错位十元瓜环基组装体及其检测肾脏HK2细胞中ClO-的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种错位十元瓜环基组装体及其检测肾脏HK2细胞中ClO

【技术实现步骤摘要】
错位十元瓜环基组装体及其检测肾脏HK2细胞中ClO
‑
的应用


[0001]本专利技术涉及一种超分子组装体及其应用，特别是一种错位十元瓜环基组装体及其检测肾脏HK2细胞中ClO
‑
的应用

技术介绍

[0002]在一些消杀场景中，次氯酸根阴离子(ClO
‑
)溶液因其具有强氧化性而被广泛用作消毒剂使用，而长期大量的使用会对环境造成破坏，尤其是污水中，高含量的ClO
‑
会对环境生态造成极大的破坏。
[0003]另外，ClO
‑
也是一种重要的活性氧，作为高效、快速的广谱抗菌药物在临床上已广泛应用近一个世纪。此外，生物体内也会产生内源性的ClO
‑
，其主要是由吞噬细胞中的髓过氧化物酶催化H2O2与氯离子(Cl
‑
)反应而产生的。虽然ClO
‑
能够有效消灭生物体内的细菌，但是用量过渡或者炎症过程中产生过多或错误的产生ClO
‑
会导致或加剧各种疾病的发病，如阿尔茨海默病、炎症性疾病、动脉粥样硬化、心血管疾病、癌症和肾脏疾病等。
[0004]鉴于ClO
‑
在消杀以及生物临床中的重要性，人们不得不继续广泛的使用。但是，为了保护环境以及保护生命健康，对环境和生物系统中的ClO
‑
进行监测非常的重要。
[0005]现目前用于检测环境水溶液或者生物体内的ClO
‑
的方法有很多，包括碘量法、比色法、化学发光法、库仑法、极谱法和放射解法。然而，这些方法通常设备复杂，专业度要求高，成本也较高，这极大的限制了它们的普及化应用。而相比之下，荧光法因其检测仪器简单、选择性高、灵敏度好、检测范围宽、响应时间快、对样品损伤最小等优点，被认为是环境监测和生物学研究的理想方法。
[0006]因此，如何设计一种用于水溶液和生物体内ClO
‑
的检测的荧光探针，是解决荧光法检测水溶液和生物体内ClO
‑
的关键。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于，提供一种错位十元瓜环基组装体及其检测肾脏HK2细胞中ClO
‑
的应用。本专利技术的超分子组装体能够检测水溶液和HK
‑
2细胞中的ClO
‑
，并且具有选择性高、灵敏度好、检测范围宽、响应时间快、对样品损伤最小的特点；此外，还具有荧光探针制备方法简单和生物相容性好的特点。
[0008]本专利技术的技术方案：一种错位十元瓜环基组装体，其分子式为2C
22
H
26
Cl2N2@C
54
H
60
N
40
O
20
，结构式如下：
[0009][0010]其中，为错位十元瓜环。
[0011]前述的错位十元瓜环基组装体，所述超分子组装体是由错位十元瓜环溶液和阳离子桃红溶液混合制备而成。
[0012]前述的错位十元瓜环基组装体，所述超分子组装体的制备方法如下：
[0013](1)取错位十元瓜环，加入去离子水溶解，得溶液A；
[0014](2)取阳离子桃红，加入去离子溶解，得溶液B；
[0015](3)将溶液A和溶液B混合反应即可获得错位十元瓜环基组装体。
[0016]前述的错位十元瓜环基组装体，所述溶液A中错位十元瓜环的浓度为1.00
×
10
‑3mol/L；所述溶液B中阳离子桃红的浓度为1.00
×
10
‑3mol/L；所述溶液A和溶液B混合时，错位十元瓜环与阳离子桃红的摩尔比为1:2。
[0017]前述的错位十元瓜环基组装体，所述步骤(3)中的反应是在常温常压下进行。
[0018]一种前述的错位十元瓜环基组装体在检测水溶液中ClO
‑
的应用。
[0019]前述的错位十元瓜环基组装体在检测水溶液中ClO
‑
的应用，具体检测方法如下：
[0020](1)取所述错位十元瓜环基组装体，加水稀释至错位十元瓜环基组装体的浓度为3.00
×
10
‑5mol/L，得探针标准溶液；
[0021](2)向制得的探针标准溶液中加入待检测水溶液，放置5min，然后以固定激发波长523nm进行荧光发射光谱测定，并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线；
[0022](3)根据步骤(2)的曲线计算探针标准溶液中加入待测水前后对应586nm下的荧光发射光谱强度变化值ΔI，即可对水溶液中的ClO
‑
离子进行检测。
[0023]一种前述的错位十元瓜环基组装体在检测肾脏HK2细胞中ClO
‑
的应用。
[0024]前述的错位十元瓜环基组装体在检测肾脏HK2细胞中ClO
‑
的应用，具体检测方法如下：
[0025](1)取所述错位十元瓜环基组装体，加水稀释至错位十元瓜环基组装体的浓度为3.00
×
10
‑5mol/L，得探针标准溶液；
[0026](2)在无血清DMEM培养条件下，先用20μM探针标准溶液处理细胞30min，然后加20μM的ClO
‑
离子处理HK
‑
2细胞2h，固定细胞后观察胞内探针荧光无明显变化，若有荧光出现减低或者发生猝灭，则说明HK
‑
2中含有ClO
‑
离子；反之，则说明不含有ClO
‑
离子。
[0027]本专利技术的有益效果
[0028]1、本专利技术的超分子组装体是以错位十元瓜环和阳离子桃红形成，作为荧光探针能够对水溶液和HK
‑
2细胞中的ClO
‑
进行检测，检测过程具有选择性高、灵敏度好、检测范围宽、响应时间快、对样品损伤最小的优点。
[0029]2、本专利技术的超分子组装体通过错位十元瓜环和阳离子桃红的水溶液混合后，在常温常压下反应进行制备，制备过程简单，检测过程易于操作，利于广泛推广。
[0030]3、本专利技术的超分子组装体还具有良好的生物相容性，适应于生物体内的ClO
‑
的检测。
附图说明
[0031]附图1为错位十元瓜环(a)(简称ns
‑
Q[10])和阳离子桃红(b)(简称APFG)的结构式。
[0032]附图2为本专利技术超分子荧光探针(APFG@ns
‑
Q[10])的分子结构式。
[0033]附图3为错位十元瓜环(简称ns
‑
Q[10])和阳离子桃红(简称APFG)利用origin软件进行数据处理得到的荧光光谱图。其中：(a)0，0.1...到1倍的ns
‑
Q[10]逐渐加入APFG的荧光光谱；(b)发射波长在586nm处，ns<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种错位十元瓜环基组装体，其特征在于：其分子式为2C
22
H
26
Cl2N2@C
54
H
60
N
40
O
20，
结构式如下：其中，为错位十元瓜环。2.根据权利要求1所述的错位十元瓜环基组装体，其特征在于，所述超分子组装体是由错位十元瓜环溶液和阳离子桃红溶液混合制备而成。3.根据权利要求2所述的错位十元瓜环基组装体，其特征在于，所述超分子组装体的制备方法如下：(1)取错位十元瓜环，加入去离子水溶解，得溶液A；(2)取阳离子桃红，加入去离子溶解，得溶液B；(3)将溶液A和溶液B混合反应即可获得错位十元瓜环基组装体。4.根据权利要求3所述的错位十元瓜环基组装体，其特征在于：所述溶液A中错位十元瓜环的浓度为1.00
×
10
‑3mol/L；所述溶液B中阳离子桃红的浓度为1.00
×
10
‑3mol/L；所述溶液A和溶液B混合时，错位十元瓜环与阳离子桃红的摩尔比为1:2。5.根据权利要求3所述的错位十元瓜环基组装体，其特征在于：所述步骤(3)中的反应是在常温常压下进行。6.一种根据权利要求1
‑
5任一项所述的错位十元瓜环基组装体在检测水溶液中ClO
‑
的应用。7.根据权利要求6所述的错位十元瓜环基组装体在检测水溶液中ClO
‑
的应用，其特征在于，具体检测方...

【专利技术属性】
技术研发人员：阳海平，刘明，岑然，李秋，肖昕，肖寒，
申请(专利权)人：贵州大学，
类型：发明
国别省市：