作为除草剂的2-(苯氧基或苯硫基)嘧啶衍生物、其组合物及用其控制不希望植被的方法技术

技术编号：36885705 阅读：33 留言：0更新日期：2023-03-15 21:31

本申请涉及具有化学式(1)的化合物，包括其所有立体异构体、N

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【技术实现步骤摘要】
环氨基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6烯氧基、C3‑
C6炔氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C3‑
C6卤代烯氧基、C3‑
C6卤代炔氧基、C3‑
C6环烷氧基、C3‑
C6卤代环烷氧基、C4‑
C8环烷基烷氧基、C4‑
C8卤代环烷基烷氧基、C2‑
C6烷氧基烷基、C2‑
C6卤代烷氧基烷基、C2‑
C6烷氧基卤代烷基、C2‑
C6烷氧基烷氧基、C2‑
C6氰基烷基、C2‑
C6氰基烷氧基、C3‑
C7氰基烷氧基烷基、C1‑
C6羟基烷基、C1‑
C6硝基烷基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6卤代烷硫基、C3‑
C8环烷硫基、C1‑
C6烯基硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷基磺酰基、C3‑
C8环烷基磺酰基、C2‑
C6烷硫基烷基、C2‑
C6卤代烷硫基烷基、苄基、
‑
N(R7)(OR8)、
‑
ON(R
9a
)(R
9b
)或
‑
N(R7)N(R
9a
)(R
9b
)；
[0011]Z是O或S；
[0012]R2是卤素、氰基、硝基、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，该化合物选自化学式1、其N
‑
氧化物和盐，其中：A是R1是H、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6卤代环烷基、C3‑
C6卤代环烷基烷基、C4‑
C8烷基环烷基、C4‑
C8环烷基烷基、C1‑
C6烷基氨基、C1‑
C6卤代烷基氨基、C2‑
C
10
二烷基氨基、C2‑
C
10
卤代二烷基氨基、C3‑
C6环氨基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6烯氧基、C3‑
C6炔氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C3‑
C6卤代烯氧基、C3‑
C6卤代炔氧基、C3‑
C6环烷氧基、C3‑
C6卤代环烷氧基、C4‑
C8环烷基烷氧基、C4‑
C8卤代环烷基烷氧基、C2‑
C6烷氧基烷基、C2‑
C6卤代烷氧基烷基、C2‑
C6烷氧基卤代烷基、C2‑
C6烷氧基烷氧基、C2‑
C6氰基烷基、C2‑
C6氰基烷氧基、C3‑
C7氰基烷氧基烷基、C1‑
C6羟基烷基、C1‑
C6硝基烷基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6卤代烷硫基、C3‑
C8环烷硫基、C1‑
C6烯基硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷基磺酰基、C3‑
C8环烷基磺酰基、C2‑
C6烷硫基烷基、C2‑
C6卤代烷硫基烷基、苄基、
‑
N(R7)OR8、
‑
ON(R
9a
)(R
9b
)或
‑
N(R7)N(R
9a
)(R
9b
)；Z是O或S；R2是卤素、氰基、硝基、C1‑
C6烷氧基、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C1‑
C6卤代烷基、C3‑
C6环烷基或
‑
SO
n
R
10
；每个R3独立地是卤素、氰基、硝基、CHO、C(＝O)NH2、(＝S)NH2、SO2NH2、C1‑
C4烷基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、C1‑
C4卤代烷基、C2‑
C4卤代烯基、C2‑
C4卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6卤代环烷基、C4‑
C8烷基环烷基、C4‑
C8环烷基烷基、C2‑
C6烷基羰基、C2‑
C6卤代烷基羰基、C2‑
C6烷氧基羰基、C3‑
C7环烷基羰基、C2‑
C4烷氧基、C3‑
C4烯氧基、C3‑
C4炔氧基、C1‑
C4卤代烷氧基、C3‑
C6环烷氧基、C3‑
C6卤代环烷氧基、C4‑
C8环烷基烷氧基、C2‑
C6烷氧基烷基、C2‑
C6卤代烷氧基烷基、C2‑
C6烷氧基卤代烷基、C2‑
C6烷氧基烷氧基、C2‑
C4烷基羰基氧基、C2‑
C6氰基烷基、C2‑
C6氰基烷氧基、C2‑
C4烷硫基烷基、
‑
C(＝O)N(R
11a
)(R
11b
)、
‑
C(＝NOR
12
)H、
‑
C(＝N(R
13
))H或
‑
SO
n
R
14
；m是0、1、2或3；每个n独立地是0、1或2；R4是H、C1‑
C6烷基或C1‑
C6卤代烷基；R5是H、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6卤代炔基、
C3‑
C6环烷基、C3‑
C6卤代环烷基、C4‑
C8烷基环烷基、C4‑
C8环烷基烷基、C2‑
C6烷氧基烷基、C2‑
C6卤代烷氧基烷基、C2‑
C6烷氧基卤代烷基、C2‑
C6氰基烷基、C3‑
C7氰基烷氧基烷基、C1‑
C6羟基烷基、C1‑
C6硝基烷基、C2‑
C6烷硫基烷基、C2‑
C6卤代烷硫基烷基或苄基；每个R
6a
和R
6b
独立地是H、C1‑
C6烷基或C1‑
C6卤代烷基；R7是H、C1‑
C6烷基或C1‑
C6卤代烷基；R8是H、C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6烷氧基烷基、C2‑
C6卤代烷氧基烷基或C2‑
C6氰基烷基；每个R
9a
和R
9b
独立地是H、C1‑
C6烷基或C1‑
C6卤代烷基；R
10
独立地是C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C1‑
C6烷基氨基或C2‑
C
10
二烷基氨基；每个R
11a
独立地是C1‑
C4烷基或C1‑
C4卤代烷基；每个R
11b
独立地是H、C1‑
C4烷基或C1‑
C4卤代烷基；每个R
12
独立地是H或C1‑
C4烷基；每个R
13
独立地是H、氨基、C1‑
C4烷基或C1‑
C4烷基氨基；每个R
14
独立地是C1‑
C6烷基、C1‑
C6卤代烷基、C1‑
C6烷基氨基或C2‑
C
10
二烷基氨基；并且R
15
是H或C1‑
C6烷基；其条件是(i)当A是A
‑
1时，那么R1不是H、C1‑
C6烷基或C2‑
C6烯基；(ii)当A是A
‑
6时，那么R1不是C1‑
C6烷基磺酰基；(iii)当A是A
‑
1，R2是Cl并且R3是3
‑
Br时，那么R1不是C2烷硫基、C2烷基亚磺酰基或C2烷基磺酰基；并且(iv)具有化学式1的化合物不是2
‑
[(5
‑
溴
‑2‑
嘧啶基)氧基]
‑
苯乙腈。2.根据权利要求1所述的化合物，其中：A是A
‑
1、A
‑
2或A
‑
5；R1是C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C1‑
C6卤代烷基、C2‑
C6卤代烯基、C2‑
C6卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6卤代环烷基、C3‑
C6卤代环烷基烷基、C4‑
C8烷基环烷基、C4‑
C8环烷基烷基、C1‑
C6烷基氨基、C1‑
C6卤代烷基氨基、C2‑
C
10
二烷基氨基、C2‑
C
10
卤代二烷基氨基、C1‑
C6烷氧基、C3‑
C6烯氧基、C3‑
C6炔氧基、C1‑
C6卤代烷氧基、C3‑
C6卤代烯氧基、C3‑
C6卤代炔氧基、C3‑
C6环烷氧基、C3‑
C6卤代环烷氧基、C4‑
C8环烷基烷氧基、C4‑
C8卤代环烷基烷氧基、C2‑
C6烷氧基烷基、C2‑
C6卤代烷氧基烷基、C2‑
C6烷氧基卤代烷基、C2‑
C6烷氧基烷氧基、C2‑
C6氰基烷基、C2‑
C6氰基烷氧基、C3‑
C7氰基烷氧基烷基、C1‑
C6羟基烷基、C1‑
C6硝基烷基、C1‑
C6烷硫基、C1‑
C6卤代烷硫基、C3‑
C8环烷硫基、C1‑
C6烯硫基、C1‑
C6烷基亚磺酰基、C1‑
C6卤代烷基亚磺酰基、C1‑
C6烷基磺酰基、C1‑
C6卤代烷基磺酰基、C3‑
C8环烷基磺酰基、C2‑
C6烷硫基烷基或C2‑
C6卤代烷硫基烷基；R2是卤素、C1‑
C4烷基或C1‑
C4卤代烷基；每个R3独立地是卤素、氰基、CHO、C1‑
C4烷基、C2‑
C4烯基、C2‑
C4炔基、C1‑
C4卤代烷基、C2‑
C4卤代烯基、C2‑
C4卤代炔基、C3‑
C6环烷基、C3‑
C6卤代环烷基、C4‑
C8烷基环烷基、C2‑
C6烷基羰基、C2‑
C6卤代烷基羰基、C2‑
C6烷氧基羰基、C1‑
C4烷氧基、C3‑
C4烯氧基、C3‑
C4炔氧基、C1‑
C4卤代烷氧基、C3‑
C4卤代烯氧基、C3‑
C4卤代炔氧基、C3‑
C6环烷氧基、C3‑
C6卤代环烷氧基、C2‑
C6...

【专利技术属性】
技术研发人员：N，
申请(专利权)人：FMC公司，
类型：发明
国别省市：

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