N取代噁唑烷酮及制备方法及在洗发液、精华液中的应用技术

本申请涉及噁唑烷酮的取代制备领域，更具体地说，它涉及N取代噁唑烷酮及制备方法及在洗发液、精华液中的应用。一种N取代噁唑烷酮，具有式(Ⅰ)表示的结构：R为苄基、C1

【技术实现步骤摘要】
N取代噁唑烷酮及制备方法及在洗发液、精华液中的应用


[0001]本申请涉及噁唑烷酮的取代制备领域，更具体地说，它涉及N取代噁唑烷酮及制备方法及在洗发液、精华液中的应用。

技术介绍

[0002]洗发液、精华液等洗发用品是除去头发、头皮上的污垢，保持头皮和头发清洁与健康的个人护理用品，它们还有个重要的作用是抑制头屑生成和头皮瘙痒，但目前市场上的洗发用品在去除头屑和抑制头皮瘙痒的效果不明显，也鲜少同时具有去头疱、去红斑功能的产品。因此，还有待改善。

技术实现思路

[0003]为了进一步提高去除头屑、抑制头皮瘙痒、去头孢去红斑效果，本申请提供N取代噁唑烷酮及制备方法及在洗发液、精华液中的应用。
[0004]第一方面，本申请提供一种N取代噁唑烷酮，采用如下的技术方案：一种N取代噁唑烷酮，具有式(Ⅰ)表示的结构：R1为苄基、C1
‑
C12直链或支链的烷烃中的一种。
[0005]糠秕马拉色菌是引起花斑癣、糠秕孢子菌毛礁炎、头皮屑等头皮问题的主要原因。本专利技术研究结果表明，如结构式(Ⅰ)所示的N取代噁唑烷酮对糠秕马拉色菌具有良好的抑制性能。并且专利技术人还发现，将该物质应用于洗发液、精华液等发用品中，可以赋予发用品良好的去除头屑、抑制头皮瘙痒、去头孢去红斑效果；具有良好的发展前景。
[0006]进一步的，所述R1为C10直链或支链的烷烃/C12直链或支链的烷烃中的一种。
[0007]进一步的，所述R1为C12直链或支链的烷烃中的一种。
[0008]进一步的，一种N取代噁唑烷酮为N
‑
癸基噁唑烷酮、N
‑
甲基噁唑烷酮、N
‑
丁基噁唑烷酮、N
‑
苄基噁唑烷酮、N
‑
十二烷基噁唑烷酮中的一种。
[0009]N
‑
癸基噁唑烷酮的结构是如式(
Ⅰ‑
1)所示：N
‑
甲基噁唑烷酮的结构是如式(
Ⅰ‑
2)所示：
N
‑
丁基噁唑烷酮的结构是如式(
Ⅰ‑
3)所示：N
‑
苄基噁唑烷酮的结构是如式(
Ⅰ‑
4)所示：N
‑
十二烷基噁唑烷酮的结构是如式(
Ⅰ‑
5)所示：
[0010]进一步限定N取代噁唑烷酮的R1基团，所制得的物质应用在发用品中，对糠秕马拉色菌具有更显著的抑制效果。尤其是当R1基团为C12直链或支链的烷烃中的一种时，各方面的效果最显著。
[0011]第二方面，本申请提供一种N取代噁唑烷酮的制备方法，采用如下的技术方案：一种N取代噁唑烷酮的制备方法，包括以下步骤：将5
‑
20mmol的底物A与溶剂混合；然后再加入0.01
‑
1.0mmol的催化剂A混合；再加入1
‑
10mmol的底物B、20
‑
40mmol的催化剂B混合均匀，反应2
‑
12h；萃取、干燥，得到成品；底物A的结构如式(Ⅱ)所示，底物B为三光，成品的结构式如式(Ⅰ)所示；R2为苄基、C1
‑
C12直链或支链的烷烃中的一种；催化剂A为N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠中的一种或两种混合。
[0012]目前市面上，为了改善头皮问题，多是往洗发液、精华液等发用品中添加4
‑
癸基噁唑烷酮等取代噁唑烷酮四位的物质，这些物质对于去红斑去头孢的效果不明显。于是，专利技术人便萌生了取代噁唑烷酮N位的想法。在经过多次失败之后，利用特定底物A、底物B及催化剂A、催化剂B的共同配合，终于得到了本申请技术方案。
[0013]专利技术人发现，将按照上述方法所制得的N取代噁唑烷酮运用到发用品中，除了进一步提高了去除头屑、抑制头皮瘙痒的效果，还进一步赋予产品新的功能——去红斑去头孢。
[0014]优选的，所述底物A与底物B的摩尔比为1:(0.3
‑
0.5)。
[0015]优选的，所述底物A与底物B的摩尔比可以为1：0.3、1：0.4、1：0.5。
[0016]通过采用上述技术方案，进一步限定底物A和底物B之间的反应比例，可以使得底物A、底物B之间具有更加充分、快速的反应。
[0017]优选的，所述催化剂A为N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠，N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟
磷化钠的摩尔比为1：(0.8
‑
1.2)。
[0018]优选的，所述N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠的摩尔比可以为1：0.8、1：0.9、1：1、1：1.1、1：1.2。
[0019]通过采用上述技术方案，专利技术人选用了特定的催化剂A，并进一步限定两者在体系中的使用量，可以有效促进取代基取代到N位上，提高收率和纯度。
[0020]并且催化剂A中的N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠任一过多或多少都会对催化效果有明显影响，所以需要限定两者之间的比例。
[0021]优选的，所述溶剂为四氢呋喃、1,2
‑
二氯乙烷、二氯甲烷、二甲亚砜、乙酸乙酯中的一种或多种。
[0022]优选的，所述催化剂B为三乙胺、嘧啶中的一种或多种混合。
[0023]优选的，加入所述底物B、催化剂B时，先在室温下加入催化剂B，搅拌均匀后，将温度调整至
‑
5～5℃，然后再投入底物B；完成底物B的投入后，将温度调整至20
‑
65℃，继续反应2
‑
12h。
[0024]通过采用上述技术方案，将温度调整至
‑
5～5℃有利于提高本技术方案实施过程中的安全性。
[0025]优选的，所述萃取包括以下步骤：按照体积份数，往反应2
‑
12h所得到的中间产物中加入40
‑
60份饱和氯化铵水溶液，混合均匀后，加入15
‑
35份溶剂；分层后，水层用15
‑
35份溶剂进行二次萃取；合并溶剂，用无水硫酸钠干燥，除去溶剂后，得到粗成品；对粗成品经柱层析提纯，得到成品。
[0026]通过采用上述技术方案，进一步限定制备过程中各步骤的参数，即节约了时间、成本，又保证了品质，适合在本领域推广使用。
[0027]第三方面，本申请提供一种N取代噁唑烷酮在洗发液中的应用，采用如下的技术方案：一种N取代噁唑烷酮在洗发液中的应用，将N取代噁唑烷酮投入到洗发液中混合制备；按照质量百分比，N取代噁唑烷酮的用量占洗发液的0.01
‑
0.2％。
[0028]通过采用上述技术方案，将N取代噁唑烷酮按照特定用量投入到洗发液中使用，可以使洗发液具有良好的去除头屑、抑制头皮瘙痒、去头疱、去红斑功能。
[0029]第四方面，本申请本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种N取代噁唑烷酮，其特征在于，具有式(Ⅰ)表示的结构：R1为苄基、C1
‑
C12直链或支链的烷烃中的一种。2.根据权利要求1所述的N取代噁唑烷酮，其特征在于：所述R1为C10直链或支链的烷烃/C12直链或支链的烷烃中的一种。3.一种N取代噁唑烷酮的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将5
‑
20mmol的底物A与溶剂混合；然后再加入0.01
‑
1.0mmol的催化剂A混合；再加入1
‑
10mmol的底物B、20
‑
40mmol的催化剂B混合均匀，反应2
‑
12h；萃取、干燥，得到成品；底物A的结构如式(Ⅱ)所示，底物B为三光，成品的结构式如权利要求1所述的N取代噁唑烷酮的式(Ⅰ)所示；R2为苄基、C1
‑
C12直链或支链的烷烃中的一种；催化剂A为N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠中的一种或两种混合。4.根据权利要求3所述的N取代噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述底物A与底物B的摩尔比为1:(0.3
‑
0.5)。5.根据权利要求4所述的N取代噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述催化剂A为N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠，N,N,N,N
‑
四甲基脲、六氟磷化钠的摩尔比为1：(0.8
‑
1.2)。6.根据权利要求3所述的N取代噁唑烷酮的制备方法，其特征在于：所述催化剂B为三乙胺、嘧啶中的一...

【专利技术属性】
技术研发人员：甄旭东，
申请(专利权)人：广东顶度生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：