肺功能计制造技术

一种肺功能计，为一种量测人体肺部功能的装置，该装置上设有流量侦测单元，该流量侦测单元并与模拟／数字转换单元相连接，该模拟／数字转换单元并与微处理器相接，该微处理器分别与一输入单元、显示单元、储存单元以及电源相连接，使用时，透过流量侦测单元侦测被量测者所呼出的气流，并由模拟／数字转换单元转换成数据资料，且被量测者可自行判断呼气当时的姿势是否正确，如是，则被量测者可选择记录气流指数，并由输入单元选择将被量测者当时的参考背景输入，作为量测时的参考背景，医师诊断时，将量测的呼气数据与当时的参考背景结合，透过显示单元显示出来，如此，即可真实反应被量测者真实的情况，以供医师作正确的判断。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术有关于一种肺功能计，其为一种针对被测量者量测呼气的气流量，并结合被量测者量测时的参考背景，如此可真正反应被测量者呼气流量的真实状况。
技术介绍
气喘病是一种常见的疾病，根据世界卫生组织(WHO)的估计，全球约有一亿五千万人罹患气喘病。从学理上而言，一旦得到气喘病，就终生无法痊愈，但是如果治疗得当，气喘病人可以获得长期缓解，终生不再发作，但并非完全痊愈。气喘病的病因包括两部分，其一是体质(遗传)因素，其二是环境因素，就目前的医疗科技而言，气喘病的基因治疗仍然遥不可及，而环境因素却是人可以控制和改善的。人的生活环境中随时随地都充满着各种过敏原和刺激物，一不小心就可能将控制良好或已潜伏的气喘病引发起来。因此，每位气喘病人除了遵照医师的指示用药，对生活起居更需谨慎，才能使气喘病永久潜伏，不再发作。根据一份针对亚洲8个国家都会区气喘病人的调查发现，台湾气喘病人的病情及控制病情的习惯，在亚太各国属于中等水平，但远不如欧美国家，而台湾台北地区的气喘病人中，4个当中就有1个是中、重度持续性气喘，近5成9的人，每周至少发病1次。这项调查是针对台湾、南韩、中国大陆、香港、菲律宾、越南、马来西亚、新加坡等8个亚太国家，样本数为3206名。在台湾部分则抽样访问400位气喘病人，有25％是中、重度持续气喘，有12％至25％气喘病人过去一年因气喘病而住院或送医，有许多病人因气喘而未能上学与工作。世界各国家气喘的盛行率都呈现逐渐上升的趋势，台大谢责雄教授对台北市儿童的研究显示气喘盛行率在民国63年是1.30％，91年小学一年级生更高达19.0％，廿余年间增加15倍之多。至于成人气喘的盛行率也高达8％(民国89年台北市的调查)，气喘确实威胁国人健康甚钜，确是值得我们警惕。一般而言，气喘都是透过测量肺功能计来作判断，肺功能计的测量有两种方式，一种是在医院执行较完整的肺功能叫肺活量计(Spirometry)，另一种则是可随身携带的肺功能计(PEF meter，Peak Expiratory Flow Meter)；其中传统标准肺活量计(spirometry)包括的项目很多，虽可以了解病人是否有阻塞性或限制性的肺功能失常，却受时间与地方的限制，另一种肺功能计，简称尖峰呼气流速计(PEF meter)，其主要测量尖峰呼气流速来作判断，但现有的尖峰呼气流速计仅能单纯测量被测量者所呼出的气流速，并无法记录被测量者当时环境的改变，例如是否有抽烟、睡眠状况、咳嗽状况、喘鸣状况、服药、药物种类等等，因此根本不能反应真实情况，进而造成医师判断错误，延误治疗的时机。
技术实现思路
本技术的一个目的是，提供一种肺功能计，其设有一微处理器，该微处理器并与一流量侦测单元相连接，该流量侦测单元并与一模拟/数字转换单元相连接，且该微处理器分别与一输入单元、显示单元、储存单元、输出讯号单元以及电源供应单元相连接，以令使用时，透过流量侦测单元侦测被量测者所呼出的气流，并由模拟/数字转换单元转换成数据资料，且被量测者可自行判断呼气当时的姿势是否正确，如是，则被量测者可选择纪录此次气流指数，并由输入单元选择将被量测者当时的参考背景(例如是否有抽烟、睡眠状况、咳嗽状况、喘鸣状况、服药、药物种类等等)，以作为量测时的参考背景，且该微处理器会同时将量测的呼气流速数据及参考背景结合并储存至储存单元中，如此，可正确反应被量测者量测时真实情况，而供医师作正确的判断。本技术的再一目的，在提供一种肺功能计，其显示单元可为LCD液晶显示模块，以令测量结果可由LCD同时显示被量测者的呼气流速数据资料及量测时的被量测者当时的参考背景(例如是否有抽烟、睡眠状况、咳嗽状况、喘鸣状况、服药、药物种类等等)。本技术的另一目的，在提供一种肺功能计，其输出讯号单元可为USB、IEEE1394传输界面或其它传输信息接口，以便将储存于储存单元的量测数据传输至如外部的计算机、PDA等信息系统，以利后续处理及储存。附图说明图1为本技术的单元方块图。图2为本技术的详细单元示意图。图3为本技术实施时的动作示意图。图号说明流量侦测单元10放大器 11、31电阻12、32、62桥式整流器 13电源供应单元20模拟/数字转换单元 30电容33微处理器40显示单元50输入单元60储存单元70输出讯号单元80 具体实施方式本技术为一种肺功能计，请参照图1、图2所示，其设有一流量侦测单元10，于本实施例为电感式压力头，该流量侦测单元10上设有一放大器11，该放大器11输入端并与电源供应单元20及电阻12相连接，而该放大器11的输出端则连接有一桥式整流器13，以令流量讯号进入流量侦测单元10时，可由放大器11放大讯号，并由桥式整流器13将电流调整呈平顺状。且该流量侦测单元10上连接有一模拟/数字转换单元30，该模拟/数字转换单元30由数个放大器31、电阻32及电容33所组成，由于该等电子组件所组成的电路与一般使用的模拟/数字转换电路相同，故在此不另详述其结构，且该模拟/数字转换单元30上的放大器并分别与流量侦测单元10的桥式整流器13相连接，以将进入的电流转换成数字讯号。又，该模拟/数字转换单元30并与一微处理器(MCU)40相连接，该微处理器40并与电源供应单元20相连连接，且该微处理器40另与一显示单元50、一输入单元60、一储存单元70及一输出讯号单元80相连接，其中，显示单元50可为液晶显示模块(LCD)，其用来显示结果用，另，输入单元60可为开关组，该开关组由一个以上并连在一起的开关61组成，该等开关61并分别与一电阻62相接，另，输入单元60亦可为触摸板(touch panel)，其用来输入各种参考背景设定，再者，储存单元70为内存，该储存单元70用来储存各种参考背景的变量值，及个人最佳气流指数量测值，其中，个人最佳值以病人气喘控制良好下2至3周内，每天2次(早上及隔10至12小时后)分别以峰速计测量，每次吹3次，取最高值记录，若有使用短效支气管扩张剂，使用前后各测1次，需要时可使用一疗程口服类固醇。如此所得的最高峰速值即是个人最佳值(一般为下午)。而早上的峰速值会较下午低一些，但早晚的变异度(如1的批注)应在20％内，早上最低值也应占下午最高值80％以上。由峰速值的早晚变异度及下降程度(如2的批注)可反应气喘的稳定性及严重度。1.早晚变异度下午值(短效支气管扩张剂后)减去早上数值(短效支气管扩张剂前)的每天平均峰速值。2.下降指针峰速值下降程度，一周内早上最低值(支气管扩张剂前)去除以最近个人最佳(min/max％)，是气管不稳定性最好的峰速值指针。另，输出讯号单元80可为USB、IEEE1394或其它数据传输接口，可将储存于本装置的量测资料传送至外部计算机、PDA或其它信息系统，以利医师长期追踪及判断；此外，显示单元50亦可为发光二极管，以令量测结果可透过显示单元50显示出不同的颜色，例如早晚差异在20％以内，PEF值占个人最佳值80％以上，为绿灯，表控制良好；若变异度20-30％，或PEF值下降至最佳值60-80％为黄灯，表气喘发作，依需要使用吸入型短效支气管扩张剂；若早晚变异＞30％，PEF值下降至60％以下，表重度发作，除吸短效支气管扩张剂外，还需口本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种肺功能计，其特征在于，包含有：一流量侦测单元，其用来侦测呼气流量，该流量侦测单元上设有放大器及桥式整流器，以作为放大及整流用；一模拟／数字转换单元，其与流量侦测单元相连接，该模拟／数字转换单元将流量侦测单元的模拟讯号转位 成数字讯号；一微处理器，其与模拟／数字转换单元相连接，其用来判断处理用；一显示单元，其与微处理器相连接，以显示结果；一输入单元，其与微处理器相连接，以输入相关设定；一储存单元，其与微处理器相连接，该储存单元用 来储存各种参考背景的变量值及量测结果；一电源供应单元，其与流量侦测单元、微处理器、显示单元及输入单元相连接，以供应所需的电源；一输出讯号单元，其与微处理器相连接，可将储存单元的量测资料，传送至外部计算机、ＰＤＡ或其它信息系统 ；上述构件的组成，透过流量侦测单元侦测被量测者所呼出的气流，并由模拟／数字转换单元转换成数据资料，且被量测者可自行判断呼气当时的姿势是否正确，如是，则被量测者可选择纪录气流指数，并由输入单元选择将被量测者当时的参考背景输入，作为量测 时的参考背景，且该微处理器会同时将量测的呼气流速数据及参考背景储存至储存单元中，可在医师未来诊断时可将量测的气流数据与当时的参考背景结合，并透过显示单元显示出来以了解被量测者量测时的真实情况。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨国和，
申请(专利权)人：合世生医科技股份有限公司，
类型：实用新型
国别省市：71[中国|台湾]