一种造影导管制造技术

本发明专利技术公开了一种造影导管。所述造影导管包括管体，所述管体的左端连通有接头，所述管体的内部安装有钢丝编织管，所述钢丝编织管的右端设有软管，所述软管的内部内嵌有显影环，所述管体的内部开设有第一腔室与第二腔室，所述第一腔室的顶部连通有出风口，所述出风口的顶部设置有药物球囊，所述接头的底部连通有进气管，所述进气管的左端安装有密封盖，所述第二腔室的内部滑动连接有导丝。本发明专利技术提供一种造影导管，具备诊断和治疗同时进行和具有很好的亲水性，减少大量造影剂使用的优点。减少大量造影剂使用的优点。减少大量造影剂使用的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种造影导管


[0001]本专利技术涉及医疗器材
，具体的，涉及一种造影导管。

技术介绍

[0002]冠心病属于目前严重危害人类身体健康的常见疾病，冠状动脉粥样硬化能能够导致患者血管产生阻塞和狭窄，进一步引发心肌营养以及动脉血流供需不平衡，造成患者心肌坏死、缺血与缺氧，严重这会出现死亡。冠脉造影是诊断冠状动脉粥样硬化性冠心病的一种常用而且有效地方法，是一种较为安全可靠的有创诊断技术，现已广泛应用与临床，被认为是诊断冠心病的“金标准”，目前临床上使用的造影导管多种多样。
[0003]现有的治疗方法多是植入支架，病人术后需要长期服药避免支架处形成血栓和排异反应，诊断和治疗无法同时进行，导管用途单一，同时这类造影导管由于没有很好的亲水性，导致推进过程容易受阻，容易损失患者血管，导致手术失败，同时，由于造影导管末端缺乏显影性，在使用过程中注入大量的造影剂，患者可能出现急性肾功能损伤，增加患者的医疗负担，严重可能导致患者死亡。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中的不足，本专利技术提供一种造影导管，具备诊断和治疗同时进行和具有很好的亲水性，减少大量造影剂使用的优点。
[0005]本专利技术提供了一种造影导管，包括管体，所述管体的左端连通有接头，所述管体的内部安装有钢丝编织管，所述钢丝编织管的右端设有软管，所述软管的内部内嵌有显影环，所述管体的内部开设有第一腔室与第二腔室，所述第一腔室的顶部连通有出风口，所述出风口的顶部设置有药物球囊，所述接头的底部连通有进气管，所述进气管的左端安装有密封盖，所述第二腔室的内部滑动连接有导丝。
[0006]在本专利技术提供的造影导管的一种较佳实施例中，所述药物球囊位于所述管体前端1/5的长度范围内。
[0007]在本专利技术提供的造影导管的一种较佳实施例中，所述接头采用注塑的工艺制程，材料为PE。
[0008]在本专利技术提供的造影导管的一种较佳实施例中，所述软管采用挤出工艺制成，材料为含钨的TPU。
[0009]在本专利技术提供的造影导管的一种较佳实施例中，所述显影环为铂金材料，其形状为圆环。
[0010]在本专利技术提供的造影导管的一种较佳实施例中，所述管体表面涂有亲水涂层，亲水涂层为聚甲基乙烯基马来酸酐。
[0011]相较于现有技术，本专利技术提供的造影导管具有以下有益效果：一、通过将管体插入患者血管内，管体表面涂有亲水涂层，降低导管与血管内壁的摩擦力，显影环深入血管内在手术过程中具有良好的追踪性，减少造影剂对人体的影响，从
而具有很好亲水性，提高了润滑效果；二、通过对第一腔室进行补气，气体从出风口将药物球囊顶起，药物球囊的表面形成有用于治疗的药物层，药物层由药粉或液体药剂堆积形成，从而药物球囊可以防止扩张后的血管回缩，避免造成二次狭窄和堵塞，提高了安全效果。
附图说明
[0012]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图，其中：图1是本专利技术提供的造影导管的结构示意图。
具体实施方式
[0013]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0014]请参阅图1，图1为本专利技术提供的造影导管的结构示意图。所述造影导管包括管体1，管体1的左端连通有接头2，管体1的内部安装有钢丝编织管3，钢丝编织管3的右端安装有软管4，软管4的内部内嵌有显影环5，管体1的内部开设有第一腔室6与第二腔室7，第一腔室6的顶部连通有出风口8，出风口8的顶部设置有药物球囊9，接头2的底部连通有进气管10，第二腔室7的内部滑动连接有导丝11，进一步的，进气管10的左端安装有密封盖12，通过设置密封盖12，不使用进气管10起到密封防止灰尘等杂物的落入。
[0015]进一步的，药物球囊9位于管体1前端1/5的长度范围内，通过设置药物球囊9位于管体1前端1/5的长度范围内，药物球囊9位于靠近管体1前端的位置处，待确定病变部位后参照管体1前端的位置可以准确地将药物球囊9送达病变部位。
[0016]进一步的，接头2采用注塑的工艺制程，材料为PE，通过设置接头2采用注塑的工艺制程，材料为PE，可利用注射模对型坯的壁厚分布进行精确控制,使所得容器的壁厚较为均匀，避免了一般吹塑制品角隅部分容易出现的减薄现象。
[0017]进一步的，钢丝编织管3采用编织与挤出工艺制成，材料为不锈钢与含钨PU，通过设置钢丝编织管3采用编织与挤出工艺制成，材料为不锈钢与含钨PU，具有强度高，表面美观以及使用可能性多样化，耐腐蚀性能好。
[0018]进一步的，软管4采用挤出工艺制成，材料为含钨的TPU，通过设置软管4采用挤出工艺制成，材料为含钨的TPU，具有硬度高，熔点高，常温下不受空气侵蚀。
[0019]进一步的，显影环5为铂金材料，其形状为圆环，通过设置显影环5为铂金材料，其形状为圆环，铂金属的抗腐蚀性极强，在高温下非常稳定，电性能亦很稳定。它在任何温度下都不会氧化。
[0020]进一步的，管体1表面涂有亲水涂层，亲水涂层为聚甲基乙烯基马来酸酐，通过设
置管体1表面涂有亲水涂层，亲水涂层为聚甲基乙烯基马来酸酐，能够有效降低造影导管进入血管的摩擦力，减少对患者血管的损伤，提高手术的成功率。
[0021]工作原理：将管体1插入患者血管内，管体1表面涂有亲水涂层，降低导管与血管内壁的摩擦力，显影环5深入血管内在手术过程中具有良好的追踪性，减少造影剂对人体的影响；到达患处后，通过对第一腔室6进行补气，气体从出风口8将药物球囊9顶起，药物球囊9的表面形成有用于治疗的药物层，药物层由药粉或液体药剂堆积形成，药物球囊9可以防止扩张后的血管回缩，避免造成二次狭窄和堵塞。
[0022]以上所述仅为本专利技术的实施例，并非因此限制本专利技术的专利范围，凡是利用本专利技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其它相关的
，均同理包括在本专利技术的专利保护范围内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种造影导管，其特征在于，包括管体，所述管体的左端连通有接头，所述管体的内部安装有钢丝编织管，所述钢丝编织管的右端设有软管，所述软管的内部内嵌有显影环，所述管体的内部开设有第一腔室与第二腔室，所述第一腔室的顶部连通有出风口，所述出风口的顶部设置有药物球囊，所述接头的底部连通有进气管，所述进气管的左端安装有密封盖，所述第二腔室的内部滑动连接有导丝。2.根据权利要求1所述的造影导管，其特征在于，所述药物球囊位...

【专利技术属性】
技术研发人员：鲁格嘉，
申请(专利权)人：湖南微脉通医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：