【技术实现步骤摘要】
一种发光材料及其应用以及包含其的有机电致发光器件
[0001]本专利技术涉及有机电致发光
,特别涉及一种有机化合物及其应用、以及包含该化合物的有机电致发光器件。
技术介绍
[0002]有机电致发光器件(OLED:Organic Light Emission Diodes)是一类具有类三明治结构的器件,包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对OLED器件的电极施加电压,正电荷从正极注入,负电荷从负极注入,在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇复合发光。由于OLED器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点,在新型显示
和新型照明
备受关注。目前,该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板,进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展,是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。
[0003]随着OLED在照明和显示两大领域的不断推进,人们对于其核心材料的研究也更加关注。这是因为一个效率好、寿命长的OLED器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果,这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。常见的功能化有机材料有:空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料,电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。
[0004]为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的OLED发光器件,实现OLED器件的性能不断提升,不仅需要对OLED器件结构和制作工艺进行创新,更需要对OLE
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种通式化合物,具有如下式(1)所示的结构:式(1)中,Y表示为O或S;R
a
选自取代或未取代的C6
‑
C60的芳基、取代或未取代的C6
‑
C60的芳氧基、取代或未取代的C5
‑
C60的杂芳基、取代或未取代的C6~C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基中的一种;R1、R2分别代表单取代基团至最大允许数的取代基团,R1、R2分别独立地选自氢、氘、卤素或者取代或未取代的下述基团中的一种:C1
‑
C30的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C10的烷氧基、C1
‑
C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6
‑
C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6
‑
C60的芳基、C6
‑
C60的芳氧基、C5
‑
C60的杂芳基;当上述R
a
、R1、R2存在取代基时,所述取代基团分别独立选自氰基、C1
‑
C10的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C6的烷氧基、C6
‑
C30的芳基、C3
‑
C30的杂芳基中的一种。2.根据权利要求1所述的通式化合物,其特征在于,具有如下式(2)、式(3)所示的结构:式(2)、式(3)中,Y、R1、R2、R
a
的定义与在式(1)中的定义相同,R
a
’
的定义与R
a
相同;R
b
选自氢、氘、卤素或者取代或未取代的下述基团中的一种:C1
‑
C30的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C10的烷氧基、C1
‑
C10的硫代烷氧基、羰基、羧基、硝基、氰基、氨基、C6
‑
C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6
‑
C60的芳基、C6
‑
C60的芳氧基、C5
‑
C60的杂芳基;当上述R
b
存在取代基时,所述取代基团分别独立地选自氰基、C1
‑
C10的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C6的烷氧基、C6
‑
C30的芳基、C3
‑
C30的杂芳基中的一种。3.根据权利要求1或2所述的通式化合物,其特征在于,所述R1、R2分别独立地选自氢、氘、卤素或者取代或未取代的下述基团中的一种:C1
‑
C10的链状烷基、C3
‑
C10的环烷基、C6
‑
C30的芳基氨基、C3~C30杂芳基氨基、C6
‑
C60的芳基、C6
‑
C60的芳氧基或C5
‑
C60的杂芳基;当R1、R2分别独立地存在取代基时,所述取代基团分别独立选自氰基、C1
‑
C10的链状烷基、C3
‑
C30的环烷基、C1
‑
C6的烷氧基、C6
‑...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。