一种铂-金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种铂

【技术实现步骤摘要】
一种铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于新材料
，具体涉及一种具有NIR
‑
II区光热和芬顿效应的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]癌症被认为是人类面临的最严重的疾病之一。传统的手术、放疗、化疗等治疗方法有其固有的局限性，如易产生多重耐药性、对正常细胞损伤大、复发率高、治疗效率低等。随着对纳米颗粒特性研究的深入，基于纳米技术的先进癌症治疗策略，如光热治疗、光动力治疗、化学动力学治疗等成为可能，为肿瘤治疗带来了新的思路和方法。
[0004]金属有机框架(MOFs)是一种具有金属连接点和有机桥接配体的新型自组装多孔材料。由于具有各种独特的优点，如多孔性、高比表面积、结构和功能多样性、生物相容性和生物降解性，使它们被广泛研究用于各个领域的潜在生物医学应用。另一方面，框架的大量金属中心可以直接用于催化芬顿反应，较大的比表面积可以促进反应物与催化剂充分接触，从而促进活性氧ROS的产生，进而抑制肿瘤。然而未见同时具有光热和光动力性能以及具有芬顿效应的材料用于抑制肿瘤。

技术实现思路

[0005]为了解决现有技术的不足，本专利技术的目的是提供一种具有NIR
‑
II区光热和芬顿效应的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为：
[0007]一方面，一种铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，包括如下步骤：
[0008](1)种子生长法制备金纳米棒，在得到的金纳米棒中，依次加入抗坏血酸溶液，铂盐溶液和稀盐酸，混均后于水浴中静置过夜，得到铂
‑
金纳米棒；
[0009](2)将铂
‑
金纳米棒离心洗涤，分散于甲醇中，加入六水合氯化铁甲醇溶液后强烈搅拌，再加入配体溶液后继续搅拌；将混合物加热反应，反应结束后离心收集产物，即得铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料。
[0010]另一方面，上述铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法制得的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料。
[0011]第三方面，上述铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料在制备光热以及化学动力学协同治疗癌症相关药物中的应用。
[0012]本专利技术的有益效果为：
[0013]1、本专利技术以金纳米棒为基体，利用可调的组分及形貌结构，合理设计并衍生出具有高效近红外II区吸收的铂
‑
金纳米棒异质结构，并在其表面原位组装具有芬顿效应的MOF
结构，为纳米治疗试剂提供新的设计思路。同时，本专利技术铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料制备过程简单，条件温和，对仪器设备要求小。
[0014]2、本专利技术选择铂
‑
金纳米棒作为光热试剂，一方面因为铂
‑
金纳米棒异质结构具有更高效的等离子体诱导电子空穴分布，从而表现出优异的光热性能；另一方面铂纳米颗粒能够催化肿瘤内源性过氧化氢产生氧气，从而克服因肿瘤乏氧而导致的治疗效果不佳。
[0015]3、本专利技术制备的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料具有内在过氧化物酶模拟活性，可以有效转化内源性H2O2变成有毒的羟基自由基杀死癌细胞。且其在正常生理环境中稳定，在含有更高磷酸盐浓度的肿瘤微环境中可以发生降解，可用于药物的搭载和可控释放。
附图说明
[0016]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0017]图1为本专利技术实施例1制备的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的扫描电镜图；
[0018]图2为本专利技术实施例1制备的MOF、铂
‑
金纳米棒以及铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的X射线衍射图；
[0019]图3为本专利技术实施例1制备的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料在1064nm激光照射下温度
‑
时间变化曲线；
[0020]图4为本专利技术实施例1制备的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料在过氧化氢存在下，催化TMB氧化的时间依赖性吸光度(655nm)变化图；
[0021]图5为本专利技术实施例1制备的铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料与肿瘤细胞孵育不同时间后的细胞毒性。
具体实施方式
[0022]鉴于现有目前并无同时具有光热和光动力性能以及具有芬顿效应的材料用于抑制肿瘤的报道，本专利技术提出了一种铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料及其制备方法与应用。
[0023]本专利技术的一种典型实施方式，提供了一种铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，包括如下步骤：
[0024](1)种子生长法制备金纳米棒，在得到的金纳米棒中，依次加入抗坏血酸溶液，铂盐溶液和稀盐酸，混均后于水浴中静置过夜，得到铂
‑
金纳米棒；
[0025](2)将铂
‑
金纳米棒离心洗涤，分散于甲醇中，加入六水合氯化铁甲醇溶液后强烈搅拌，再加入配体溶液后继续搅拌；将混合物加热反应，反应结束后离心收集产物，即得铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料。
[0026]该实施方式的一些实施例中，所述种子生长法具体为：
[0027]在十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶液中加入氯金酸溶液，然后快速加入冰硼氢化钠溶液，室温下老化得到种子溶液；
[0028]在CTAB和稳定剂混合溶液中，先后加入硝酸银溶液和氯金酸溶液，搅拌均匀后加入抗坏血酸溶液，得到生长液；
[0029]向生长溶液中加入种子溶液，室温下静置过夜，得到金纳米棒。
[0030]金纳米棒(AuNRs)因其高度可调的形态、独特的各向异性等离子体特性和广泛可
调的等离子体波长而受到广泛的关注，成为创新性肿瘤诊疗方法的重要主角。
[0031]其中，种子溶液中，所述CTAB溶液浓度为0.1
‑
0.5M，优选为0.1M。
[0032]所述氯金酸溶液浓度为0.01
‑
0.05M，优选为0.01M。
[0033]所述冰硼氢化钠溶液浓度为0.01
‑
0.05M，优选为0.01M。
[0034]优选的，CTAB溶液与氯金酸溶液、冰硼氢化钠溶液的体积为10：0.2
‑
0.5：0.5
‑
1.0。
[0035]其本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)种子生长法制备金纳米棒，在得到的金纳米棒中，依次加入抗坏血酸溶液，铂盐溶液和稀盐酸，混均后于水浴中静置过夜，得到铂
‑
金纳米棒；(2)将铂
‑
金纳米棒离心洗涤，分散于甲醇中，加入六水合氯化铁甲醇溶液后强烈搅拌，再加入配体溶液后继续搅拌；将混合物加热反应，反应结束后离心收集产物，即得铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料。2.如权利要求1所述铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，所述种子生长法具体为：在十六烷基三甲基溴化铵CTAB溶液中加入氯金酸溶液，然后快速加入冰硼氢化钠溶液，室温下老化得到种子溶液；在CTAB和稳定剂混合溶液中，先后加入硝酸银溶液和氯金酸溶液，搅拌均匀后加入抗坏血酸溶液，得到生长液；向生长溶液中加入种子溶液，室温下静置过夜，得到金纳米棒。3.如权利要求2所述铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，种子溶液中，所述CTAB溶液浓度为0.1
‑
0.5M，优选为0.1M；所述氯金酸溶液浓度为0.01
‑
0.05M，优选为0.01M；所述冰硼氢化钠溶液浓度为0.01
‑
0.05M，优选为0.01M；优选的，CTAB溶液与氯金酸溶液、冰硼氢化钠溶液的体积为10：0.2
‑
0.5：0.5
‑
1.0。4.如权利要求2所述铂
‑
金纳米棒@MOF复合材料的制备方法，其特征在于，生长液中，所述CTAB和稳定剂混合溶液中CTAB浓度为30
‑
50mg/mL，稳定剂浓度为3
‑
5mg/mL；优选的，所述稳定剂为油酸钠、5
‑
溴水杨酸、2，6
‑
二羟基苯甲酸或4
‑
甲基水杨酸；所述硝酸银溶液浓度为0.01
‑
0.05M，优选为0.01M；所述氯金酸溶液浓度为1
‑
5mM，优选为1mM；所述抗坏血酸溶液浓度为0.1
‑
0.5M，优选为0.1M；优选的，CTAB和稳定剂混合溶液与硝酸银溶液、氯金酸溶液、抗坏血酸溶液的体积...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋妍彦，赵莉，王凤龙，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：