绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法技术

本发明专利技术公开了绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法，具体按照如下操作步骤：S1：药物试剂调配，S2：实验目标体征培养，S3：实验目标分组，S4：目标组织获取及处理，S5：数据观察及处理，S6：数据统计，本发明专利技术通过绞股蓝皂苷A是绞股蓝中含量较高的有效单体成分，绞股蓝皂苷XLIX是绞股蓝含量最高的活性特征成分之一，性质稳定专属性强。通过将绞股蓝皂苷XL1X与绞股蓝皂苷A的降血脂作用进行比较，结果发现：绞股蓝皂苷A具有降血脂作用，能降低高脂大鼠血脂TC和的LDL

【技术实现步骤摘要】
绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法


[0001]本专利技术属于医学实验
，具体涉及绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法。

技术介绍

[0002]绞股蓝皂苷为葫芦科植物绞股蓝的干燥地上部分，又名七叶胆、甘茶蔓、小苦药、公罗锅底。乌足状复叶对生，花单性异株，花小，淡绿白色。全草入药，清热解毒，止咳祛痰。山坡林缘、沟渠边、灌丛间可发现。具清热解毒、止咳祛疾之功能。
[0003]高血脂症是一种以血脂代谢异常为特征的疾病，其临床特征表现为循环中总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇升高，高密度脂蛋白降低。高血脂症的发病率目前呈逐年上升的趋势，其危害在于可诱发动脉粥样硬化、冠心病、脑梗死等心脑血管疾病，是心脑血管疾病的危险因素。因此降血脂对高血脂症的治疗至关重要。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种木质素在酚醛树脂模塑料，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法，具体按照如下操作步骤：
[0006]S1：药物试剂调配，绞股蓝皂苷XLIXC，含量80
‑
90％、绞股蓝皂苷A，含量80
‑
90％、辛伐他汀片、水合氯醛、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL
‑
C)、低密度脂蛋白(LDL
‑
C)、血糖试剂盒；
[0007]S2：实验目标体征培养，体重200
‑
300g的SD大鼠108只，高脂饲料，自制：包括质量份数为1
‑
3份胆固醇、9
‑
12份猪油、0.2
‑
1份甲基硫氧嘧啶、0.25
‑
0.75份胆酸钠、80
‑
90份基础饲料，分餐饲养，自由饮水；
[0008]S3：实验目标分组，108只大鼠经适应性饲养三天后随机分为9组：正常组、模型组、阳性药组、绞股蓝皂苷XLIX高、中、低组和绞股蓝皂苷高、中、低组，每组12只，正常组给予普通饲料，其余给予高脂饲料，造模3
‑
5周后，大鼠禁食12h眼眶釆血，测定TG、TC等血脂指标，以检测模型，灌胃给药，药物高、中、低剂量为55
‑
65、25
‑
35和10
‑
20mg/kg，阳性组剂量为1
‑
3mg/kg；
[0009]S4：目标组织获取及处理，大鼠给药4周后，禁食16h，20％乌拉坦麻醉，腹主动脉釆血，3000rpm/min离心lOmin，取血清
‑
80℃保存备用，按照试剂盒操作测定TC、TG，LDL
‑
C、HDL
‑
C和血糖的含量；
[0010]S5：数据观察及处理，取部分肝组织块，4％多聚甲醛固定，石蜡包埋，切片，HE染色，进行病理组织学检査；
[0011]S6：数据统计，计量资料以均数士标准差(x
±
s)表示，数据用SPSS22.0软件进行统计分析，计量资料釆用t检验。
[0012]作为优选的，步骤S3中灌胃体积7
‑
11ml/kg，每日1
‑
3次，连续灌胃3
‑
5周。
[0013]作为优选的，步骤S4中离心的设备选用高速冷冻离心机，并用电热恒温水浴锅进行低温保存。
[0014]作为优选的，步骤S6中的计数资料釆用X2检验，显著性界值定为P<0.05。
[0015]本专利技术的技术效果和优点：
[0016]本专利技术通过绞股蓝皂苷A是绞股蓝中含量较高的有效单体成分，绞股蓝皂苷XLIX是绞股蓝含量最高的活性特征成分之一，性质稳定专属性强。通过将绞股蓝皂苷XL1X与绞股蓝皂苷A的降血脂作用进行比较，结果发现：绞股蓝皂苷A具有降血脂作用，能降低高脂大鼠血脂TC和的LDL
‑
C含量，升高HDL
‑
C含量。绞股蓝皂苷XLIX亦具有降血脂活性，其除了能降低TC和的LDL
‑
C含量外，对TG水平也有抑制作用。另外，绞股蓝皂苷XLIX还能降低大鼠血糖水平，表现出更强的降脂活性。
[0017]综上所述，绞股蓝皂苷XLIX与绞股蓝皂苷A均具有降血脂作用，绞股蓝皂苷XL1X具有降血糖作用。与绞股蓝皂苷A相比，绞股蓝皂苷XLIX对大鼠血清TG、LDL
‑
C的降低、对HDL
‑
C含量的提高作用更显著。与绞股蓝皂苷A相比，绞股蓝皂苷XLIX可减轻高脂饲料喂养大鼠肝脏组织病理损伤。
附图说明
[0018]图1为本专利技术中具体操作步骤流程结构示意图；
[0019]图2为本专利技术中绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠肝组织病理形态的影响对照实物图。
具体实施方式
[0020]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]实施例1
[0022]绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法，具体按照如下操作步骤：
[0023]S1：药物试剂调配，绞股蓝皂苷XLIXC，含量80％、绞股蓝皂苷A，含量80％、辛伐他汀片、水合氯醛、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL
‑
C)、低密度脂蛋白(LDL
‑
C)、血糖试剂盒；
[0024]S2：实验目标体征培养，体重200g的SD大鼠108只，高脂饲料，自制：包括质量份数为1份胆固醇、9份猪油、0.2份甲基硫氧嘧啶、0.25份胆酸钠、80份基础饲料，分餐饲养，自由饮水；
[0025]S3：实验目标分组，108只大鼠经适应性饲养三天后随机分为9组：正常组、模型组、阳性药组、绞股蓝皂苷XLIX高、中、低组和绞股蓝皂苷高、中、低组，每组12只，正常组给予普通饲料，其余给予高脂饲料，造模3
‑
5周后，大鼠禁食12h眼眶釆血，测定TG、TC等血脂指标，以检测模型，灌胃给药，灌胃体积7ml/kg，每日1次，连续灌胃3周，药物高、中、低剂量为55、
25
‑
35和10mg/kg，阳性组剂量为1mg/kg；
[0026]S4：目标组织获取及处理，大鼠给药4周后，禁食16h，20％乌拉坦麻醉，腹主动脉釆血，3000rpm/min离心lOmin，取血清
‑
80℃保存备用，按照试剂盒操作测定TC、TG，LDL
‑
C、HDL
‑
C和血糖的含量，离心的设备选用高速冷冻离心机，并用电热恒温水浴锅进行本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.绞股蓝皂苷XLIX和绞股蓝皂苷A对大鼠血脂影响的试验方法，其特征在于：具体按照如下操作步骤：S1：药物试剂调配，绞股蓝皂苷XLIXC，含量80
‑
90％、绞股蓝皂苷A，含量80
‑
90％、辛伐他汀片、水合氯醛、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL
‑
C)、低密度脂蛋白(LDL
‑
C)、血糖试剂盒；S2：实验目标体征培养，体重200
‑
300g的SD大鼠108只，高脂饲料，自制：包括质量份数为1
‑
3份胆固醇、9
‑
12份猪油、0.2
‑
1份甲基硫氧嘧啶、0.25
‑
0.75份胆酸钠、80
‑
90份基础饲料，分餐饲养，自由饮水；S3：实验目标分组，108只大鼠经适应性饲养三天后随机分为9组：正常组、模型组、阳性药组、绞股蓝皂苷XLIX高、中、低组和绞股蓝皂苷高、中、低组，每组12只，正常组给予普通饲料，其余给予高脂饲料，造模3
‑
5周后，大鼠禁食12h眼眶釆血，测定TG、TC等血脂指标，以检测模型，灌胃给药，药物高、中、低剂量为55
‑
65、25
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张德柱，郝海源，李博扬，周绪华，马钊，
申请(专利权)人：陕西盘龙医药研究院，
类型：发明
国别省市：