新型聚合物和使用该新型聚合物的光取向膜及相位差膜制造技术

本发明专利技术提供一种具有由通式(I)[式中，M

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型聚合物和使用该新型聚合物的光取向膜及相位差膜


[0001]本公开涉及一种新型聚合物、光取向膜及相位差膜，更详细而言，涉及一种在分子中兼具在末端具有羧酸基的侧链、在末端具有聚合性基团的侧链及具有芳基丙烯酸酯部分的侧链的新型聚合物、包含该新型聚合物的光取向膜用组合物、使由该组合物形成的膜产生液晶取向能力而成的光取向膜以及在该光取向膜上使液晶性化合物取向而成的相位差膜。

技术介绍

[0002]近年来，在显示器(液晶显示器、有机EL显示器等)领域中，相位差膜(光学各向异性膜)以各种形式被利用。上述相位差膜通过在具有液晶取向能力的膜即取向膜(或基板)上涂布液晶性化合物、色素、导电性化合物等并使其取向而制成。作为取向方法，已知有光取向，该光取向通过对取向膜照射(曝光)紫外线等光，从而使取向膜产生取向限制力和/或使取向膜的取向限制方向变化，光取向中使用的取向膜被称为光取向膜。而且，随着近年来的显示器的高功能化、挠性化，层叠物的多样化取得了进展。因此，要求取向膜具有对多种层叠物的高取向性及对层叠材料的密合性。
[0003]一般而言，已知为了提高光取向膜的取向性而在光取向性基团中引入液晶。另外，对光取向膜赋予密合性通过导入交联基团而实现。然而，液晶由于其结构多伴有密合性变差，另外，为了赋予密合性而被引入的交联基团不为液晶性，因此光取向膜中的高取向性与密合性提高处于折衷(trade
‑
off)的关系。
[0004]光取向膜具有光取向能力，并且，作为改善密合性的尝试，例如，在专利文献1中记载了使用A层与B层并对A层及B层之间赋予密合性的技术，上述A层由包含光取向性聚合物和具有至少2个异氰酸酯基的化合物的组合物形成，上述B层由包含聚合性液晶化合物、具有至少2个异氰酸酯基的化合物和光聚合引发剂的组合物形成。
[0005]另外，在专利文献2中，作为即使不添加光聚合性化合物也能够使液晶显示元件的响应速度提高的液晶取向剂，公开了一种聚酰亚胺化合物，其通过在同一侧链内具有光二聚化型的光取向性基团和丙烯酸基的二胺成分与四羧酸酐的反应而得到。该聚酰亚胺化合物由于在侧链末端具有丙烯酸基，因此，可预期具有良好的密合性。
[0006]现有技术文献
[0007]专利文献
[0008]专利文献1：日本特开2013－148805号公报
[0009]专利文献2：国际公开第2013/099804号

技术实现思路

[0010]在专利文献1的技术中，由于A层及B层均需要含有异氰酸酯化合物，因此，材料的自由度低，另外，由于混入异氰酸酯化合物，因此可预期抗蚀剂的适用期变差。
[0011]在专利文献2的材料中，为了形成聚酰亚胺膜，需要高温工艺，存在难以应用于挠
性薄膜等、生产成本高的问题。
[0012]本公开鉴于上述问题，目的在于提供一种新型聚合物、以及包含该新型聚合物的光取向膜及相位差膜，上述聚合物在用于光取向膜的情况下，能够表现出可发挥液晶层的液晶取向能力的良好取向性及与液晶层的良好密合性。
[0013]本公开涉及：
[0014][1]一种聚合物，其具有由通式(I)表示的重复单元，
[0015][化1][0016][0017][式中，
[0018]M
a
、M
b
及M
c
表示共聚物的单体单元中形成共聚物的主链的部分；
[0019]l、m及n表示共聚物的摩尔百分数，在任一情况下均为0＜l＜1且0＜m＜1且0＜n＜1；
[0020]SPCRa、SPCRb及SPCRc各自独立地表示间隔单元；
[0021]环A、环B及环C各自独立地为非取代或取代脂环式烃或者非取代或取代芳香环；
[0022]X为共价单键、碳原子数1～10个的亚烷基链或碳原子数3～8个的亚环烷基链；
[0023]Y选自由共价单键；非取代或者被羟基和/或羰基取代的碳原子数1～10个的亚烷基链；碳原子数3～8个的亚环烷基链；－O－；－COO－；及它们的组合构成的组；
[0024]Z为－O－CO－CH＝CH2－(任一键合位点可以与环C键合)；
[0025]R1为－CW＝CH2或－V－CW＝CH2(式中，W为氢或甲基，V为－O－CO－或－CO－)；
[0026]R2为氢原子；碳原子数1～6个的烷基；具有选自由碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、氰基及卤素原子构成的组中的至少1个取代基的苯基，其中，在环C为脂环式烃的情况下，R2为具有选自碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、氰基及卤素原子中的至少1个取代基的苯基]；
[0027][2]根据上述[1]所述的聚合物，其中，环A、环B和环C各自独立地为由以下通式表示的基团(任一键合位点可以与各自的间隔单元键合)，
[0028][化2][0029][0030][式中，R3～R
64
各自独立地为氢原子、碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、卤素原子或氰基]；
[0031][3]根据上述[2]所述的聚合物，其中，环A为由以下通式表示的基团，
[0032][化3][0033][0034][式中，R3～R
14
各自独立地为氢原子、碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、卤素原子或氰基]；
[0035]环B为由以下通式表示的基团(任一键合位点可以与间隔单元键合)，
[0036][化4][0037][0038][式中，R7～R
14
、R
33
～R
64
各自独立地为氢原子、碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、卤素原子或氰基]；
[0039]环C为由以下通式表示的基团(任一键合位点可以与间隔单元键合)，
[0040][化5][0041][0042][式中，R3～R6、R
33
～R
40
各自独立地为氢原子、碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、卤素原子或氰基]；
[0043][4]根据上述[1]～[3]中任一项所述的聚合物，其中，SPCRa、SPCRb及SPCRc各自独立地为共价单键；非取代或者被羟基和/或羰基取代的碳原子数1～20个的亚烷基链；非取代或者被羟基取代的碳原子数3～8个的亚环烷基链；非取代或者被选自由碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、－CN、－NO2及卤素构成的组中的至少1个取代基取代的亚苯基；－O－；－COO－；或它们的组合；
[0044][5]根据上述[4]所述的聚合物，其中，SPCRa、SPCRb及SPCRc各自独立地为非取代或者被羟基和/或羰基取代的碳原子数1～20个的亚烷基链；－O－；－COO－；或它们的组合；
[0045][6]根据上述[1]～[5]中任一项所述的聚合物，其中，Y为非取代或者被羟基和/或羰基取代的碳原子数1～10个的亚烷基链与－O－或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚合物，其具有由通式(I)表示的重复单元，[化1]式中，M
a
、M
b
及M
c
表示共聚物的单体单元中形成共聚物的主链的部分；l、m及n表示共聚物的摩尔百分数，在任一情况下均为0＜l＜1且0＜m＜1且0＜n＜1；SPCRa、SPCRb及SPCRc各自独立地表示间隔单元；环A、环B及环C各自独立地为非取代或取代脂环式烃或者非取代或取代芳香环；X为共价单键、碳原子数1～10个的亚烷基链或碳原子数3～8个的亚环烷基链；Y选自由共价单键；非取代或者被羟基和/或羰基取代的碳原子数1～10个的亚烷基链；碳原子数3～8个的亚环烷基链；－O－；－COO－；及它们的组合构成的组；Z为－O－CO－CH＝CH2－，任一键合位点任选与环C键合；R1为－CW＝CH2或－V－CW＝CH2，式中，W为氢或甲基，V为－O－CO－或－CO－；R2为氢原子；碳原子数1～6个的烷基；具有选自由碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、氰基及卤素原子构成的组中的至少1个取代基的苯基，其中，在环C为脂环式烃的情况下，R2为具有选自碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、氰基及卤素原子中的至少1个取代基的苯基。2.根据权利要求1所述的聚合物，其中，环A、环B及环C各自独立地为由以下通式表示的基团，任一键合位点任选与各自的间隔单元键合，[化2]
式中，R3～R
64
各自独立地为氢原子、碳原子数1～6个的烷基、碳原子数1～6个的烷氧基、卤素原子或氰基。3.根据权利要求2所述的聚合物，其中，环A为由以下通式表示的基团，[化3]式中，R3～R
14
各自独立地为氢原子、碳原子数1...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿波茂树，椿幸树，幸田光弘，川月喜弘，
申请(专利权)人：大阪有机化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：