用于形成有机发光层或感光层的涂布液、发光层或感光层及其制备方法技术

本发明专利技术公开了用于形成有机发光层或感光层的涂布液，发光层或感光层及其制备方法和在有机发光器件和OPV器件中的应用。该涂布液包括可交联化合物的有机发光小分子。本发明专利技术提供的制备方法工艺简单，成本低，并且采用由此制备得到的发光器件也获得了较好的发光性能，因此具有良好的应用前景。此具有良好的应用前景。此具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
用于形成有机发光层或感光层的涂布液、发光层或感光层及其制备方法


[0001]本申请涉及一种用于形成有机发光层或感光层的涂布液，发光层或感光层及其制备方法和在有机发光器件和OPV器件中的应用。
技术背景
[0002]作为下一代平板显示器和固体发光的商业技术，大量开发商致力于有机发光二极管(OLED)制造技术的研发。其中，存在大量制造发光功能层的方法，近两年来，热激活延迟荧光(TADF)小分子荧光材料被认为是构建高效OLED的下一代发射器的核心。为了实现发光层的制造，人们采用了不同的方法。例如，一些研究人员将宿主分子和发光TADF分子交叉/结合在一起。其他人聚合TADF本身。
[0003]在制造发光功能层时，与真空沉积相比，固溶处理技术更适合于低成本和大面积制造。然而，由于诸如材料不相容，多层结构形成和功能层的相互溶解之类的内在问题，在溶液处理的OLEO器件的研究中仍然存在挑战。比如，在整体交联技术中，可能存在交联后破坏发光材料分子结构的问题。
[0004]另外，为了制造合适的发光层，可能往往需要对小分子发光材料的结构进行修饰和改变以使得其适应于不同结构的大分子主体，或使得其适应于制造发光层的溶液，这往往导致工艺的复杂化和发光特性的损失。

技术实现思路

[0005]本申请的目的之一是提供一种用于形成有机发光层或者感光层的涂布液，目的之二是提供一种有机发光层或者感光层的制备方法，目的之三是提供一种有机发光层或者感光层。此外，本申请还提供发光层和感光层的应用例如在有机发光器件OLED和OPV器件中的应用。
[0006]因此，在第一方面，本申请提供一种用于形成有机发光层或者感光层的涂布液，其包括有机发光小分子和可交联化合物。
[0007]根据本专利技术的一些实施方式，可交联化合物为热引发交联化合物或光引发交联化合物，优选所述可交联化合物包括苯乙烯型交联化合物。
[0008]根据本专利技术的一些实施方式，可交联化合物包括DV
‑
CBP(4,4＇
‑
双(3
‑
((4
‑
乙烯基苯氧基)甲基)
‑
9H
‑
咔唑
‑9‑
基)联苯)或CBP
‑
V。
[0009]根据本专利技术的一些实施方式，所述有机发光小分子包括TADF材料、荧光材料或磷光材料。
[0010]根据本专利技术的一些实施方式，TADF材料包括4CZIPN(2,4,5,6
‑
四(9
‑
咔唑基)
‑
间苯二腈)、TXO
‑
TPA(2
‑
[4
‑
(二苯氨基)苯基]‑
10,10
‑
二氧化物
‑
9H
‑
硫黄原
‑9‑
酮)、DMAC
‑
DPS(双[4
‑
(9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶)苯基]硫砜)、DMAC
‑
TRZ(10
‑
(4
‑
(4,6
‑
二苯基
‑
1,3,5
‑
三唑
‑2‑
基)苯基)
‑
9,9
‑
二甲基
‑
9,10
‑
二氢吖啶)、DACT
‑
II(9
‑
[4
‑
(4,6
‑
二苯基
‑
1,3,5
‑
三嗪
‑
2
‑
基)苯基]‑
N3,N3,N6,N6
‑
四苯基
‑
9氢
‑
咔唑
‑
3,6
‑
二胺)或CzDBA(CAS:2171334
‑
43
‑
1)中的至少一种。
[0011]根据本专利技术的一些实施方式，荧光材料包括Alq3(三(8
‑
羟基喹啉)铝)、TBPe(2,5,8,11
‑
四叔丁基苝)、TBRb(CAS:682806
‑
51
‑
5)或DCJTB(4
‑
(二氰基亚甲基)
‑2‑
叔丁基
‑6‑
(1,1,7,7
‑
四甲基氯丁啶
‑4‑
基
‑
乙烯基)
‑
4H
‑
吡喃)。
[0012]根据本专利技术的一些实施方式，磷光材料包括Ir(ppy)2或Ir(mppy)3。
[0013]根据本专利技术的一些实施方式，以可交联化合物和有机发光小分子的总质量计，有机发光小分子的含量为18wt％以下。优选地，有机发光小分子的含量为1wt％至12wt％，更优选为3wt％至10wt％。
[0014]在第二方面，本申请提供了一种发光层或感光层的制备方法，包括：步骤A：将本申请第一方面所述的涂布液涂敷于基板上，形成膜；步骤B：在加热或者光照的条件下，使所述膜中的可交联化合物发生交联反应。
[0015]根据本申请的一些实施方式，步骤A中，旋涂的速度为1000rmp至2000rmp。
[0016]根据本申请的一些实施方式，步骤B中，加热的温度可以为150
‑
210℃，加热的时间可以为20分钟至1小时。在一些优选实施例中，加热的温度为175
‑
190℃，加热的时间为20分钟至40分钟。
[0017]在第三方面，本申请提供了一种发光层或感光层，其由本申请第二方面所述的方法制备而成。
[0018]在第四方面，本申请提供了一种发光层或感光层，其包括交联网络结构和有机发光小分子，其中交联网络结构通过可交联化合物交联形成，所述有机发光小分子位于所述交联网络结构中。
[0019]根据本专利技术的一些实施方式，所述有机发光小分子选自TADF材料、荧光材料或磷光材料。
[0020]根据本专利技术的一些实施方式，TADF材料包括4CZIPN、TXO
‑
TPA、DMAC
‑
DPS、DMAC
‑
TRZ、DACT
‑
II或CzDBA。
[0021]根据本专利技术的一些实施方式，荧光材料包括Alq3、TBPe、TBRb或DCJTB。
[0022]根据本专利技术的一些实施方式，磷光材料包括Ir(ppy)2或Ir(mppy)3。
[0023]根据本专利技术的一些实施方式，可交联化合物为热引发交联化合物或光引发交联化合物，优选所述可交联化合物包括苯乙烯型交联化合物，更优选DV
‑
CBP或CBP
‑
V。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于形成有机发光层或者感光层的涂布液，其包括有机发光小分子和可交联化合物。2.根据权利要求1所述的涂布液，其特征在于，可交联化合物为热引发交联化合物或光引发交联化合物，优选所述可交联化合物包括苯乙烯型交联化合物，更优选DV
‑
CBP或CBP
‑
V。3.根据权利要求1所述的涂布液，其特征在于，所述有机发光小分子包括TADF材料、荧光材料或磷光材料；优选地，TADF材料包括4CZIPN、TXO
‑
TPA、DMAC
‑
DPS、DMAC
‑
TRZ、DACT
‑
II或CzDBA中的至少一种；优选地，荧光材料包括Alq3、TBPe、TBRb或DCJTB；优选地，磷光材料包括Ir(ppy)2或Ir(mppy)3。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的涂布液，其特征在于，以可交联化合物和有机发光小分子的总质量计，有机发光小分子的含量为18wt％以下，优选为1wt％至12wt％，更优选为3wt％至10wt％。5.一种发光层或感光层的制备方法，包括：步骤A：将权利要求1
‑
4任一项所述的涂布液涂敷于基板上，形成膜；步骤B：在加热或者光照的条件下，仅使所述膜中的权利要求1
‑
4任一项所述的可交联化合物发生交联反应。6.一种发光...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄劲松，陶雯雯，保罗，
申请(专利权)人：牛津大学科技创新有限公司，
类型：发明
国别省市：