一种可溶性微针贴片及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种可溶性微针贴片。本发明专利技术的可溶性微针贴片的针体可以透过皮肤角质层直接作用于表皮基底层，加速有效成分透皮吸收。并且，微针的中心层与外层的活性成分可以协同增效，进一步促进多种成分的吸收利用效果。另外，不同于传统乳液的液态环境，微针是固体形式，可以最大程度降低活性成分的反应活性。本发明专利技术中的优化的可溶性微针贴片表面喷涂方案，将可能产生接触不稳定的物质在极短的时间内喷涂固化在微针和贴片基座表面，从而形成了利用可溶性微针针体中心层和外层灵活配伍的配方形式，实现功能上的提高。实现功能上的提高。

【技术实现步骤摘要】
一种可溶性微针贴片及其制备方法


[0001]本专利技术属于护肤品
，具体涉及一种可溶性微针贴片及其制备方法。

技术介绍

[0002]传统的护肤产品，为了便于涂抹，常常将产品设计成乳液态。在加工过程中，油相原料和水相原料充分的溶解和混合，加上表面活性剂，形成水油混合的乳液结构。各种原料之间需特别注意复配的稳定性，不当的搭配可能会引起活性成分失效，或者破乳造成体系不稳定。液态的环境、复杂的体系，容易产生氧化还原的体系，也给一些珍贵的原料充分发挥功效带来了很大挑战。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术要解决的技术问题在于提供一种可溶性微针贴片及其制备方法，本专利技术提供可溶性微针，利用外层活性物质层保护处于微针中心层的活性成分发挥稳定的作用，并与外层(即喷涂层)成分灵活配伍，透过皮肤角质层直接作用于表皮基底层，实现活性成分稳定高效的吸收。
[0004]本专利技术提供了一种可溶性微针贴片，包括针体和基座，所述针体包括中心层和包覆于中心层的外层；
[0005]所述中心层包括成型聚合物和GHK
‑
Cu；
[0006]所述外层为活性物质层，所述活性物质选自在液态环境中易与GHK
‑
Cu发生反应的活性物质。
[0007]优选的，所述活性物质包括苦参根提取物、富勒烯、葡萄籽提取物、金缕梅提取物、金盏花提取物，烟酰胺，优选为苦参根提取物。
[0008]优选的，所述中心层中，成型聚合物选自水溶性良好但醇溶性较差的聚合物，优选为透明质酸、壳聚糖、淀粉、聚羧甲基纤维素中的一种或多种。
[0009]优选的，所述中心层中，成型聚合物和蓝铜胜肽的质量比为3～100:1。
[0010]优选的，所述GHK
‑
Cu与所述外层活性物质的质量比为350～1:1。
[0011]优选的，所述针体为锥台形，所述针体底端直径为100～400μm；针体高度为10～550μm。
[0012]优选的，所述针体顶端直径小于80μm，针体以阵列形式排于基座上，阵列密度为1～400针/平方厘米。
[0013]本专利技术还提供了一种上述微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
[0014]A)将成型聚合物、蓝铜胜肽和水混合后，得到凝胶溶液；
[0015]将所述凝胶溶液滴加至模具中，干燥脱模，得到复合有中心层的微针贴片；
[0016]B)将活性物质溶解于醇溶剂中，得到活性物质的醇溶液；
[0017]将所述活性物质的醇溶液喷涂于所述复有中心层的微针贴片的表面，干燥后，得到微针贴片。
[0018]本专利技术还提供了一种上述微针贴片在作为具有控油收敛和修复抗炎功效的护肤品中的应用。
[0019]优选的，所述微针贴片具有抑制皮肤炎症和长效抗衰的功效。
[0020]与现有技术相比，本专利技术提供了一种可溶性微针贴片，包括针体和基座，所述针体由中心层和包覆于中心层的外层构成；所述中心层由成型聚合物和蓝铜胜肽组成；所述外层为活性物质层，所述活性物质选自在液态环境中易与蓝铜胜肽发生反应的活性物质。本专利技术的可溶性微针贴片的针体可以透过皮肤角质层直接作用于表皮基底层，加速有效成分透皮吸收。并且，微针的中心层与外层的活性成分可以协同增效，进一步促进多种成分的吸收利用效果。另外，不同于传统乳液的液态环境，微针是固体形式，可以最大程度降低活性成分的反应活性。本专利技术中的优化的可溶性微针贴片表面喷涂方案，将可能产生接触不稳定的物质在极短的时间内喷涂固化在微针和贴片基座表面，从而形成了利用可溶性微针针体中心层和外层灵活配伍的配方形式，实现功能上的提高。
附图说明
[0021]图1为预备涂敷的蓝铜胜肽活性成分微针贴片的结构示意图；
[0022]图2为预备涂敷的蓝铜胜肽活性成分微针贴片的显微镜图；
[0023]图3为本专利技术提供的(蓝铜胜肽活性成分)中心层复合外层(苦参根提取物)涂层的微针贴片的结构示意图；
[0024]图4为透明质酸微针的示意图；
[0025]图5为透明质酸微针的显微镜图；
[0026]图6为微针轴向力测试结果；
[0027]图7为以苦参根提取物涂敷的规整微针贴片的扫描电镜图片；
[0028]图8为以苦参根提取物涂敷的变形微针贴片的扫描电镜图片。
具体实施方式
[0029]本专利技术提供了一种可溶性微针贴片，包括针体和基座，所述针体由中心层和包覆于中心层的外层构成；
[0030]所述中心层由成型聚合物和蓝铜胜肽(GHK
‑
Cu)组成；
[0031]所述外层为活性物质层，所述活性物质选自在液态环境中易与GHK
‑
Cu发生反应的活性物质。
[0032]本专利技术提供的微针贴片包括针体，其中，所述针体包括中心层，所述中心层由成型聚合物和GHK
‑
Cu组成。
[0033]在本专利技术中，所述成型聚合物选自水溶性良好但醇溶性较差的聚合物，优选为透明质酸、壳聚糖、淀粉、聚羧甲基纤维素中的一种或多种，进一步优选为透明质酸，所述透明质酸的分子量为3万～150万。
[0034]所述中心层中，成型聚合物和GHK
‑
Cu的质量比为3～100:1，优选为3:1、6:1、10:1、20:1、30:1、40:1、50:1、60:1、70:1、80:1、90:1、100:1，或3～100:1之间的任意值，进一步优选为20～80:1之间的任意值。
[0035]在本专利技术中，所述微针贴片还包括包覆中心层的外层。所述外层为活性物质层，所
述活性物质选自在液态环境中易与GHK
‑
Cu发生反应的活性物质。所述GHK
‑
Cu是一种甘氨酸
‑
组氨酸
‑
赖氨酸
‑
铜的复合物，可以诱导成纤维细胞产生胶原蛋白，促进胶原蛋白生成，刺激葡萄糖聚胺合成，帮助角质细胞的生成；并可阻断活性氧的形成具强力有效的抗自由基功能，在皮肤抗衰老方面具有出色的能力。但GHK
‑
Cu是一种水溶性的成分，在水溶液环境中，氨基酸与铜离子络合结构容易被一些常见的还原性、酸性或强离子性的护肤成分破坏，因而使用搭配的禁忌非常多。
[0036]在本专利技术中，所述活性物质选自苦参根提取物、富勒烯、葡萄籽提取物、金缕梅提取物、金盏花提取物、烟酰胺中的一种或多种，优选为苦参根提取物。
[0037]在本专利技术中，中心层和外层的设计是能够隔离两种易反应的物质，避免在同一层结构中一起溶解并发生反应，使得功效降低。
[0038]本专利技术将活性物质层与含有GHK
‑
Cu的中心层分层设置，既保证了GHK
‑
Cu的结构不被破坏，又可以实现活性成分的分阶段的逐步释放，从而使微针的中心层与外层的活性成分可以协同增效，进一步以可溶性微针针体为基础促进多成分在皮肤基底层的协同效果。
[0039本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种可溶性微针贴片，其特征在于，包括针体和基座，所述针体包括中心层和包覆于中心层的外层；所述中心层包括成型聚合物和GHK
‑
Cu；所述外层为活性物质层，所述活性物质选自在液态环境中易与GHK
‑
Cu发生反应的活性物质。2.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述活性物质包括苦参根提取物、富勒烯、葡萄籽提取物、金缕梅提取物、金盏花提取物，烟酰胺，优选为苦参根提取物。3.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述中心层中，成型聚合物选自水溶性良好但醇溶性较差的聚合物，优选为透明质酸、壳聚糖、淀粉、聚羧甲基纤维素中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述中心层中，成型聚合物和蓝铜胜肽的质量比为3～100:1。5.根据权利要求1所述的微针贴片，其特征在于，所述GHK
‑
Cu与所述外层活性物质的质量比为...

【专利技术属性】
技术研发人员：吕蕾蕾，张菁，李春明，殷敬华，袁飞，梅廷振，
申请(专利权)人：上海威高医疗技术发展有限公司，
类型：发明
国别省市：