本发明专利技术涉及生化实验技术领域,尤其是涉及一种用于封存血涂片的封片剂及其封片方法,其特征在于按体积份记,该封片剂包括双酚A型环氧树脂3份、二亚乙基三胺1份和光固化丙烯酸酯树脂1份。将封片剂各组分混均后静置3~5分钟待气泡消净后进行使用,利用涂胶器至于载玻片上血膜一侧,缓慢向另一侧平移,把封片剂涂成0.1~0.5毫米厚、完全覆盖血膜的液膜,静置10分钟,用6W360
【技术实现步骤摘要】
一种用于封存血涂片的封片剂及其封片方法
[0001]本专利技术涉及生化实验
,尤其是涉及一种用于封存血涂片的封片剂及其封片方法。
技术介绍
[0002]血涂片是把血液标本涂在载玻片上,染色后用显微镜检查细胞形态及变化,是临床血液细胞学检查基本方法,应用极广,对各种血液疾病的诊断价值极大。血涂片血膜裸露在外,易霉变虫蛀,特别是血涂片用油镜镜检后,需用二甲苯等脱油剂对血膜上的镜头油进行脱油处理,极易导致血涂片褪色、污染和损坏,不利于血涂片复诊复查,尤其是教学示教用血涂片,血膜裸露易被划伤,污染严重,导致使用寿命短,因此需要对血涂片进行封片。常规的封片方法为将血液样本保存于载玻片和盖玻片间,通过载玻片及盖玻片进行粘接,完成对血液样本的封固,由于封片环节避免了血液样本的进一步氧化及颜色退化,因此使用封片剂封固后的血液标本的保存时间得以延长。基于封片剂的用途,目前对封片剂的性能要求为:1.接近载玻片或盖玻片的折光性;2.可较牢固维持盖玻片与载玻片之间的连接;3.与标本的染色剂无相互反应。根据这些特点,实验常用的封片剂主要分为以下两类:1、以中性树胶及加拿大树胶为代表的非水溶性封片剂,染色完成后,经梯度酒精脱水及进一步的二甲苯透明后,对标本片进行封存。2、以甘油明胶及阿拉伯明胶为代表的水溶性封片剂。
[0003]然而在实际操作中,物镜下移容易将载玻片上的盖玻片压碎,因此技术人员逐渐尝试以封片剂直接覆盖在血液样本上的方式对血涂片进行封存,这种方式需保证胶体不会改变细胞形态、胶体本身的透明度以及长期保存的稳定性。若直接采用常规的中性树胶及加拿大树胶对载玻片上的血液样本进行封存,固化时间通常在一周以上,且中性树胶和加拿大树胶作为封片剂在使用和保存上都具有一定的要求,最重要的是两种都需要配合溶剂二甲苯或者苯使用,这些溶剂会影响使用人员的身体健康,另外,使用中性树胶和加拿大树胶涂胶后表面不平整。若以甘油明胶及阿拉伯明胶直接对血液样本进行封存,需先加热溶胶,高温会导致细胞变形,固化后胶体易变黄变脆,不适用于在载玻片上直接封存血液样本。
[0004]公开号为109749634公开了一种基于光固化的快速封片剂及其制备方法,其采用的光固化技术可以将聚合物迅速的从液体转变成高性能的固体涂层,由于没有溶解挥发过程,被认定为环境友好的技术,且在玻璃上具有较好的附着力。但若直接采用光固化单体置于载玻片上的血液样本上,由于固化速度过快、光固化单体收缩率大,容易导致血膜和细胞变形,显微镜检查时散光明显。
技术实现思路
[0005]针对现有的封片剂及封片方法不适用于直接在载玻片上对血涂片样本进行封存的问题,本专利技术提出一种用于封存血涂片的封片剂及其封片方法。
[0006]本专利技术的一种用于封存血涂片的封片剂,其特征在于按体积份记,该封片剂包括
双酚A型环氧树脂3份、二亚乙基三胺1份和光固化丙烯酸酯树脂1份,混合均匀后使用。
[0007]进一步的,所述封片剂还包括聚醚改性硅,按体积份记,聚醚改性硅添加量为0.01
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0.05份。由于封片剂在搅拌混合过程中产生气泡,而采用真空消泡法只能消除肉眼可见的气泡,在显微镜下仍然存在细微气泡;另外,由于封片剂通过聚合反应实现固化过程,这个过程属于放热反应,细微气泡受热膨胀,气体与环氧体系不再相容,产生的气泡会严重干扰显微镜下对细胞形态的观察。常规的环氧树脂胶使用中可放热水中隔水消泡,但由于血液样本受热后会导致镜下形态变化,因此,由于聚醚改性硅消泡速度快、表面张力低,添加聚醚改性硅后的封片剂容易在血膜表面铺展开来,镜下观察的光透过率较高。
[0008]进一步的,所述封片剂内还包括邻苯二甲酸酯,按体积份记,邻苯二甲酸酯添加量为0.1
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0.5份。邻苯二甲酸酯能很好的与封片剂相容,能使封片剂聚合物粘度降低,避免收缩率过大导致血膜变形。
[0009]进一步的,所述封片剂内还包括光引发剂TPO,按体积份记,TPO添加量为0.03
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0.1份,用于接收紫外光后产生自由基,从而引发封片剂快速固化。
[0010]进一步的,所述封片剂内还包括异氰酸酯,按体积份记,异氰酸酯添加量为0.05
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0.4份,以降低封片剂的潮气渗透性和增加抗水性,便于长期保存。另外,由于本专利技术的封片剂采用的固化方法为光固化方案,而双酚A型环氧树脂在紫外光照射下经长期保存容易变黄,经实验添加异氰酸酯后,在耐紫外线、老化试验中,添加了异氰酸酯的封片剂样品不发黄。
[0011]本专利技术的封存血涂片的封片方法,其特征在于通过以下方法实施:将封片剂各组分混均后静置3~5分钟待气泡消净后进行使用,利用涂胶器至于载玻片上血膜一侧,缓慢向另一侧平移,把封片剂涂成0.1~0.5毫米厚、完全覆盖血膜的液膜,静置10分钟,用6W360
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395nm紫光灯照射3分钟后,将血涂片移入防尘罩室温静置20
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24小时。
[0012]进一步的,所述涂胶器结构由漏斗和滚动轴组成,漏斗底部开孔为长条形,开孔处两侧设置卡扣,卡扣内固定有与开孔形状匹配的滚动轴;漏斗底部开孔位置两侧各设置突起部,所述突起部的高度为0.1
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0.5毫米。
[0013]使用时将混匀的封片剂放入漏斗内,滚动轴与开孔具有一定间隙,滚动时封片剂均匀覆盖在滚动轴表面并转移至血膜上,完成封存工作。突起部可保证滚动轴在移动过程中不会挤压血膜,保证血涂片的完整性。
[0014]本专利技术配制的封片剂粘稠度中等,无色透明,无毒无味,不产热,操作时间长,固化时间短,粘附性强,平展性好,收缩率低,固化后硬度高,不溶于二甲苯、乙醇和水,对高低温耐受好。封片后定型快,表面平整,外观美观,血膜不收缩,不变色,视野清晰,无折射散光现象,不霉变,防水防蛀,使用后清洁方便,耐磨性好,增加了血涂片使用寿命,便于永久保存。涂胶器设计简单,使用方便,涂膜均匀,便于大量血涂片封片。 此种封片方法取代了传统盖玻片结合封片剂封存血涂片的方式,从而克服了物镜下落时压碎盖玻片的技术缺陷,血涂片镜下观察清晰且保存时间长,应用前景广阔。
附图说明
[0015]图1为涂胶器的结构示意图。
[0016]图2为涂胶器的底面结构示意图。
[0017]其中,漏斗1,滚动轴2,突起部3。
具体实施方式
[0018]实施例1:本实施例采用的封片剂为:按体积份记,双酚A型环氧树脂3份、二亚乙基三胺1份和光固化丙烯酸酯树脂1份,聚醚改性硅0.05份、邻苯二甲酸酯0.5份、TPO0.1份、异氰酸酯0.4份充分混合后静置3~5分钟待用。利用涂胶器至于载玻片上血膜一侧,缓慢向另一侧平移,把封片剂涂成0.1~0.5毫米厚、完全覆盖血膜的液膜,静置10分钟,用6W360
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395nm紫光灯照射3分钟后,将血涂片移入防尘罩室温静置20
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24小时。
[0019]对比例:对比例采用的封片剂为:按体积份记,双酚A型环氧树脂2份、本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于封存血涂片的封片剂,其特征在于按体积份记,该封片剂包括双酚A型环氧树脂3份、二亚乙基三胺1份和光固化丙烯酸酯树脂1份,混合均匀后使用。2.如权利要求1所述的一种用于封存血涂片的封片剂,其特征在于封片剂还包括聚醚改性硅,按体积份记,聚醚改性硅添加量为0.01
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0.05份。3.进一步的,所述封片剂内还包括邻苯二甲酸酯,按体积份记,邻苯二甲酸酯添加量为0.1
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0.5份。4.邻苯二甲酸酯能很好的与封片剂相容,能使封片剂聚合物粘度降低,避免收缩率过大导致血膜变形。5.如权利要求1所述的一种用于封存血涂片的封片剂,其特征在于封片剂内还包括光引发剂TPO,按体积份记,TPO添加量为0.03
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0.1份;封片剂内还包括异氰酸酯,按体...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙晓东,林祖锐,周耀武,
申请(专利权)人:云南省寄生虫病防治所,
类型:发明
国别省市:
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