一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法技术

本发明专利技术公开一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，所述方法包括松针黄酮提取提纯、分子胶囊防护、制备功能剂。本发明专利技术的功能剂抗菌性能优异，将本发明专利技术的功能剂涂于100mm*100mm的皮革，待膜干燥后测试膜的抗菌性能，金黄色葡萄球菌抑制率为98.9

【技术实现步骤摘要】
一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法


[0001]本专利技术涉及一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，属于生物基助剂领域。

技术介绍

[0002]功能剂由成膜剂、涂饰助剂、介质等组成，可以单独使用，还可以应用于涂料，可采用揩涂、刷涂、喷涂等方式施于皮革、合成革、人造革、三聚氰胺纸等材料，形成一层具有一定黏合强度和机械强度的薄膜。
[0003]用于材料表面涂饰用途时，可以增加材料的美观度，另外，涂饰后可以形成一层保护性涂层，具有一定的耐热、耐寒、耐水、耐有机溶剂的性能，提高了材料的使用价值，扩大了材料的适用范围。
[0004]功能剂除去对材料具有修饰作用、提高物理性能作用外，人们对材料的抑菌性逐渐重视，特别是近几年来疫情的出现，对具有抑菌、杀菌效果材料的追求日益迫切，这就使得功能剂对材料进行涂饰后，可以使其获得良好的抑菌性能，并且为了抑菌性能的持续性、长久性，还需要对抑菌活性物质进行包覆、防护。
[0005]分子胶囊不仅可以对抑菌活性分子具有良好的吸附性能，使其牢牢的包覆于内部，对其起到防护作用，还可以依靠自身的性质，实现助剂在涂覆后，避免高温、高压、酸碱等恶劣环境带来的性能损失，碳纳米管是由碳原子组成的管状纳米材料，耐高温、高压、酸碱性能都较为优异，是理想的防护材料，可以有效的对抑菌活性分子进行防护，但是实际应用中发现，功能剂在添加碳纳米管后，抛光性能会发生下降，在长时间使用后进行抛光，光泽度会发生严重下降。
[0006]综上所述，现有技术的功能剂中，可以添加碳纳米管作为包覆材料，对抑菌活性分子进行防护，但是涂饰后材料的抛光性能会发生下降，在长时间使用后进行抛光，光泽度会发生严重下降。

技术实现思路

[0007]本专利技术所要解决的技术问题是克服现有技术存在的缺陷，通过碳纳米管分子胶囊对松针黄酮进行防护，进一步制备功能剂，提高功能剂涂饰后的抛光性能。
[0008]为解决上述技术问题，本专利技术采取以下技术方案：一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，所述方法包括松针黄酮提取提纯、分子胶囊防护、制备功能剂。
[0009]以下是对上述技术方案的进一步改进：所述松针黄酮提取提纯的方法为，将马尾松松针在70
‑
75℃下进行干燥，干燥至含水量不高于4.5
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5.5wt%，然后将松针粉碎至全部通过80
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150目筛，得到松针粉末，将松针粉末与柠檬酸
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柠檬酸钠缓冲液混合，加入纤维素酶、果胶酶，控制温度为47
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49℃，进行酶解，酶解时间为100
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130min，酶解后再加入半纤维素酶，控制温度为50
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52℃，进行酶解，酶解时
间为85
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100min，酶解后使用乙醇水溶液进行提取，控制温度为77
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82℃，进行提取，提取时间为140
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160min，提取后，进行离心，将离心得到的上清液喷雾干燥，得到松针黄酮混合物。
[0010]所述松针粉末、柠檬酸
‑
柠檬酸钠缓冲液、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、乙醇水溶液的质量比为45
‑
55:2100
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2500:0.8
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1.2:0.8
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1.2:2.5
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3.5:3200
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3800。
[0011]所述柠檬酸
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柠檬酸钠缓冲液的浓度为0.14
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0.16mol/L；所述纤维素酶的酶活为34000
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36000u/g；所述果胶酶的酶活为7500
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8300u/g；所述半纤维素酶的酶活为5100
‑
5700u/g；所述乙醇水溶液的浓度为80
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86wt%。
[0012]所述分子胶囊防护的步骤包括硅烷处理、防护；所述硅烷处理的方法为，将碳纳米管送入马弗炉，控制温度为650
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690℃，进行焙烧，焙烧时间为135
‑
155min，焙烧后冷却，然后与聚乙二醇辛基苯基醚混合，控制温度为175
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185℃，进行搅拌，搅拌时间为75
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90min，搅拌后再次冷却至室温，然后与甲基丙基二甲氧基硅烷混合，搅拌均匀后，控制温度为410
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430℃，在氮气保护下，进行焙烧，焙烧时间为120
‑
150min，焙烧后冷却，得到硅烷处理碳纳米管。
[0013]所述碳纳米管、聚乙二醇辛基苯基醚、甲基丙基二甲氧基硅烷的质量比为150
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170:11
‑
13:2.5
‑
3.5。
[0014]所述防护的方法为，将硅烷处理碳纳米管与无水乙醇混合，搅拌使其分散均匀，然后加入松针黄酮混合物，控制温度为43
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47℃，进行搅拌，搅拌时间为30
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40min，搅拌后控制超声频率为17
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19kHz，进行超声，超声时间为30
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40min，超声后进行喷雾干燥，得到含有松针黄酮的分子胶囊。
[0015]所述硅烷处理碳纳米管、无水乙醇、松针黄酮混合物的质量比为25
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35:350
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430:22
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24。
[0016]所述制备功能剂的方法为，将聚氨酯树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、含有松针黄酮的分子胶囊、氯化石蜡、乙二醇、正丙醇、乙醇、十二碳醇酯、聚氧丙烯甘油醚混合，搅拌均匀，得到功能剂。
[0017]所述功能剂的原料按质量份计，包括以下组分：聚氨酯树脂14
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16份、环氧树脂18
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22份、丙烯酸树脂9
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11份、含有松针黄酮的分子胶囊2.5
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3.5份、氯化石蜡1.8
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2.2份、乙二醇4.5
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5.5份、正丙醇18
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22份、乙醇45
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55份、十二碳醇酯0.8
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1.2份、聚氧丙烯甘油醚0.8
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1.2份。
[0018]所述功能剂可用于皮革、合成革（含超细纤维合成革）、人造革、水性/油性涂料、三聚氰胺纸、UV涂料、内墙涂料。
[0019]与现有技术相比，本专利技术取得以下有益效果：本专利技术的功能剂抗菌性能优异，将本专利技术的功能剂涂于100mm*100mm的皮革，待膜干燥后测试膜的抗菌性能，金黄色葡萄球菌抑制率为98.9
‑
99.3%，大肠杆菌抑制率为99.0
‑
99.4%，肺炎克雷伯氏菌抑制率为98.2
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98.8%；本专利技术的功能剂去异味性能优异，氨分解能力为0.70
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，其特征在于，所述方法包括松针黄酮提取提纯、分子胶囊防护、制备功能剂。2.根据权利要求1所述的一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，其特征在于：所述松针黄酮提取提纯的方法为，将马尾松松针在70
‑
75℃下进行干燥，干燥至含水量不高于4.5
‑
5.5wt%，然后将松针粉碎至全部通过80
‑
150目筛，得到松针粉末，将松针粉末与柠檬酸
‑
柠檬酸钠缓冲液混合，加入纤维素酶、果胶酶，控制温度为47
‑
49℃，进行酶解，酶解时间为100
‑
130min，酶解后再加入半纤维素酶，控制温度为50
‑
52℃，进行酶解，酶解时间为85
‑
100min，酶解后使用乙醇水溶液进行提取，控制温度为77
‑
82℃，进行提取，提取时间为140
‑
160min，提取后，进行离心，将离心得到的上清液喷雾干燥，得到松针黄酮混合物。3.根据权利要求2所述的一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，其特征在于：所述松针粉末、柠檬酸
‑
柠檬酸钠缓冲液、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、乙醇水溶液的质量比为45
‑
55:2100
‑
2500:0.8
‑
1.2:0.8
‑
1.2:2.5
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3.5:3200
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3800。4.根据权利要求3所述的一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，其特征在于：所述柠檬酸
‑
柠檬酸钠缓冲液的浓度为0.14
‑
0.16mol/L；所述纤维素酶的酶活为34000
‑
36000u/g；所述果胶酶的酶活为7500
‑
8300u/g；所述半纤维素酶的酶活为5100
‑
5700u/g；所述乙醇水溶液的浓度为80
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86wt%。5.根据权利要求1所述的一种含马尾松活性物质的大生物功能剂制备方法，其特征在于：所述分子胶囊防护的步骤包括硅烷处理、防护；所述硅烷处理的方法为，将碳纳米管送入马弗炉，控制温度为650
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690℃，进行焙烧，焙烧时间为135
‑
155min，焙烧后冷却，然后与聚乙二醇辛基苯基醚混...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄效华，汪培育，原秀燕，唐宇欣，
申请(专利权)人：百草边大生物科技青岛有限公司，
类型：发明
国别省市：