一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法。所述制备方法以蛋氨酸和氢氧化铜为原料，在水中和催化剂的存在下，通过反应生成蛋氨酸铜螯合物，所述催化剂选自水溶性二价铜盐。优选地，所述水溶性二价铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、醋酸铜和甲酸铜中的一种或多种的组合。所述反应的温度为70

【技术实现步骤摘要】
一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法


[0001]本专利技术具体涉及一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法。

技术介绍

[0002]蛋氨酸铜螯合物是一种新型饲料添加剂，其稳定性好，将其加入饲料中不会破坏各种不同类型的维生素，也不会催化饲料中油脂的氧化反应，同时可以提高饲料的品质。
[0003]现有技术中，通常将蛋氨酸、铜可溶性盐在碱性条件下发生反应来制备蛋氨酸铜螯合物，碱可以是氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠等物质，但是采用该方法会产生大量无机盐废水，导致母液无法套用，且后续环保处理成本过高。
[0004]此外，中国专利CN111051317A公开了一种甲硫氨酸
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金属螯合物的制备方法，先将甲硫氨酸(即蛋氨酸)与氢氧化钙混合，再向混合物中添加金属氯化物例如氯化铜来生成蛋氨酸铜螯合物。该方法利用蛋氨酸铜螯合物与蛋氨酸钙螯合物的溶解度差异，置换出更难溶解的蛋氨酸铜螯合物。但是该方法有副产物氯化钙生成，即也会产生不需要的无机盐，同样存在母液无法套用且后续环保处理成本过高的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法，该制备方法不会产生无机盐副产物和无机盐废水，母液可以套用且环保，且蛋氨酸铜螯合物收率和螯合率很高。
[0006]为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：
[0007]一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法，所述制备方法以蛋氨酸和氢氧化铜为原料，在水中和催化剂的存在下，通过反应生成蛋氨酸铜螯合物，所述催化剂选自水溶性二价铜盐。/>[0008]在一些实施方式中，所述水溶性二价铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、醋酸铜和甲酸铜中的一种或多种的组合。
[0009]在一些实施方式中，所述蛋氨酸和所述氢氧化铜的摩尔比为1：0.45
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0.5。
[0010]在一些实施方式中，所述蛋氨酸和所述催化剂的摩尔比为1：0.03
‑
1。
[0011]在一些实施方式中，所述蛋氨酸和所述水的质量比为1：7
‑
10。
[0012]在一些实施方式中，所述反应的温度为70
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105℃。优选地，所述反应的温度为90
‑
100℃。
[0013]在一些实施方式中，所述反应在pH为0.5
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3的条件下进行。优选地，所述反应在pH为1
‑
2的条件下进行。
[0014]在一些实施方式中，所述反应的时间为1
‑
5h。
[0015]在一些实施方式中，所述制备方法还包括反应结束后，对反应产物进行过滤、洗涤和干燥的步骤。
[0016]在一些实施方式中，所述制备方法包括以下步骤：
[0017]1)将蛋氨酸加入水中得到混合物，将所述混合物升温至90
‑
100℃，得到蛋氨酸水溶液；
[0018]2)往蛋氨酸水溶液中加入氢氧化铜，再加入所述催化剂，得到反应混合物；
[0019]3)将所述反应混合物在90
‑
100℃下反应1
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5h，得到反应产物；
[0020]4)将所述反应产物冷却到室温、过滤、洗涤、干燥，得到所述蛋氨酸铜螯合物。
[0021]由于上述技术方案的运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：
[0022]1)本专利技术通过采用水溶性二价铜盐作为催化剂，可以催化实现不可溶的氢氧化铜与蛋氨酸进行酸碱反应，生成目标产物蛋氨酸铜螯合物，该反应的另一种产物为水，相对于传统的蛋氨酸与可溶性铜盐在碱性条件下反应，或者现有技术中的蛋氨酸钙盐与可溶性铜盐的复分解反应，本专利技术的反应体系不会产生无机盐废水，非常环保。
[0023]2)本专利技术采用水溶性二价铜盐作为催化剂，对反应产物进行洗涤后的母液中即含有水溶性二价铜盐，因此该母液可以反复套用于该反应体系，并继续发挥催化剂作用。
[0024]3)本专利技术的方法可以实现蛋氨酸铜螯合物的收率达95％以上，螯合率达95％以上。
具体实施方式
[0025]现有技术合成蛋氨酸铜螯合物时，会产生大量无机盐废水，其环保处理成本极高。本专利技术的创新之处在于采用水溶性二价铜盐作为催化剂，其可以催化不可溶的氢氧化铜与蛋氨酸进行酸碱反应，在不添加催化剂时，不可溶的氢氧化铜无法与蛋氨酸进行反应。加入水溶性二价铜盐后，可以提高反应原料中的氢氧化铜的反应活性，进而可以与蛋氨酸反应生成蛋氨酸铜螯合物产物。且该反应体系相对于现有技术，不会产生无机盐废水。分离蛋氨酸铜螯合物后的母液可以循环套用至反应体系中，反复发挥水溶性二价铜盐的催化作用。且该反应体系可以实现蛋氨酸铜螯合物的收率达95％以上，螯合率达95％以上。
[0026]氢氧化铜不可溶于水，氢氧化铜的K
SP
＝2.2*10
‑
20
，通常与蛋氨酸水溶液难以反应，本专利技术通过引入水溶性二价铜盐，提高反应体系中铜离子的浓度，可以实现反应体系中迅速生成蛋氨酸铜螯合物沉淀，反应生成的氢离子迅速与氢氧根结合，促进氢氧化铜中铜离子解离，铜离子再生与反应体系中的酸根结合，因此水溶性二价铜盐为催化剂，且可以催化反应不断生成蛋氨酸铜螯合物。
[0027]下面结合具体实施例详细说明本专利技术的技术方案，以便本领域技术人员更好理解和实施本专利技术的技术方案，但并不因此将本专利技术限制在所述的实例范围之中。
[0028]实施例1
[0029]将29.8Kg蛋氨酸加入到270Kg水中，升温到90℃溶解，再加入蛋氨酸摩尔量0.5倍的氢氧化铜，然后加入蛋氨酸摩尔量0.05倍的硫酸铜作为催化剂，测得反应体系的pH值为2.0，继续在90℃下反应3h，再冷却到室温，之后过滤、洗涤、干燥，得到蛋氨酸铜螯合物，计算得出产品收率为96.3％，产品螯合率为96.0％。
[0030]将过滤后的母液套用到蛋氨酸溶解过程，发现套用后不需要补加硫酸铜，反应后蛋氨酸铜螯合物的收率为96.0％，螯合率为95.8％。
[0031]实施例2
[0032]将29.8Kg蛋氨酸加入到270Kg水中，升温到90℃溶解，加入蛋氨酸摩尔量0.5倍的氢氧化铜，然后加入蛋氨酸摩尔量0.25倍的硫酸铜作为催化剂，测得反应体系的pH值为1.5，在95℃下反应2h，再冷却到室温，之后过滤、洗涤、干燥，得到蛋氨酸铜螯合物，计算得
出产品收率为98.5％，产品螯合率为98.3％。
[0033]将过滤后的母液套用到蛋氨酸溶解过程，发现套用后不需要补加硫酸铜，反应后蛋氨酸铜螯合物的收率为98.4％，螯合率为98.5％。
[0034]实施例3
[0035]将29.8Kg蛋氨酸加入到270Kg水中，升温到100℃溶解，加入蛋氨酸摩尔量0.5倍的氢氧化铜，然后加入蛋氨酸摩尔量0.5倍的硫酸铜作为催化剂，测得反应体系的pH值为1.0，在100℃下反应1h，再冷却到室温，之后过滤、洗涤、干燥，得到蛋氨酸铜螯合物，计算得出产品收率本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述制备方法以蛋氨酸和氢氧化铜为原料，在水中和催化剂的存在下，通过反应生成蛋氨酸铜螯合物，所述催化剂选自水溶性二价铜盐。2.根据权利要求1所述的蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述水溶性二价铜盐选自硫酸铜、氯化铜、硝酸铜、醋酸铜和甲酸铜中的一种或多种的组合。3.根据权利要求1所述的蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述蛋氨酸和所述氢氧化铜的摩尔比为1：0.45
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0.5。4.根据权利要求1所述的蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述蛋氨酸和所述催化剂的摩尔比为1：0.03
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1。5.根据权利要求1所述的蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述蛋氨酸和所述水的质量比为1：7
‑
10。6.根据权利要求1所述的蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述反应的温度为70
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105℃。7.根据权利要求1所述的蛋氨酸铜螯合物的制备方法，其特征在于：所述反应的温度为90
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100℃。8.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：李泉，杨影，王志轩，郎咸东，刘洪祯，张双双，
申请(专利权)人：浙江新和成股份有限公司，
类型：发明
国别省市：