一种用于多巴胺和尿酸同时快速检测的电化学传感器的制备方法及其产品技术

本发明专利技术提供一种用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器的制备方法及其产品，一种快速、灵敏、简便的用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器。该传感器是基于将纳米技术、电化学分析技术和传感器制备技术相结合，开发了新型的用于检测生物样品中多巴胺和尿酸的电化学传感器。器。

【技术实现步骤摘要】
一种用于多巴胺和尿酸同时快速检测的电化学传感器的制备方法及其产品


[0001]本专利技术涉及一种电化学传感器，具体是一种用于多巴胺和尿酸快速检测的电化学传感器制备方法及其产品。

技术介绍

[0002]研究表明，多巴胺作为生物体中一种非常重要的神经递质，它的浓度与帕金森病等多种神经疾病的发生有着密切关系。尿酸是嘌呤代谢的终末产物，嘌呤代谢紊乱、能量代谢异常及肾脏对尿酸的排泄障碍均可引起血浆尿酸浓度升高(高尿酸血症)或降低(低尿酸血症)。目前认为，尿酸测定是诊断嘌呤代谢紊乱所致痛风的最佳生化标志。尿酸测定还有助于肾脏病变的早期诊断。因此对多巴胺和尿酸的快速检测具有重要的医学意义。
[0003]目前应用的测定的方法有很多，例如：荧光光谱法，紫外分光光度法,极谱法和气相色谱
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质谱联用法等。但是这些传统的检测方法存在设备昂贵，样品前处理方法繁琐、分析周期长等缺点。因此对多巴胺和尿酸进行及时、准确、灵敏的检测，成为亟待解决的迫切问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术针对现有多巴胺和尿酸测试方法存在的检测周期长、程序复杂等问题，本专利技术目的在于提供一种用于多巴胺和尿酸同时快速检测的电化学传感器的制备方法。
[0005]本专利技术的再一目的在于：提供一种上述方法制备的用于多巴胺和尿酸同时快速检测的电化学传感器产品。
[0006]本专利技术目的通过下述方案实现：一种用于多巴胺检测的电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；清洗后的玻碳电极放入pH=5.0～7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在
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0.2V～＋2.0V的电位范围内，以15－20mV/s的扫描速率进行循环扫描处理10～20周期；循环扫描后的玻碳电极放入含一定浓度酞氰铂的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的pH=5.0～7.0，在
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1.0V～＋1.8V的电位范围内，以15～20mV/s的扫描速率再次进行循环扫描处理6～30个周期；将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后晾干。
[0007]取SiO2粉末超声分散于二次蒸馏水中，加入柠檬酸钠溶液，边搅拌边缓慢加入硼氢化钠和硝酸银，搅拌一定时间，即得到分散溶液A。
[0008]取一定量β
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环糊精加入戊二醛水溶液中，搅拌下反应1
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10小时，静置。取上清液加入二茂铁，得上清液B。
[0009]取1 μL~20 μL的分散溶液A和1 μL~20 μL的上清液B滴涂在晾干的修饰电极表面，自然晾干，即得电化学传感器。
[0010]本专利技术提供一种用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器，根据上述所述方法制备得到。
[0011]一种快速、灵敏、简便的多巴胺和尿酸检测的电化学传感器。该传感器是基于将纳米技术、电化学分析技术和传感器制备技术相结合，开发了新型的用于检测生物样品中多巴胺和尿酸的电化学传感器。
具体实施例
[0012]实施例在以本专利技术技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本专利技术的保护范围不限于下述的实施例。
[0013]实施例1一种用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器，按以下步骤制备：将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；清洗后的玻碳电极放入pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在
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0.2V～＋2.0V的电位范围内，以20mV/s的扫描速率进行循环扫描处理10周期；循环扫描后的玻碳电极放入含0.4mmol/L酞氰铂的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的pH=7.0，在
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1.0V～＋1.8V的电位范围内，以20mV/s的扫描速率再次进行循环扫描处理6个周期；将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后晾干；取3 mg平均直径为20 nm的SiO2粉末超声分散于50 mL二次蒸馏水中，加入2.5 mL 0.1 mol/L柠檬酸钠溶液，搅拌10 min，边搅拌边缓慢加入8mL0.5mol/L硼氢化钠和0. 25 mL0.1mol/L硝酸银，搅拌1小时，即得到分散溶液A；取0.7g的β
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环糊精加入10mL 8.5%的戊二醛水溶液中，搅拌下反应1小时，静置；取5mL上清液加入1g二茂铁，得上清液B；取5 μL的分散溶液A和5 μL的上清液B滴涂在晾干的修饰电极表面，自然晾干，即得电化学传感器。
[0014]将此传感器与电化学工作站联用，对1.0
×
10
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10 mol/L ~1.0
×
10
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4 mol/L浓度的样品分别进行检测。
[0015]实施例2一种用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器，按以下步骤制备：将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；清洗后的玻碳电极放入pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液中，在
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0.2V～＋2.0V的电位范围内，以15mV/s的扫描速率进行循环扫描处理13个周期；循环扫描后的玻碳电极放入含0.1mmol/L酞氰铂的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的pH=5.0，在
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1.0V～＋1.8V的电位范围内，以15mV/s的扫描速率再次进行循环扫描处理10个周期；将经过循环扫描处理后的玻碳电极取出后，用二次蒸馏水清洗后晾干；取3 mg平均直径为30 nm的SiO2粉末超声分散于35 mL二次蒸馏水中，加入1.88 mL 0.1 mol/L柠檬酸钠溶液，搅拌10 min，边搅拌边缓慢加入5mL浓度为0.5mol/L的硼氢化钠和0. 35 mL 0.1mol/L硝酸银，搅拌2小时，即得到分散溶液A；取0.5g的β
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环糊精加入10mL 8.5%的戊二醛水溶液中，搅拌下反应5小时，静置；取5mL上清液加入1g二茂铁，搅拌下充分反应，得上清液B；
取8 μL的分散溶液A和8 μL的上清液B滴涂在晾干的修饰电极表面，自然晾干，即得电化学传感器。
[0016]将此传感器与电化学工作站联用，对1.0
×
10
‑
10 mol/L ~1.0
×
10
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4 mol/L浓度的样品分别进行检测。
[0017]实施例3一种用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器，按以下步骤制备：将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；清洗后的玻碳电极放入pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在
‑
0.2V～＋2.0V的电位范围内，以20 mV/s的扫描速率，进行循环扫描处理20个周期；循环扫描后的玻碳电极放入含有1mmol/L酞氰铂的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的pH=7.0，在0.0V～＋1.0V的电位范围内，以20 mV/s的扫描速率，再次进行循环扫描处理30个周期；取5 mg平均直径为80 nm的SiO2粉末超声分散于50 mL二次蒸馏水中，加入4 mL 0.5 mol/L柠檬酸钠溶液，搅拌10 min。边搅拌边缓慢加本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
35 mL 0.1mol/L硝酸银，搅拌2小时，即得到分散溶液A；取0.5g的β
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环糊精加入10mL 8.5%的戊二醛水溶液中，搅拌下反应5小时，静置；取5mL上清液加入1g二茂铁，搅拌下充分反应，得上清液B；取8 μL的分散溶液A和8 μL的上清液B滴涂在晾干的修饰电极表面，自然晾干，即得电化学传感器。4.根据权利要求1所述的一种用于多巴胺和尿酸检测的电化学传感器的制备方法，其特征在于，按以下步骤制备：将玻碳电极进行抛光处理后，在二次蒸馏水中超声清洗；清洗后的玻碳电极放入pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中，在
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0.2V～＋2.0V的电位范围内，以20 mV/s的扫描速率，进行循环扫描处理20个周期；循环扫描后的玻碳电极放入含有1mmol/L酞氰铂的磷酸盐缓冲溶液中，该缓冲溶液的pH=7.0，在0.0V～＋1.0V的电位范围内，以20 mV/s的扫描速率，再次进行循环扫描处理30个周期；取5 mg平均直径为80 nm的SiO2粉末超声分散于50 mL二次蒸馏水中，加入4 mL 0.5 mol/L柠檬酸钠溶液，搅拌10 min。边搅拌边缓慢加入10mL0.5mol/L硼氢化钠和0. 5 mL 0.1mol/L硝酸银，搅拌5小时，即得到复合纳米粒子的分散溶液A；取0.7g的β
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环糊精加入10mL 8.5%的戊二醛水溶液中，搅拌下反应10小时，静置；取上清液5mL加入1g二茂铁，搅拌下充分反应，得上清液B；取10μL的分散溶液A和8 μL的上清液B滴涂在晾干的修饰电极表面，自然晾干，制得电化学传感器。5....

【专利技术属性】
技术研发人员：崔大祥，王丹，
申请(专利权)人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司，
类型：发明
国别省市：