
11。
[0007]可选地，所述苦参碱壬二酸离子液体采用苦参碱与壬二酸按照摩尔比 1:0.8
‑
1.2反应得到。
[0008]可选地，所述苦参碱壬二酸离子液体采用苦参碱与壬二酸按照摩尔比 1:1反应得到。
[0009]第二方面，本专利技术提供了一种如上所述的多功能创面修复超分子多肽 的制备方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：
[0010]制备苦参碱壬二酸离子液体；
[0011]将所述苦参碱壬二酸离子液体和六肽
‑
11混合，然后进行搅拌，接着进 行均质处理，得到苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽
‑
11的超分子多肽。
[0012]可选地，所述制备苦参碱壬二酸离子液体的方法，包括以下步骤：在 惰性气氛下，于40
‑
60℃下向反应器内加入壬二酸，再加入苦参碱，在搅拌 下反应2
‑
6h，得到所述苦参碱壬二酸离子液体。
[0013]可选地，将所述苦参碱壬二酸离子液体和六肽
‑
11混合，然后进行搅拌， 接着进行均质处理的步骤，具体包括：于20
‑
30℃下向所述苦参碱壬二酸离 子液体中加入六肽
‑
11，然后搅拌均匀，接着转移至高压均质机，通过均质 阀，所述均质阀的压力为600
‑
1200bar，均质2
‑
4次。
[0014]第三方面，本专利技术提供了一种多功能创面修复凝胶敷料，其中，所述 凝胶敷料包括如下质量百分比的组分：
[0015]本专利技术所述的超分子多肽1
‑
10％；
[0016]聚乙烯醇15
‑
25％；
[0017]羧甲基壳聚糖1
‑
5％；
[0018]余量为水。
[0019]可选地，所述凝胶敷料包括如下质量百分比的组分：
[0020]本专利技术所述的超分子多肽3％；
[0021]聚乙烯醇20％；
[0022]羧甲基壳聚糖2％；
[0023]余量为水。
[0024]第四方面，本专利技术提供了一种如上所述的多功能创面修复凝胶敷料的 制备方法，其中，包括以下步骤：
[0025]将聚乙烯醇溶于水中，于90
‑
100℃下搅拌，得到聚乙烯醇水溶液；
[0026]将所述聚乙烯醇水溶液降温至40
‑
60℃，加入羧甲基壳聚糖，搅拌，得 到聚乙烯醇
‑
羧甲基壳聚糖混合溶液；
[0027]将本专利技术所述超分子多肽与聚乙烯醇
‑
羧甲基壳聚糖混合溶液混合，搅 拌，得到混合凝胶溶液；
[0028]将所述混合凝胶溶液超声去除气泡，倒入模具中，进行冷冻处理，然 后室温解冻，循环数次，进行交联，得到所述凝胶敷料。
[0029]可选地，所述冷冻处理的条件：于
‑
20℃下冷冻2
‑
10小时；
[0030]所述室温解冻的时间为1
‑
4小时。
[0031]有益效果：离子液体本身具有许多传统溶剂所无法比拟的优点。离子 液体内部阴阳离子具有协同作用，通过离子液体可以有效改善难溶性药物 的水溶性；而离子液体与药物之间也存在协同作用，被广泛应用于提高药 物的溶解度、生物相容性、稳定性和经皮递送效果等多个领域。苦参碱来 源为苦豆子果实、山豆根及山豆根地上的部分，是一种天然的生物碱。苦 参碱在生活中应用非常广泛，它具有抗病毒、抗炎、抑菌、调节免疫系统 等多
种作用。壬二酸可以抑制细菌的蛋白质合成，直接抑制和杀灭需氧菌 和厌氧菌，抑制活性氧自由基的产生，达到抗炎作用，但因水溶性较差， 限制了其在凝胶敷料中的应用。苦参碱壬二酸离子液体不仅具有良好的水 溶性，而且表现出优异的抗菌性，可有效避免创面细菌感染。六肽
‑
11同时 作用于真皮成纤维细胞，促进胶原蛋白、弹性蛋白和细胞外基质成分的合 成。通过成纤维细胞，加速细胞外基质蛋白的合成，如层粘连蛋白，纤维 连接蛋白，胶原蛋白III和VII，帮助实现最佳皮肤结构，激活皮肤的自然 恢复周期。但六肽
‑
11常规环境中稳定性较差，且经皮递送困难，生物利用 率低，限制了其推广应用。以苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽
‑
11不仅可以 提高六肽
‑
11的稳定性，而且可以促进六肽
‑
11经皮渗透，提高其生物利用 度。
[0032]本专利技术采用冰冻
‑
解冻法制得的凝本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多功能创面修复超分子多肽，其特征在于，按质量百分比计，所述超分子多肽包括苦参碱壬二酸离子液体95
‑
98％和六肽
‑
11 2
‑
5％，所述苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽
‑
11。2.根据权利要求1所述的多功能创面修复超分子多肽，其特征在于，所述苦参碱壬二酸离子液体采用苦参碱与壬二酸按照摩尔比1:0.8
‑
1.2反应得到。3.根据权利要求2所述的多功能创面修复超分子多肽，其特征在于，所述苦参碱壬二酸离子液体采用苦参碱与壬二酸按照摩尔比1:1反应得到。4.一种权利要求1
‑
3任一项所述的多功能创面修复超分子多肽的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：制备苦参碱壬二酸离子液体；将所述苦参碱壬二酸离子液体和六肽
‑
11混合，然后进行搅拌，接着进行均质处理，得到苦参碱壬二酸离子液体包裹六肽
‑
11的超分子多肽。5.根据权利要求4所述的多功能创面修复超分子多肽的制备方法，其特征在于，所述制备苦参碱壬二酸离子液体的方法，包括以下步骤：在惰性气氛下，于40
‑
60℃下向反应器内加入壬二酸，再加入苦参碱，在搅拌下反应2
‑
6h，得到所述苦参碱壬二酸离子液体。6.根据权利要求4所述的多功能创面修复超分子多肽的制备方法，其特征在于，将所述苦参碱壬二酸离子液体和六肽
‑
11混合，然后进行搅拌，接着进行均质处理的步骤，具体包括：于20
‑
30℃下向所述苦参碱壬二酸离子液体中加入六肽
‑
11，然后搅拌均匀，...

【专利技术属性】
技术研发人员：张江林，张嘉恒，王密，刘天齐，张淑军，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学深圳，
类型：发明
国别省市：