【技术实现步骤摘要】
一种抗新型冠状病毒的中和抗体d7及其应用
[0001]本专利技术涉及生物
,具体涉及一种抗新型冠状病毒的中和抗体d7及其应用。
技术介绍
[0002]SARS
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CoV
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2是具囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒,其基因组编码4种结构蛋白,分别是突刺(S)、包膜(E)、膜(M)和核衣壳(N),以及8种辅助蛋白。 SARS
‑
CoV
‑
2病毒在氨基酸水平上与SARS
‑
CoV非常相似,但存在一些显著差异。与其他人畜共患病冠状病毒一样,SARS
‑
CoV
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2表面存在大量突刺(Spike,S)蛋白,由 S1和S2亚基组成,形成一个同源三聚体病毒刺突,它们与宿主细胞表面的特定蛋白质受体相互作用。在与细胞受体结合后,S蛋白被宿主细胞的蛋白酶的酶切割,激活了病毒和细胞膜的融合。这种相互作用由S1受体结合域(receptor
‑
binding domain, RBD)介导,RBD与宿主细胞受体血管紧张素转换酶
‑
2(hACE2)的肽酶域(PD)结合。 S1中包含直接与ACE2结合的受体结合域(RBD)和N端结构域(NTD)。结构学研究显示 S蛋白有着不同的构象。在预融合阶段,RBD在封闭构象和开放构象之间切换,用于 hACE2相互作用。这两种状态被称为“向下”构象和“向上”构象,其中向下对应于受体不可结合状态,向上对应于受体可结合状态,后者被认为不太稳定。在融 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗SARS
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CoV
‑
2的抗体,其特征在于:所述抗体的重链可变区中H
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CDR1、H
‑
CDR2和H
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CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3所示;和/或,所述抗体的轻链可变区中L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6所示。2.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于:所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.7自N端起第1
‑
120位,或者与SEQ ID No.7自N端起第1
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120位具有至少90%的一致性;和/或所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID No.8自N端起第1
‑
110位,或者与SEQ ID No.8自N端起第1
‑
110位具有至少90%的一致性。3.根据权利要求1或2所述的抗体,其特征在于:所述抗体的重链的氨基酸序列为SEQ ID No.7,或者与SEQ ID No.7具有至少90%的一致性;和/或所述抗体的轻链的氨基酸序列为SEQ ID No.8或者与SEQ ID No.8具有至少90%的一致性。4.源自于权利要求1
‑
3中任一所述抗体的抗原结合片段。5.根据权利要求4所述的抗原结合片段,其特征在于:所述抗原结合片段选自Fab、Fab
’
、F(ab
’
)2、Fd、Fv、dAb、互补决定区片段、单链抗体、人抗体、嵌合抗体、双特异抗体或多特异抗体。6.核酸分子,其特征在于:所述核酸分子编码权利要求1
‑
3中任一所述的抗体或权利要求4或5所述的抗原结合片段。7.根据权利要求6所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述重链可变区中H
‑
CDR1、H
‑
CDR2和H
‑
CDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.9自5
’
端起第79
‑
105位、第148
‑
177位、第292
‑
324位所示;和/或在所述核酸分子中,编码所述轻链可变区中L
‑
CDR1、L
‑
CDR2和L
‑
HCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.10自5
’
端起第67
‑
99位、第157
‑
186位、第271
‑
300位;和/或在所述核酸分子中,编码所述重链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.9自5
’
端起第1
‑
360位或者与SEQ ID No.9自5
’
端起第1
‑
360位具有至少90%的一致性;编码所述轻链可变区的核苷酸序...
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