一种镭射膜转移用涂料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种镭射膜转移用涂料及其制备方法，涉及涂层涂料技术领域。本发明专利技术在制备镭射膜转移用涂料时，先将木质素苯磺酸钙和苯胺反应制得掺杂态聚苯胺；将咪唑和1

【技术实现步骤摘要】
一种镭射膜转移用涂料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及涂层涂料
，具体为一种镭射膜转移用涂料及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着现代科学技术的发展,各种包装材料不断涌现出来。镭射转移纸作为高端包装材料，自问世以来即受到各界的欢迎,越来越广泛应用于包装领域,其用量也逐年大幅增长。然而传统的镭射转移纸涂料的玻璃化温度相对较高,这就需要模压时版辊的温度较高，但是模压时版辊温度太高容易使基膜产生拉伸变形。因此，对于镭射膜冷转移工艺的研发渐渐兴起。
[0003]在镭射膜冷转移过程中，仍还有很多的问题尚待解决，如皱膜现象，针孔、白点现象，气泡现象等，导致性能不稳定。而镭射膜冷转移工艺的关键在于其涂料本身，因此，要提高镭射膜冷转移工艺，那么对于镭射膜转移用涂料的改进和研究必不可少。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种镭射膜转移用涂料及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
[0006]一种镭射膜转移用涂料的制备方法，要包括以下制备步骤：
[0007](1)将木质素苯磺酸钙和苯胺反应制得掺杂态聚苯胺；
[0008](2)将咪唑和1
‑
溴癸烷反应制得N
‑
癸基咪唑，将N
‑
癸基咪唑和二溴新戊二醇反应制得双咪唑鎓盐扩链剂；
[0009](3)将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂、聚醚多元醇反应，并用丙烯酸羟乙酯封端，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物；
[0010](4)将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂混合制得镭射膜转移用涂料。
[0011]作为优化，所述镭射膜转移用涂料的制备方法包括以下制备步骤：
[0012](1)掺杂态聚苯胺的制备：将过硫酸铵和质量分数18～22％的盐酸溶液按质量比1：3～1：4混合均匀，在0～5℃，300～500r/min搅拌条件下，在30～40min内匀速加入过硫酸铵质量2.7～3.1倍的苯胺溶液，滴加结束后继续搅拌反应20～24h，过滤并用纯水和无水乙醇洗涤3～5次，在
‑
1～
‑
10℃，1～10Pa干燥6～8h，制得掺杂态聚苯胺；
[0013](2)双咪唑鎓盐扩链剂的制备：将N
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癸基咪唑、二溴新戊二醇、二甲基亚砜按质量比2：1：15～2：1：25混合均匀，在氮气氛围中，在110～120℃，300～500r/min搅拌反应14～18h，反应结束后在20～30℃，1～2kPa静置3～4h，用四氢呋喃洗涤3～5次并过滤，在60～70℃干燥6～8h，制得双咪唑鎓盐扩链剂；
[0014](3)双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物的制备：将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂按照质量比2.8：1～3.2：1混合均匀，再加入异佛尔酮二异氰酸酯质量4～5倍的聚醚多元醇
和异佛尔酮二异氰酸酯质量0.08～0.12倍的二月桂酸二丁基锡，在45～55℃，300～500r/min搅拌反应3～4h，再加入异佛尔酮二异氰酸酯质量0.3～0.4倍的丙烯酸羟乙酯并继续搅拌反应3～4h，在20～30℃，50～100Pa静置6～8h，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物；
[0015](4)混料：将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂按质量比60：4：25：1～70：6：30：1共混，在20～30℃，800～1000r/min搅拌20～30min，制得镭射膜转移用涂料。
[0016]作为优化，步骤(1)所述苯胺溶液是将木质素苯磺酸钙和纯水按质量比1：20～1：25混合均匀，再加入木质素苯磺酸钙质量3～5倍的苯胺，在20～30℃，500～800r/min搅拌4～6h，配制而成。
[0017]作为优化，步骤(2)所述N
‑
癸基咪唑的制备方法为：将咪唑、氢氧化钾和二甲基亚砜按质量比1.2：1：3～1.4：1：4混合均匀，在85～95℃，500～800r/min搅拌反应3～4h，冷却至10～20℃，加入咪唑质量2.8～3倍的1
‑
溴癸烷，在60～70℃，500～800r/min搅拌反应14～18h，加入咪唑14～18倍的纯水继续搅拌20～30min，用无水乙醚萃取3～5次，再通过旋转蒸发仪除溶剂后制备而成。
[0018]作为优化，步骤(3)所述聚醚多元醇的型号为HSH330。
[0019]作为优化，步骤(4)所述活性稀释剂为1,6
‑
己二醇二丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一种或多种混合。
[0020]作为优化，步骤(4)所述光引发剂为2
‑
羟基
‑2‑
甲基
‑1‑
苯丙酮。
[0021]作为优化，所述镭射膜转移用涂料的应用方法为：将镭射膜转移用涂料以5.5～6g/m3的涂布量在涂布在PET基膜上，再和镭射膜带有镭射微型凹槽的表面进行辊压压合，用紫外光灯照射3～4min，将镭射膜从涂布后的PET基膜上剥离，在室温下静置10～12h，得到镭射膜转移涂层。
[0022]与现有技术相比，本专利技术所达到的有益效果是：
[0023]本专利技术在制备镭射膜转移用涂料时，先将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂、聚醚多元醇反应，并用丙烯酸羟乙酯封端，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物，将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂混合制得镭射膜转移用涂料。
[0024]首先，将木质素苯磺酸钙和苯胺反应制得掺杂态聚苯胺，木质素苯磺酸钙存在大量的活性基团，促进了掺杂态聚苯胺与主体的相融，同时木质素上含有的双键能参与自由基的聚合，使固化结构更加致密，从而提高了防腐蚀性能，同时致密的固化结构使总体不易分开，从而具有良好的镭射膜转移效果。
[0025]其次，将咪唑和1
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溴癸烷反应制得N
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癸基咪唑，将N
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癸基咪唑和二溴新戊二醇反应制得双咪唑鎓盐扩链剂，双咪唑鎓盐扩链剂中的咪唑环是一个五元杂环共轭结构，具有抗菌的效果，并带有长烷基链，在咪唑阳离子与细菌细胞膜的静电吸引作用之后，长烷基链会刺穿细菌细胞膜，加速细菌细胞内容物的流出，使细菌死亡，从而提高了抗菌性能，并且双咪唑鎓盐扩链剂参与扩链后，长烷基链在外侧使总体疏水，从而提高了防腐蚀性能；用丙烯酸羟乙酯进行封端，使双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物两侧含有碳碳双键，可参与光引发剂引发的双键的聚合，使总体形成聚合物网络结构，从而提高了防腐蚀性能和镭射膜转移效果。
具体实施方式
[0026]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，主要包括以下制备步骤：(1)将木质素苯磺酸钙和苯胺反应制得掺杂态聚苯胺；(2)将咪唑和1
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溴癸烷反应制得N
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癸基咪唑，将N
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癸基咪唑和二溴新戊二醇反应制得双咪唑鎓盐扩链剂；(3)将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂、聚醚多元醇反应，并用丙烯酸羟乙酯封端，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物；(4)将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂混合制得镭射膜转移用涂料。2.根据权利要求1所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，所述镭射膜转移用涂料的制备方法主要包括以下制备步骤：(1)掺杂态聚苯胺的制备：将过硫酸铵和质量分数18～22％的盐酸溶液按质量比1：3～1：4混合均匀，在0～5℃，300～500r/min搅拌条件下，在30～40min内匀速加入过硫酸铵质量2.7～3.1倍的苯胺溶液，滴加结束后继续搅拌反应20～24h，过滤并用纯水和无水乙醇洗涤3～5次，在
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1～
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10℃，1～10Pa干燥6～8h，制得掺杂态聚苯胺；(2)双咪唑鎓盐扩链剂的制备：将N
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癸基咪唑、二溴新戊二醇、二甲基亚砜按质量比2：1：15～2：1：25混合均匀，在氮气氛围中，在110～120℃，300～500r/min搅拌反应14～18h，反应结束后在20～30℃，1～2kPa静置3～4h，用四氢呋喃洗涤3～5次并过滤，在60～70℃干燥6～8h，制得双咪唑鎓盐扩链剂；(3)双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物的制备：将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂按照质量比2.8：1～3.2：1混合均匀，再加入异佛尔酮二异氰酸酯质量4～5倍的聚醚多元醇和异佛尔酮二异氰酸酯质量0.08～0.12倍的二月桂酸二丁基锡，在45～55℃，300～500r/min搅拌反应3～4h，再加入异佛尔酮二异氰酸酯质量0.3～0.4倍的丙烯酸羟乙酯并继续搅拌反应3～4h，在20～30℃，50～100Pa静置6～8h，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物；(4)混料：将双咪唑鎓盐...

【专利技术属性】
技术研发人员：李永涛，张恒，岑尚林，
申请(专利权)人：东莞光群雷射科技有限公司，
类型：发明
国别省市：