一种活血止痛凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种活血止痛凝胶，是由以下质量百分含量的组分制成：氟比洛芬1％

【技术实现步骤摘要】
一种活血止痛凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于凝胶剂制备
，具体地说，涉及一种活血止痛凝胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]目前，肌肉持续紧张可导致肌肉疲劳，以及肌肉自身调控功能的紊乱，从而导致各种肌肉损伤性疾病。尤其是对于飞行员、司机等需要久坐且精神较长期维持紧张状态的工作者，颈腰部肌肉的疲劳与调控功能紊乱更易发生，进而导致颈腰部肌肉的炎症等病理变化，出现颈腰肌不适和颈腰痛。目前对于颈腰肌疲劳与疼痛尚没有有效的根治药物。
[0003]现有的外用止痛药物具有一定缓解颈腰痛的作用，但是大多单独采用较大剂量的非甾体类抗炎药物，这种治疗虽然在抗炎止痛方面效果较明显，但是具有如下缺点：第一，大剂量的非甾体类抗炎药物的吸收，可能对驾驶员、高空作业人员等需要注意力高度集中并做出迅速反应的工作人员带来风险。所以，飞行员通常不能在服用非甾体类抗炎药物后驾驶飞机；第二，颈腰肌不适和疼痛，是从颈腰肌肉疲劳到肌肉损伤再到炎症反应的复杂多因素过程，针对炎症因子前列腺素生成这一单一因素的治疗，其效果不如综合治疗，尤其对于早期的颈腰肌疲劳其疗效有限。因此，开发一种新的复方，通过综合治疗，降低非甾体类抗炎药物的含量，增加适用人员的覆盖面，同时通过中西医结合，多种药物多机制发挥更好的治疗药物具有重要意义。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种活血止痛凝胶。
[0005]本专利技术的另一个目的是提供一种所述活血止痛凝胶的制备方法。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0007]本专利技术的第一方面提供了一种活血止痛凝胶，是由以下质量百分含量的组分制成：
[0008]氟比洛芬1％
‑
2％、维生素E 0.5％、辣椒提取物1％
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2％、生姜提取物1％
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2％、樟脑1％、薄荷醇1％、甘油10％、1，2
‑
丙二醇1％
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20％、乙醇10％
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20％、卡波姆1％
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2％、三乙醇胺1.5％
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3％、聚山梨酯
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80 1％
‑
2％、苯甲醇1％，余量为水。
[0009]最优选的，所述活血止痛凝胶是由以下质量百分含量的组分制成：
[0010]氟比洛芬1.0％、维生素E 0.5％、辣椒提取物1.0％、生姜提取物1.0％、樟脑1.0％、薄荷醇1.0％、甘油10％、1，2
‑
丙二醇7％、乙醇10％、卡波姆1％、三乙醇胺1.5％、聚山梨酯
‑
80 1.0％、苯甲醇1.0％、水63.0％。
[0011]最优选的，所述活血止痛凝胶是由以下质量百分含量的组分制成：
[0012]氟比洛芬1.5％、维生素E 0.5％、辣椒提取物1.5％、生姜提取物1.5％、樟脑1.0％、薄荷醇1.0％、甘油10％、1，2
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丙二醇10.5％、乙醇15％、卡波姆1.5％、三乙醇胺2.25％、聚山梨酯
‑
80 1.5％、苯甲醇1％、水51.25％。
[0013]最优选的，所述活血止痛凝胶是由以下质量百分含量的组分制成：
[0014]氟比洛芬2％、维生素E 0.5％、辣椒提取物2％、生姜提取物2％、樟脑1.0％、薄荷醇1.0％、甘油10％、1，2
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丙二醇14％、乙醇20％、卡波姆2％、三乙醇胺3％、聚山梨酯
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802.0％、苯甲醇1％、水39.50％。
[0015]本专利技术的第二方面提供了一种所述活血止痛凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0016]第一步，按照配比，将氟比洛芬、维生素E、辣椒提取物、生姜提取物、樟脑、薄荷醇、甘油、1，2
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丙二醇、聚山梨酯
‑
80加入乙醇中，加热至20
‑
60℃并搅拌1～24h溶解；
[0017]第二步，将卡波姆(#940)加入水中并加热至20
‑
60℃溶胀，用三乙醇胺调节pH至中性；
[0018]第三步，将第一步获得混合物在搅拌下缓慢加入第二步溶胀后的基质成分中，在真空乳化罐中减压状态下，搅拌均匀；
[0019]第四步，加入苯甲醇搅拌均匀，获得所述活血止痛凝胶。
[0020]所述第三步中真空乳化罐的条件是：保持真空度0.4
‑
0.8Bar，搅拌时间为5～30min，温度为20
‑
60℃。
[0021]由于采用上述技术方案，本专利技术具有以下优点和有益效果：
[0022]本专利技术的活血止痛凝胶具有预防、治疗双重作用：活血止痛凝胶含有多种有效成分，能够有效改善微循环，缓解腰背痛症状，阻滞疾病进展。
[0023]本专利技术的凝胶剂与皮肤相容性较好，刺激性小、过敏性低；本专利技术的药物成分均匀分布在混合物中，加大与皮肤接触，易于吸收和发挥药效。本专利技术为凝胶剂，使用方便，易于清洗。
[0024]本专利技术的凝胶剂用于肌肉持续收缩等导致的肌肉疲劳、损伤、疼痛等症状，能有效缓解肌肉疼痛，预防炎性损伤，并促进恢复。
[0025]本专利技术综合考虑肌肉疲劳与疼痛病理生理发展的多种机制，综合中医药理论关于肌肉疼痛的研究进展，中西医结合，通过皮肤给予相应药物发挥抑制局部炎症、促进代谢产物转运、激活肌肉自身调控系统，促进肌肉组织功能恢复，缓解疼痛等不适，从而对颈腰肌的疲劳和疼痛为代表的肌肉疲劳和损伤，发挥预防和治疗作用。
[0026]本专利技术的活血止痛凝胶中，氟比洛芬是非甾体类抗炎药物，具有缓解肌肉损伤导致的局部炎症反应，减轻疼痛；维生素E为常用的具有还原作用的脂溶性维生素，可以减少肌肉持续收缩后产生的大量自由基，减少自由基过多产生的损伤激活的信号分子；生姜中的姜黄素等物质可能有助于促进肌肉的恢复；辣椒提取物可以作用到痛觉受体，改善肌肉功能失调的情况；樟脑、薄荷醇通过局部清凉的作用，降低局部发热感，缓解疼痛不适。这些主要成分针对颈腰肌损伤疼痛的不同环节，通过不同机制达到促进颈腰肌损伤恢复和疼痛缓解的作用。
具体实施方式
[0027]为了更清楚地说明本专利技术，下面结合优选实施例对本专利技术做进一步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而非限制性的，不应以此限制本专利技术的保护范围。
[0028]实施例1～3、对比例1提供的活血止痛凝胶，是由以下质量百分含量的组分制成，
各组分及用量如表1所示：
[0029]表1
[0030][0031][0032]一种活血止痛凝胶的制备方法包括以下步骤：
[0033]第一步，按照表1中配比，将氟比洛芬、维生素E、辣椒提取物、生姜提取物、樟脑、薄荷醇、甘油、1，2
‑
丙二醇、聚山梨酯
‑
80加入乙醇，室温搅拌30min，溶解；
[0034]第二步，将卡波姆(#940)加入处方量水中溶本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活血止痛凝胶，其特征在于，是由以下质量百分含量的组分制成：氟比洛芬1％
‑
2％、维生素E 0.5％、辣椒提取物1％
‑
2％、生姜提取物1％
‑
2％、樟脑1％、薄荷醇1％、甘油10％、1，2
‑
丙二醇1％
‑
20％、乙醇10％
‑
20％、卡波姆1％
‑
2％、三乙醇胺1.5％
‑
3％、聚山梨酯
‑
80 1％
‑
2％、苯甲醇1％，余量为水。2.根据权利要求1所述的活血止痛凝胶，其特征在于，所述活血止痛凝胶是由以下质量百分含量的组分制成：氟比洛芬1.0％、维生素E 0.5％、辣椒提取物1.0％、生姜提取物1.0％、樟脑1.0％、薄荷醇1.0％、甘油10％、1，2
‑
丙二醇7％、乙醇10％、卡波姆1％、三乙醇胺1.5％、聚山梨酯
‑
80 1.0％、苯甲醇1.0％、水63.0％。3.根据权利要求1所述的活血止痛凝胶，其特征在于，所述活血止痛凝胶是由以下质量百分含量的组分制成：氟比洛芬1.5％、维生素E 0.5％、辣椒提取物1.5％、生姜提取物1.5％、樟脑1.0％、薄荷醇1.0％、甘油10％、1，2
‑
丙二醇10.5％、乙醇15％、卡波姆1.5％、三乙醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：许天明，孙治国，李志勇，刘琳，
申请(专利权)人：中国人民解放军海军军医大学，
类型：发明
国别省市：