一种化合物、电子传输材料和有机电致发光器件制造技术

本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于电子传输材料。该化合物具有双联芴联吸电片段的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。置。置。置。

【技术实现步骤摘要】
一种化合物、电子传输材料和有机电致发光器件


[0001]本申请涉及有机发光显示
，特别是涉及一种化合物、电子传输材料以及包含该电子传输材料的有机电致发光器件。

技术介绍

[0002]电致发光(electroluminescence，EL)是指发光材料在电场作用下，受到电流和电压的激发而发光的现象，它是一个将电能直接转化为光能的一种发光过程。有机电致发光显示器(以下简称OLED)具有自主发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、重量轻、组成和工艺简单等一系列的优点，与液晶显示器相比，有机电致发光显示器不需要背光源，且视角大、功率低，其响应速度可达液晶显示器的1000倍，其制造成本却低于同等分辨率的液晶显示器。因此，有机电致发光器件具有十分广阔的应用前景。
[0003]随着OLED技术在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于影响OLED器件性能的高效有机材料的研究更加关注，一个效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构与各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。
[0004]相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有很多优点，比如：加工性能好，可以通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜，可以实现柔性显示和大面积显示；可以通过改变分子的结构，调节材料的光学性能、电学性能和稳定性等，材料的选择具有很大的空间。在最常见的OLED器件结构里，通常包括以下种类的有机材料：空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料，以及各色的发光材料(染料或者掺杂客体材料)和相应的主体材料等。目前，电子传输材料作为一种重要的功能材料，对电子的迁移率有着直接的影响，并最终影响OLED的发光效率。但是目前应用于OLED中的电子传输材料所能达到的电子迁移速率较低，且与相邻层的能级匹配性较差，严重制约了OLED的发光效率及OLED显示装置的显示功能。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于提供一种化合物，其用作电子传输材料时，能够实现有机电致发光器件工作效率的提高和使用寿命的延长。
[0006]本申请第一方面提供一种通式(I)的化合物：
[0007][0008]其中，
[0009]Ar1选自C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和所述杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0010]Ar2选自C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0011]Ar1和Ar2中至少一个选自含N杂芳基；
[0012]X1‑
X4选自CR或N，X1‑
X4中的至少两个选自N，R选自氢、C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和所述杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0013]L1和L2各自独立地选自化学键、C6‑
C
30
的亚芳基或C3‑
C
30
的亚杂芳基，所述亚芳基和所述亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0014]所述杂芳基或所述亚杂芳基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；
[0015]各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。
[0016]本申请第二方面提供一种电子传输材料，其包含本申请第一方面提供的化合物中的至少一种。
[0017]本申请第三方面提供一种有机电致发光器件，其包含本申请第二方面提供的电子传输材料中的至少一种。
[0018]本申请第四方面提供一种显示装置，其包含本申请第三方面提供的有机电致发光器件。
[0019]本申请提供的化合物，具有双联芴联吸电片段嘧啶/吡嗪的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强。在用作电子传输材料时，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于电子的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时具有较高的电子迁移速率，能够在有机电致发光器件中实现良好的发光效率。本申请的有机电致发光器件包含本申请的化合物作为电子传输材料，可以有效的降低驱动电压，提高发光效率，延长有机电致发光器件寿命。本申请提供的显示装置具有优良的显示效果。
[0020]当然，实施本申请的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
[0021]为了更清楚地说明本申请或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的实施例。
[0022]图1为一种典型的有机电致发光器件的结构示意图。
具体实施方式
[0023]下面将结合本申请中的附图，对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员基于本申请所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0024]本申请的第一方面提供一种通式(I)的化合物：
[0025][0026]其中，
[0027]Ar1选自C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0028]Ar2选自C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0029]Ar1和Ar2至少一个选自含N杂芳基；
[0030]X1‑
X4选自CR或者N，且至少两个选自N，R选自氢、C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0031]L1和L2各自独立地选自化学键、C6‑
C
30
的亚芳基或C3‑
C
30
的亚杂芳基，所述亚芳基和亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0032]所述杂芳基或所述亚杂芳基上的杂原子各自独立地选自O、S、N；
[0033]各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。
[0034]优选地，Ar1选自C6‑
C
18
的芳基或C3‑
C
18
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；
[0035]优选地，A本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种通式(I)的化合物：其中，Ar1选自C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和所述杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；Ar2选自C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；Ar1和Ar2中至少一个选自含N杂芳基；X1‑
X4选自CR或N，X1‑
X4中的至少两个选自N，R选自氢、C6‑
C
30
的芳基或C3‑
C
30
的杂芳基，所述芳基和所述杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；L1和L2各自独立地选自化学键、C6‑
C
30
的亚芳基或C3‑
C
30
的亚杂芳基，所述亚芳基和所述亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；所述杂芳基或所述亚杂芳基上的杂原子各自独立地选自O、S或N；各个基团的取代基Ra各自独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、C1‑
C4的烷基、苯基、联苯基、三联苯基或萘基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，Ar1选自C6‑
C
18
的芳基或C3‑
C
18
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；Ar2选自C6‑
C
18
的芳基或C3‑
C
18
的杂芳基，所述芳基和杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；R选自氢、C6‑
C
18
的芳基或C3‑
C
18
的杂芳基，所述芳基和所述杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代；L1和L2各自独立地选自化学键、C6‑
C
18
的亚芳基或C3‑
C
18
的亚杂芳基，所述亚芳基和亚杂芳基上的氢原子各自独立地可以被Ra取代。3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar1选自未取代或被Ra取代的以下基团：苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、芴基、吡啶基...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢其锋，丰佩川，单鸿斌，马艳，胡灵峰，陈跃，陈义丽，
申请(专利权)人：烟台显华化工科技有限公司，
类型：发明
国别省市：