本申请提供一种内毒素检测组件及用于胶原蛋白内毒素的检测装置，涉及内毒素检测设备技术领域。内毒素检测组件包括检测主体和检测试剂供液机构，检测主体为透明材质，且内部具有多个第一流道、多个第二流道、多个第三流道和多个间隔设置的第四流道；第一流道与第四流道连通，以向第四流道供入供试品溶液；第二流道与第四流道连通，以向第四流道供入内毒素检查用水；第三流道与第四流道连通，以向第四流道供入细菌内毒素标准品溶液；检测试剂供液机构被构造成用于向多个第四流道中供入鲎试剂。本申请的内毒素检测组件及用于胶原蛋白内毒素的检测装置，在用于内毒素检测时能够提高效率。率。率。
【技术实现步骤摘要】
内毒素检测组件及用于胶原蛋白内毒素的检测装置
[0001]本申请涉及内毒素检测设备
，具体而言，涉及一种内毒素检测组件及用于胶原蛋白内毒素的检测装置。
技术介绍
[0002]细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分，当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素。当内毒素通过消化道进入人体时并不产生危害，但内毒素通过注射等方式进入血液时则会引起不同的疾病。内毒素小量入血后被肝脏枯否细胞灭活，不造成机体损害。但内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”。因此，生物制品类、注射用药剂、化学药品类、放射性药物、抗生素类、疫苗类、透析液等制剂以及医疗器材类(如一次性注射器，植入性生物材料)必须经过细菌内毒素检测试验合格后才能使用。
[0003]现有技术中，通常采用鲎试剂对细菌内毒素进行检测，鲎试剂与细菌内毒素会产生凝集反应，通过鲎试剂能够对细菌内毒素进行有效地检测，当样品中的内毒素含量大于鲎试剂的灵敏度指示值时，样品中加入鲎试剂则会形成凝胶，如果样品中的内毒素含量小于鲎试剂的灵敏度指示值时，样品中加入鲎试剂则不会形成凝胶。为了提高内毒素检测的有效性，一般会增加阳性对照品、供试品阳性对照品和阴性对照品来共同进行实验，只有当阳性对照品和供试品阳性对照品均为阳性，且阴性对照品为阴性时，整个内毒素检测实验才是有效的。在采用鲎试剂进行内毒素的检测时，一般采用试管盛装样品，每个试管只能盛装一个样品，每个样品都需要进行样品配置，阳性对照品、供试品阳性对照品、阴性对照品和供试品的样品配置是不一样的，工作人员在实验过程中需要依次配置多组样品，效率较低。
技术实现思路
[0004]本申请提供一种内毒素检测组件及用于胶原蛋白内毒素的检测装置，其能够提高效率。
[0005]本申请是这样实现的：
[0006]第一方面，本申请提供一种内毒素检测组件，其包括：
[0007]用于内毒素检测的检测主体，检测主体为透明材质，且内部具有多个第一流道、多个第二流道、多个第三流道和多个间隔设置的第四流道，第四流道的底端封闭；第一流道与第四流道连通，第一流道被构造成供试品溶液的供液流道，以向第四流道供入供试品溶液；第二流道与第四流道连通，第二流道被构造成内毒素检查用水的供液流道，以向第四流道供入内毒素检查用水；第三流道与第四流道连通，第三流道被构造成细菌内毒素标准品溶液的供液通道，以向第四流道供入细菌内毒素标准品溶液；
[0008]检测试剂供液机构，检测试剂供液机构被构造成用于向多个第四流道中供入鲎试剂。
[0009]在一种可能的实施方案中，检测试剂供液机构包括供液容器和出液管，出液管与
供液容器连通，出液管具有多个出液支管，每个出液支管与第四流道对应可拆卸地连接，出液支管设有流量调节阀。
[0010]在一种可能的实施方案中，出液支管的用于与第四流道连接的一端为连接端，连接端为橡胶管，橡胶管能够插接于第四流道。
[0011]在一种可能的实施方案中，多个第一流道、多个第二流道和多个第三流道的进口均设于检测主体的同一侧面，且多个第一流道沿检测主体的长度方向排布，多个第二流道沿检测主体的长度方向排布，多个第三流道沿检测主体的长度方向排布。
[0012]在一种可能的实施方案中，第一流道、第二流道和第三流道设于检测主体的三个不同侧面。
[0013]在一种可能的实施方案中，第一流道、第二流道和第三流道的与第四流道连接的一端均设于第四流道的中部之上。
[0014]第二方面，本申请提供一种用于胶原蛋白内毒素的检测装置，其包括第一方面的内毒素检测组件，以及胶原凝胶浸提液供液机构，胶原凝胶浸提液供液机构被构造成用于向第一流道中供胶原凝胶的浸提液；且胶原凝胶浸提液供液机构的出口端与第一流道可拆卸连接；
[0015]内毒素检查用水供液机构，内毒素检查用水供液机构被构造成用于向第二流道中供入内毒素检查用水，且内毒素检查用水供液机构的出口端与第二流道可拆卸连接；
[0016]内毒素标准品溶液供液机构，内毒素标准品溶液供液机构被构造成用于向第三流道中供入内毒素标准品溶液，且内毒素表准品溶液的出口端与第三流道可拆卸连接。
[0017]在一种可能的实施方案中，胶原凝胶浸提液供液机构包括第一供液主体和第一供液管；第一供液管与第一流道可拆卸地连接，且与第一流道连通；第一供液管与第一供液主体的内部连通，第一供液主体的外壁可拆卸地包裹有加热套。
[0018]在一种可能的实施方案中，加热套包括加热套主体和设于加热套主体的两端的第一连接部和第二连接部，第一连接部沿其周向方向设有多组连接孔，第二连接部连接有用于与连接孔配合的连接杆体，通过连接杆体穿设于连接孔能够将第一连接部和第二连接部连接。
[0019]在一种可能的实施方案中，第一供液管安装有第一泵送机构。
[0020]本申请至少具有如下有益效果：
[0021]本申请的内毒素检测组件，其检测主体内部具有第一流道、第二流道、第三流道和多个间隔设置的第四流道，通过第一流道可以向第四流道供入供试品溶液，通过第二流道可以向第四流道供入内毒素检查用水，通过第三流道可以向第四流道供入细菌内毒素标准品溶液，内毒素检查用水可以用作阴性对照品，细菌内毒素标准品溶液+内毒素检查用水复配可以用作阳性对照品，细菌内毒素标准品溶液+供试品溶液复配可以用作供试品阳性对照品，通过选择性地向与每个第四流道对应连通的第一流道、第二流道和第三流道中的其中部分流道供液，能够同时配置供试品溶液、阳性对照品、供试品阳性对照品和阴性对照品，从而能够提高效率。
[0022]配置好供试品溶液、阳性对照品、供试品阳性对照品和阴性对照品后，通过检测试剂供液机构向第四流道中供入鲎试剂，保温60min左右，通过观察第四流道内的样品是否形成凝胶，进而判断内毒素检测结果是否为阳性或阴性。由于本申请的检测主体为透明材质，
则判断时更加容易观察判断。
[0023]本申请的用于胶原蛋白内毒素的检测装置，通过胶原凝胶浸提液供液机构向第一流道中供入胶原凝胶的浸提液，避免了在内毒素检测过程中的保温步骤使得胶原蛋白本身形成凝胶而成假阳性，减小了假阳性结果的几率。
附图说明
[0024]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
[0025]图1为本申请实施例的内毒素检测组件的部分结构示意图；
[0026]图2为本申请实施例的检测主体的一种结构示意图；
[0027]图3为本申请实施例的检测主体的另一种结构示意图；
[0028]图4为本申请实施例的检测装置的部分结构示意图；
[0029]图5为图4中A区域的结构示意图。
[0030]图标：10
‑
检测装置；100
‑
内毒素检测本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种内毒素检测组件，其特征在于，其包括：用于内毒素检测的检测主体，所述检测主体为透明材质，且内部具有多个第一流道、多个第二流道、多个第三流道和多个间隔设置的第四流道，所述第四流道的底端封闭；所述第一流道与所述第四流道连通，所述第一流道被构造成供试品溶液的供液流道，以向所述第四流道供入供试品溶液；所述第二流道与所述第四流道连通，所述第二流道被构造成内毒素检查用水的供液流道，以向所述第四流道供入内毒素检查用水；所述第三流道与所述第四流道连通，所述第三流道被构造成细菌内毒素标准品溶液的供液通道，以向所述第四流道供入细菌内毒素标准品溶液；检测试剂供液机构，所述检测试剂供液机构被构造成用于向多个所述第四流道中供入鲎试剂。2.根据权利要求1所述的内毒素检测组件，其特征在于，所述检测试剂供液机构包括供液容器和出液管，所述出液管与所述供液容器连通，所述出液管具有多个出液支管，每个所述出液支管与所述第四流道对应可拆卸地连接，所述出液支管设有流量调节阀。3.根据权利要求2所述的内毒素检测组件，其特征在于，所述出液支管的用于与所述第四流道连接的一端为连接端，所述连接端为橡胶管，所述橡胶管能够插接于所述第四流道。4.根据权利要求1～3任一项所述的内毒素检测组件，其特征在于，多个所述第一流道、多个所述第二流道和多个所述第三流道的进口均设于所述检测主体的同一侧面，且多个所述第一流道沿所述检测主体的长度方向排布，多个所述第二流道沿所述检测主体的长度方向排布，多个所述第三流道沿所述检测主体的长度方向排布。5.根据权利要求1～3任一项所述的内毒素检测组件，其特征在于，所述第一流道、所述第二流道和所述第三流道设于所述检测主体的三个不同侧面。6.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋磊，何伟成，唐菲，
申请(专利权)人：成都奇璞生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。