本发明专利技术涉及非织造布技术领域,具体涉及一种可降解水刺非织造新材料。本发明专利技术以可自然降解的天然纤维棉或粘胶纤维棉为纤维原料,加工前与壳聚糖季铵盐衍生物通过二环氧化物进行接枝反应,得到抗菌纤维原料;抗菌纤维原料经开松、梳理、交叉铺网、牵伸后形成纤维网,纤维网预湿后送至水刺区进行水刺加固,水刺后烘干得到非织造新材料;该水刺非织造新材料具有良好的抗菌作用,耐磨性和耐水洗性好,不易掉屑,并且降解性好,对环境无污染。对环境无污染。
【技术实现步骤摘要】
转鼓水刺加固,水刺头数为8
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11只,水针板的孔径为0.12
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0.16mm,孔密度为16
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24孔 /cm;优选水刺头数为11只,水针板的孔径为0.12mm,孔密度为16孔/cm。
[0011]按上述方案,其中所述二环氧化物的结构通式为:
[0012]式中,n为1
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4;其中优选n为2, 此时二环氧化物为聚乙二醇二缩水甘油醚,结构式为:
[0013][0014]按上述方案,其中所述壳聚糖季铵盐衍生物为羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HACC)衍 生物,其制备方法为:将HACC、醋酸氯已定溶于乙腈和水的混合溶液中,在吡啶的作用下 升温至65℃,反应8
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12h,生成HACC衍生物,反应式如下:
[0015][0016]其中所述HACC的取代度为50
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60%;所述乙腈和水的体积比值为3:1;优选反应时间为10h。
[0017]按上述方案,以Cell
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OH代表纤维,Chit
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NH2代表HACC衍生物,步骤S2中发生接枝 反应的反应式为:
[0018][0019]本专利技术还提供了一种可降解水刺非织造新材料及其用途,水刺非织造新材料由上述一 种可降解水刺非织造新材料的制备方法制得,用于医疗卫生非织造布基材。
[0020]按上述方案,其中HACC衍生物由壳聚糖季铵盐衍生化得到,无毒、无刺激性,其结 构中含有季铵盐部分,季铵盐带正电荷,细菌的细胞膜带负电荷,二者通过静电吸引结合, 破环细胞的正常活动;此外,季铵盐还能影响微生物的DNA转录,使其不能正常繁殖;而 醋酸氯己定是一种双胍类化合物,具有非常强的抑菌及杀菌能力,能吸附在细菌胞膜的渗 透屏障,使细胞内容物可以漏出,低浓度可以起到抑制细菌,高浓度可以起到杀灭细菌的作 用,将醋酸氯己定的双胍基引入到HACC结构中,得到具有双重抑菌作用HACC衍生物。HACC 衍生物与含有羟基官能团的纤维通过二环氧化物发生接枝反应,从而得到具有抗菌作用的 纤维原料。
[0021]本专利技术具有如下有益效果:本专利技术通过对HACC进行结构修饰得到具有双重抑菌作用、 且无毒无害的HACC衍生物;将HACC衍生物与纤维原料的羟基官能团通过二环氧化物形成 的化学键连接,可以均匀、牢固地引入HACC衍生物并且不会破坏纤维的质地,产品经多 次水洗后依旧保持较好的抑菌活性;本专利技术以可自然降解的天然纤维棉或粘胶纤维棉为纤 维原料,产品降解性好;采用水刺法制备的非织造新材料,耐磨性好,不易掉屑;本专利技术 所提供的一种可降解水刺非织造新材料,具有良好的抗菌作用,耐磨性和耐水洗性好,不 易掉屑,并且降解性好,对环境无污染。
具体实施方式
[0022]下面将结合本申请实施例,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显 然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的 实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都 属于本申请保护的范围。
[0023]HACC CAS号9012
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76
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4;醋酸氯已定CAS号56
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95
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1;吡啶CAS号110
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86
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1;次氯酸 钠CAS号7681
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52
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9;氢氧化钠CAS号;氯化钠CAS号1310
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73
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2;聚乙二醇二缩水甘油 醚CAS号39443
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66
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8;乙二醇二缩水甘油醚CAS号2224
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15
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9;溴酚蓝CAS号115
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39
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9; 乙腈CAS号75
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05
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8;乙酸乙酯CAS号141
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78
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6;所有化学试剂均为市售。
[0024]实施例1
[0025]本实施例提供一种HACC衍生物的制备方法,反应式如下:
[0026][0027]向反应釜中加入40Kg乙腈和20Kg水的混合溶液,加入1.0Kg HACC(取代度为50%) 搅拌至溶解,再加入5Kg醋酸氯已定,之后滴加吡啶调节pH至6
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7,升温至65℃,反应 10h。反应结束后浓缩除去大部分乙腈,再加入20Kg乙酸乙酯萃取,有机相用水反萃一次, 集中收集水相,减压浓缩后得1.5Kg HACC衍生物1,白色固体,其结构中的胍基能与次氯 酸钠在氢氧化钠溶液中产生红色物质。
[0028]使用取代度为60%的HACC按上述制备方法,制得HACC衍生物2。
[0029]采用平板计数法对不同浓度的HACC衍生物1、HACC衍生物2及HACC的抗菌性能进行 检测,结果如表1所示,HACC衍生物1和HACC衍生物2对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的 抗菌效果均高于HACC的抗菌效果。当HACC的浓度为1mg/mL时,对金黄色葡萄球菌和大 肠杆菌的抑菌率分别为38%和25%,经过胍基化后的HACC衍生物1和HACC衍生物2对 金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率均能达到80%以上;HACC衍生物1对金黄色葡萄球 菌和大肠杆菌的抑菌率优于HACC衍生物2。
[0030]表1不同浓度的HACC衍生物和HACC的抗菌性能测试结果
[0031][0032][0033]实施例2
[0034]本实施例提供一种可降解水刺非织造新材料的制备方法,包括如下步骤:
[0035]S1、配制含有1.0%壳聚糖季铵盐衍生物、1.0%二环氧化物、0.3%氯化钠和1.0%氢氧 化钠的抗菌水溶液;其中壳聚糖季铵盐衍生物为实施例1制得的HACC衍生物1;二环氧化 物为聚乙二醇二缩水甘油醚,结构式为:
[0036][0037]S2、将纤维原料浸渍于抗菌水溶液中接枝反应,反应温度为25℃,反应时间为24h, 反应完成后,经皂洗、水洗、烘干后得到抗菌纤维原料;使用pH指示剂溴酚蓝(BPB)染色, 观察HACC衍生物与纤维的结合状态,由于BPB与HACC衍生物的季铵化部分的离子键合, HACC衍生物附着的部分会被染成蓝色,通过染色发现抗菌纤维原料被染成均匀的蓝色,说 明HACC衍生物已经均匀地接枝到纤维原料上;其中纤维原料为天然棉纤维。
[0038]S3、抗菌纤维原料经开松、梳理、交叉铺网、牵伸后形成纤维网,纤维网预湿后送至 水刺区在水刺头压力为2.5MPa条件下进行水刺加固,采用转鼓水刺加固,水刺头数为11 只,水针板的孔径为0.12mm,孔密度为16孔/cm;水刺后烘干得到可降解水刺非织造新材 料。
[0039]实施例3
[0040]本实施例提供一种可降解水刺非织造新材料的制备方法,与实施例2相比,其中纤维 原料为粘胶纤维棉,其余同实施例2步骤。
[0041]实施本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种可降解水刺非织造新材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1、配制含有1.0%壳聚糖季铵盐衍生物、1.0%二环氧化物、0.3%氯化钠和1.0%氢氧化钠的抗菌水溶液;S2、将纤维原料浸渍于抗菌水溶液中接枝反应,反应完成后,经皂洗、水洗、烘干后得到抗菌纤维原料;S3、抗菌纤维原料经开松、梳理、交叉铺网、牵伸后形成纤维网,纤维网预湿后送至水刺区进行水刺加固,水刺后烘干得到可降解水刺非织造新材料。2.根据权利要求1所述的一种可降解水刺非织造新材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述壳聚糖季铵盐衍生物为羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖衍生物,制备方法为:将羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖、醋酸氯已定溶于乙腈和水的混合溶液中,在吡啶的作用下升温反应生成羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖衍生物。3.根据权利要求1所述的一种可降解水刺非织造新材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述二环氧化物的结构通式为:式中,n为1
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4。4.根据权利要求1所述的一种可降解水刺非织造新材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述纤维原...
【专利技术属性】
技术研发人员:张亚超,曹鹤,侯东辉,程志强,程东杰,王谜,郭月婷,魏福萍,苗瑞华,孟洁,李银平,徐会芳,张超,
申请(专利权)人:河南省超亚医药器械有限公司,
类型:发明
国别省市:
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