卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用制造技术

本发明专利技术属于医药应用技术领域，具体涉及卵孢侧耳多糖（命名为PPp

【技术实现步骤摘要】
卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种卵孢侧耳多糖（本申请命名为PPp
‑
W）在制备抗炎药物方面的新应用，该多糖可能是通过抑制MAPK和NF
‑
κB信号通路来实现其抗炎作用。

技术介绍

[0002]炎症是机体对刺激物、病原体或受损细胞等伤害性刺激的一种生理防御反应，是许多疾病中最常见的病理过程。正常情况下，机体的免疫系统处于平衡，当机体受到有害性刺激时，机体的免疫系统平衡被打破，会引起炎症反应的级联反应，进而诱导炎症细胞聚集，启动细胞趋化机制，炎症细胞会释放大量的细胞因子，如NO、IL
‑
6、IL
‑
1β、TNF
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α等。目前，炎症已被认为是一些炎症性疾病如胃炎、支气管炎、类风湿性关节炎、多发性硬化症甚至癌症等的主要原因之一。既往研究表明，巨噬细胞作为重要的免疫细胞之一，在抵御病原体方面发挥重要作用。持续病理刺激可激活NF
‑
kB和MAPKs，促进促炎细胞因子IL
‑
1、IL
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6和TNF
‑
α的分泌。LPS是有效的致炎物之一，可诱导炎症基因表达，促进NO、促炎细胞因子的产生，或抑制抗炎细胞因子如IL
‑
10的分泌。目前，LPS诱导的巨噬细胞炎症模型已被广泛用于评估样品的体外抗炎潜力。
[0003]然而，卵孢侧耳（Pleurotusplacentodes）是一种侧耳属真菌，可人工栽培，含有丰富的蛋白质、粗多糖、氨基酸和矿物质，其所含有的营养成分含量高于香菇、平菇、金针菇、茶树菇等，有望做为一种新的食用菌被开发利用。目前，未见对卵孢侧耳的化学成分及药理作用报道。本专利技术以RAW264.7 巨噬细胞为研究对象，采用MTT、ELISA、Western blot等方法研究从卵孢侧耳中分离得到的多糖PPp
‑
W对LPS刺激后RAW264.7细胞的抗炎活性，并探讨其作用机制，以期对抗炎类新药具有一定的开发价值。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的在于克服现有技术缺陷，提供一种卵孢侧耳多糖（本申请命名为PPp
‑
W）在制备抗炎药物方面的新应用。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术提供了一种卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的新应用，其中，所述卵孢侧耳多糖为从卵孢侧耳中提取分离得到的多糖，本申请命名为PPp
‑
W。卵孢侧耳多糖PPp
‑
W，性状：白色絮状粉末；可采用现有方法制备获得。
[0006]上述卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用，具体的，卵孢侧耳多糖能抑制LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL
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6和TNF
‑
α，抑制iNOS和COX
‑
2蛋白表达，以及抑制p38、JNK、ERK和p65等蛋白的磷酸化水平。
[0007]上述卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用，进一步的，卵孢侧耳多糖通过抑制MAPK和NF
‑
κB信号通路来调节抗炎活性。
[0008]本专利技术还提供了一种含所述卵孢侧耳多糖的复方制剂，所述卵孢侧耳多糖与本领
域常规辅料复配制成复方制剂，即PPp
‑
W与本领域常规辅料复配制成具有抗炎作用的复方制剂。
[0009]上述的复方制剂，具体的，所述复方制剂的剂型可以为片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂或注射剂等。
[0010]本专利技术进行了如下卵孢侧耳多糖的抗炎应用的验证实验：1）对RAW264.7细胞毒活性检测；2）采用一氧化氮试剂盒检测LPS刺激后RAW264.7细胞培养液上清中NO含量；3）采用IL
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6和TNF
‑
α试剂盒检测LPS刺激后RAW264.7细胞培养液上清中NO、IL
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6和TNF
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α含量；4）Western blot法测定LPS刺激后RAW264.7细胞中iNOS和COX
‑
2的表达及p38、ERK、JNK和p65蛋白的磷酸化水平。
[0011]本专利技术经常规实验验证后发现：多糖PPp
‑
W可以抑制LPS刺激后RAW264.7细胞分泌NO、IL
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6和TNF
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α，并且抑制了MAPK和NF
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κB信号通路的激活，说明本专利技术所述多糖PPp
‑
W具有抗炎作用，可用于抗炎剂或抗炎药物的制备，对抗炎类新药具有一定的开发价值。
[0012]与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：本专利技术通过大量研究和试验发现了卵胞侧耳多糖（命名为PPp
‑
W）的一种新用途。本专利技术研究结果表明：对于LPS刺激后RAW264.7细胞，PPp
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W可抑制细胞分泌NO、IL
‑
6和TNF
‑
α，抑制iNOS和COX
‑
2表达，以及抑制p38、ERK、JNK和p65蛋白的磷酸化水平。说明本专利技术PPp
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W能够抑制MAPK和NF
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κB信号通路的激活，起到抗炎的功效。因此，本专利技术卵孢侧耳多糖PPp
‑
W可被用于制作抗炎药物或抗炎剂，对抗炎类新药物具有一定的开发价值。
附图说明
[0013]图1 为卵孢侧耳多糖PPp
‑
W对RAW264.7活力影响（a）及最佳剂量（b）；注：与空白组比较，
#
P<0.05，
##
P<0.01,
###
P<0.01；与模型组（LPS）比较，
*
P<0.05，
**
P<0.01，
***
P<0.01；图2为卵孢侧耳多糖PPp
‑
W对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌IL
‑
6（a）和TNF
‑
α（b）的影响（显著性同图1）；图3为卵孢侧耳多糖PPp
‑
W对LPS诱导的RAW264.7细胞中 iNOS和COX
‑
2表达的影响（显著性同图1）；图4为卵孢侧耳多糖PPp
‑
W对LPS诱导的RAW264.7细胞中 p
‑
p38、p
‑
JNK和p
‑
ERK表达的影响（显著性同图1）；图5为卵孢侧耳多糖PPp
‑
W对LPS诱导的RAW264.7 p
‑
p65表达的影响（显著性同图1）。
具体实施方式
[0014]以下结合实施例对本专利技术的技术方案作进一步地详细介绍，但本专利技术的保护范围并不局限于此。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用。2.根据权利要求1所述卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用，其特征在于，所述卵孢侧耳多糖为从卵孢侧耳中提取分离得到多糖。3.根据权利要求1所述卵孢侧耳多糖在制备抗炎药物方面的应用，其特征在于，卵孢侧耳多糖能抑制LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞分泌NO、IL
‑
6和TNF
‑
α，抑制iNOS和COX
‑
2 蛋白表达，以及...

【专利技术属性】
技术研发人员：康文艺，尹震花，张岩，丛斌，刘小朋，郜晓峰，
申请(专利权)人：河南大学，
类型：发明
国别省市：