本发明专利技术涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,包括以下数量份原料:环氧树脂10
【技术实现步骤摘要】
一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物
[0001]本专利技术涉及高分子材料
,尤其涉及一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物。
技术介绍
[0002]环氧丙烯酸树脂是在一定温度和催化剂作用下,由环氧树脂与丙烯酸发生开环酯化反应而制得的,该树脂具有固化速率快、热稳定性好和耐化学品优等特点,因而被广泛用于涂料、粘合剂、油墨和LCD等各领域中,具有较好的光学活性。
[0003]传统的环氧丙烯酸树脂采用上述组分混合制备后,其粘度难以通过改变组分来控制,针对不同领域使用时,其粘度影响较大,并且对于固化速率的控制也没有具体的方法。
技术实现思路
[0004]有鉴于此,本专利技术的目的在于提出一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,以解决上述问题。
[0005]基于上述目的,本专利技术提供了一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物
[0006]一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,包括以下数量份原料:环氧树脂10
‑
30份、丙烯酸20
‑
50份、多元醇8
‑
15份、催化剂5
‑
10份、阻聚剂3
‑
8份、引发剂3
‑
6份;
[0007]先使用定量的多元醇对环氧树脂进行物理改性,进而加入一定量的丙烯酸对环氧树脂进行光活性改性,进而加入催化剂、阻聚剂搅拌均匀,最终滴入引发剂,未冷却即出料。
[0008]进一步的,所述多元醇为季戊四醇、乙二醇(EG)1,2
‑
丙二醇(1,2
‑
PG)、1,4
‑
丁二醇(BDO)、1,6
‑
己二醇(HD)、新戊二醇(NPG)、二缩二乙二醇(EG
·
)、一缩二丙二醇(I)(PG)、三羟甲基丙烷(TMP)的其中一种。
[0009]进一步的,所述改性环氧树脂、丙烯酸、催化剂、阻聚剂、引发剂的具体混合方式为:先将改性环氧树脂、丙烯酸、催化剂加入三口烧杯内,预热至60度,进而加入阻聚剂、引发剂,搅拌均匀,反应时间为3
‑
4h,温度升至110度。
[0010]进一步的,各组分混合反应过程中需要定时检测酸值,待酸值低于6mgKOH/g时,即停止反应并冷却至70度出料。
[0011]进一步的,所述催化剂为液态聚合催化剂,具体为二氧化锰催化剂、硫酸催化剂二甲基丙胺、三乙醇胺其中一种。
[0012]进一步的,所述酚类阻聚剂、醌类阻聚剂、芳烃硝基化合物阻聚剂、无机化合物阻聚剂的其中一种或多种混合。
[0013]进一步的,所述引发剂为自由基型光引发剂,将含有羟基植物油溶液与含硅光引发剂混合,40
‑
60℃反应12
‑
24小时得到植物油基光引发剂2959溶液,再用减压旋蒸的方法进行溶液提纯得到光引发剂。
[0014]进一步的,采用NDJ
‑
79型粘度计进行组合物的粘度测试。
[0015]本专利技术的有益效果:
[0016]1.本专利技术,通过在环氧丙烯酸树脂组合物制备前使用多元醇对其先进行改性,使其对物质溶解能力强,其沸点、黏度、相对密度和熔点等随分子量增加而增加,便于我们制备组合物时对其粘度进行控制,并且通过各个组分进行不同重量份的试验,得到固化率的具体体现。
具体实施方式
[0017]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚明白,以下结合具体实施例,对本专利技术进一步详细说明。
[0018]需要说明的是,除非另外定义,本专利技术使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本专利技术中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性,而只是用来区分不同的组成部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同,而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接,而是可以包括电性的连接,不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系,当被描述对象的绝对位置改变后,则该相对位置关系也可能相应地改变。
[0019]实施例1
[0020]一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,包括以下数量份原料:环氧树脂10份、丙烯酸20份、多元醇8份、催化剂5份、阻聚剂3份、引发剂3份;
[0021]先使用定量的多元醇对环氧树脂进行物理改性,进而加入一定量的丙烯酸对环氧树脂进行光活性改性,进而加入催化剂、阻聚剂搅拌均匀,最终滴入引发剂,未冷却即出料。
[0022]所述多元醇为季戊四醇、乙二醇(EG)1,2
‑
丙二醇(1,2
‑
PG)、1,4
‑
丁二醇(BDO)、1,6
‑
己二醇(HD)、新戊二醇(NPG)、二缩二乙二醇(EG
·
)、一缩二丙二醇(I)(PG)、三羟甲基丙烷(TMP)的其中一种。
[0023]所述改性环氧树脂、丙烯酸、催化剂、阻聚剂、引发剂的具体混合方式为:先将改性环氧树脂、丙烯酸、催化剂加入三口烧杯内,预热至60度,进而加入阻聚剂、引发剂,搅拌均匀,反应时间为3
‑
4h,温度升至110度。
[0024]各组分混合反应过程中需要定时检测酸值,待酸值低于6mgKOH/g时,即停止反应并冷却至70度出料。
[0025]所述催化剂为液态聚合催化剂,具体为二氧化锰催化剂、硫酸催化剂二甲基丙胺、三乙醇胺其中一种。
[0026]所述酚类阻聚剂、醌类阻聚剂、芳烃硝基化合物阻聚剂、无机化合物阻聚剂的其中一种或多种混合。
[0027]所述引发剂为自由基型光引发剂,将含有羟基植物油溶液与含硅光引发剂混合,40
‑
60℃反应12
‑
24小时得到植物油基光引发剂2959溶液,再用减压旋蒸的方法进行溶液提纯得到光引发剂。
[0028]采用NDJ
‑
79型粘度计进行组合物的粘度测试。
[0029]实施例2
[0030]一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,包括以下数量份原料:环氧树脂15
份、丙烯酸35份、多元醇12份、催化剂7份、阻聚剂5份、引发剂5份;
[0031]先使用定量的多元醇对环氧树脂进行物理改性,进而加入一定量的丙烯酸对环氧树脂进行光活性改性,进而加入催化剂、阻聚剂搅拌均匀,最终滴入引发剂,未冷却即出料。
[0032]所述多元醇为季戊四醇、乙二醇(EG)1,2
‑
丙二醇(1,2
‑
PG)、1,4
‑
丁二醇(BDO)、1,6
‑
己二醇(HD)、新戊二醇(NPG)、二缩二乙二醇(EG
·
)、一缩二丙二醇(I)(PG)、三羟本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,其特征在于,包括以下数量份原料:环氧树脂10
‑
30份、丙烯酸20
‑
50份、多元醇8
‑
15份、催化剂5
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10份、阻聚剂3
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8份、引发剂3
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6份;先使用定量的多元醇对环氧树脂进行物理改性,进而加入一定量的丙烯酸对环氧树脂进行光活性改性,进而加入催化剂、阻聚剂搅拌均匀,最终滴入引发剂,未冷却即出料。2.根据权利要求1所述的一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,其特征在于,所述多元醇为季戊四醇、乙二醇(EG)1,2
‑
丙二醇(1,2
‑
PG)、1,4
‑
丁二醇(BDO)、1,6
‑
己二醇(HD)、新戊二醇(NPG)、二缩二乙二醇(EG
·
)、一缩二丙二醇(I)(PG)、三羟甲基丙烷(TMP)的其中一种。3.根据权利要求1所述的一种LDI光刻胶专用环氧丙烯酸树脂的组合物,其特征在于,所述改性环氧树脂、丙烯酸、催化剂、阻聚剂、引发剂的具体混合方式为:先将改性环氧树脂、丙烯酸、催化...
【专利技术属性】
技术研发人员:高付有,朱兆俭,赵骞,曾繁华,
申请(专利权)人:广东明宇新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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