一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物及其制备方法和应用，涉及农药化学技术领域。该增稠组合物包括：0.1%

【技术实现步骤摘要】
一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及农药化学
，具体涉及一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]L
‑
草铵膦又名精草铵膦，目前市面上所售的草铵膦大多为外消旋混合体(DL型)，而真正发挥除草作用的只有L
‑
型草铵膦(精草铵膦)，D
‑
草铵膦不仅没有活性，反而会向环境中引入手性污染物。精草铵膦除草活性是普通草铵膦(DL
‑
型)的两倍，亩施用量仅为草铵膦(DL
‑
型)的50％，施用成本二者基本相当。这可以大大减少原药用量，对于提高产品原子经济性、减少农药使用量、减轻环境压力都具有十分重要的意义。并且，精草铵膦是天然物，不易产生抗药性，寿命周期很长，具有极大的应用前景。
[0003]双唑草酮是HPPD抑制剂，与当前麦田常用的双氟磺草胺、苯磺隆、苄嘧磺隆、噻吩磺隆等ALS抑制剂类除草剂，唑草酮、乙羧氟草醚等PPO抑制剂类除草剂以及二甲四氯钠、2,4
‑
滴等激素类除草剂不存在交互抗性，可以有效解决抗性以及多抗性的播娘蒿、荠菜、野油菜、繁缕、牛繁缕、麦家公等阔叶杂草。
[0004]精草铵膦和双唑草酮复配具有显著增效作用，提高了各成分单剂的持效性，明显延缓了杂草抗药性的产生，降低了农药使用量，降低农用成本，对生态环境保护有重要意义。精草铵膦和双唑草酮复配后，用药后见效快，可以有效防除很多难防的恶性杂草，如反枝苋、马齿笕、铁苋菜、绿穗苋、龙葵、小飞蓬、藜等。微乳剂是“热力学稳定的”体系，与其它水性化剂型如水乳剂、悬浮剂等剂型相比最突出的优点就是稳定，也是其它热力学不稳定的剂型如可湿性粉剂不能相比的，微乳剂除草效果也非常突出。常规增稠剂在制备精草铵膦和双唑草酮微乳剂中无法稳定增加制剂粘度，长期放置后，稳定性差、容易出现分层的现象，从而影响除草效果。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术存在的不足，本专利技术提供了一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物，适用于精草铵膦和双唑草酮的微乳剂，可以显著提高制剂粘度，长期放置后稳定，不容易分层，并能提高药液在叶面的粘附力，从而减少雨水冲刷、刮风引起植株叶片相互碰撞和摩擦造成的药剂流失，增加使用效果。
[0006]本专利技术的另一目的是提供所述增稠组合物的制备方法，该方法简单、高效。
[0007]本专利技术的再一目的是提供所述增稠组合物在有效成分为精草铵膦和双唑草酮的除草剂中的应用，含有所述增稠组合物的精草铵膦和双唑草酮微乳剂，粘度显著提高，能提高药液在叶面的粘附减少雨水冲刷、刮风引起植株叶片相互碰撞和摩擦造成的药剂流失，提高使用效果。
[0008]为解决上述现有技术的不足，本专利技术的技术方案如下：
[0009]一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物，所述组合物按照质量百分含量包括：0.1％
‑
2％的亚氨基二琥珀酸四钠、16％
‑
28％的表面活性剂、0.1
‑
5％的1
‑
甲基吡唑、0.5％
‑
1.5％小分子多元醇，余量为水；所述表面活性剂包括(A)和(B)，表面活性剂A在所述增稠组合物中的质量百分含量为1％
‑
8％，表面活性剂B在所述增稠组合物中的质量百分含量为8％
‑
20％；
[0010](A)第一类表面活性剂，结构式如下：
[0011][0012]其中R1为C8
‑
C18线性或支化的饱和或不饱和烃链；Y为Cl、Br和BF4其中的任何一个；
[0013](B)第二类表面活性剂，结构式如下：
[0014][0015]其中，R2为甲基、乙基和丙基中的任何一个，R3为C8
‑
C22线性或支化的饱和或不饱和烃链；Y为Cl、Br和BF4中的任何一个。
[0016]在本专利技术中，所述小分子多元醇为乙二醇、丙二醇或甘油。
[0017]在本专利技术中，所述增稠组合物中1
‑
甲基吡唑的质量百分浓度为0.1％
‑
2％。
[0018]本专利技术还提供所述增稠组合物的制备方法，包括如下步骤：在配方量的亚氨基二琥珀酸四钠和表面活性剂中加水，升温至60℃
‑
70℃，搅拌均匀，降温至25℃，加入配方量1
‑
甲基吡唑和小分子多元醇，搅拌至均一体系，得到增稠剂组合物。
[0019]本专利技术还提供所述增稠组合物在制备有效成份为精草铵膦和双唑草酮的微乳剂型除草剂中的应用。
[0020]在本专利技术中，所述除草剂中精草铵膦的质量百分含量为10
‑
20％，双唑草酮的质量百分含量为0.1
‑
1％。
[0021]在本专利技术中，所述除草剂中权利要求1所述增稠组合物的质量百分含量为13
‑
40％。
[0022]在本专利技术中，所述除草剂中权利要求1所述增稠组合物的的质量百分含量为18
‑
30％。
[0023]本专利技术增稠组合物用于配制精草铵膦和双唑草酮微乳剂，能够显著提高除草剂的粘度，粘度至少达到225cps，显著提高了药液在标靶叶面的粘附，从而减少雨水冲刷、刮风引起植株叶片相互碰撞和摩擦造成的药剂流失，增加使用效果，并且显著降低了精草铵膦和双唑草酮的使用量。本专利技术增稠组合物的制备方法，简单、高效。采用本专利技术增稠组合物制备的精草铵膦和双唑草酮微乳剂，长期放置后稳定，不分层。
具体实施方式
[0024]下述实施例用来进一步说明本专利技术，但无意用来限制本专利技术。除非另有说明，实施例中所有份数和百分比均以质量计。
[0025]实施例1
[0026]1.表面活性剂A1的合成：
[0027]将二甲基对苯二酚138g、氢氧化钾168g、1
‑
溴辛烷482g和甲醇600mL混合，在85℃水浴中反应3小时，过滤，蒸馏除去溶剂，得到中间体1。反应式如下：
[0028][0029]将366g中间体1与3g过氧化二苯甲酰投入带有油浴装置的500mL四口烧瓶内，并滴入0.15g三乙醇胺，打开加热装置，开始升温，待反应液升至50℃时，关闭加热装置，打开氯气阀门，以500
‑
600mL/min的速度通入氯气3h。氯气通入结束后老化1小时，得到中间体2。在通入氯气和老化过程中，维持反应温度在50
‑
75℃。反应式如下：
[0030][0031]称取82g的1
‑
甲基咪唑于三口烧瓶中，30℃水浴加热，在N2保护下向其中缓慢加入437g中间体2，磁力搅拌，回流反应7h；然后，升温至50℃并保温，继续回流反应2h，采用乙酸乙酯洗涤反应产物，真空抽滤除乙酸乙酯，得到表面活性剂A1。反应式如下：
[0032][0033]2.表面活性剂B1合成：
[0034]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物，其特征在于，所述组合物按照质量百分含量包括：0.1％
‑
2％的亚氨基二琥珀酸四钠、16％
‑
28％的表面活性剂、0.1
‑
5％的1
‑
甲基吡唑、0.5％
‑
1.5％小分子多元醇，余量为水；所述表面活性剂包括(A)和(B)，表面活性剂A在所述增稠组合物中的质量百分含量为1％
‑
8％，表面活性剂B在所述增稠组合物中的质量百分含量为8％
‑
20％；(A)第一类表面活性剂，结构式如下：其中R1为C8
‑
C18线性或支化的饱和或不饱和烃链；Y为Cl、Br和BF4其中的任何一个；(B)第二类表面活性剂，结构式如下：其中，R2为甲基、乙基和丙基中的任何一个，R3为C8
‑
C22线性或支化的饱和或不饱和烃链；Y为Cl、Br和BF4中的任何一个。2.根据权利要求1所述用于精草铵膦和双唑草酮的增稠组合物，其特征在于所述小分子多元醇为乙二醇、丙二醇或甘油。3.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：王永生，周天宽，袁豪，
申请(专利权)人：江苏钟山新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：