带膜的血管瘤夹制造技术

本实用新型专利技术公开了一种带膜的血管瘤夹，它由金属夹和包裹膜（３）组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置（７）相连的相互交叉搭接的第一夹杆（５）和第二夹杆（６），在第一夹杆（５）上的半套环（８）和第二夹杆（６）上的半套环（９）的末端各自设有第一夹臂（１）和第二夹臂（２），包裹膜（３）的两端分别连接在所述第一夹臂（１）和第二夹臂（２）上，形成膜套。本实用新型专利技术的优点是：这种带膜的血管瘤夹可将所夹部位的血管外周包裹起来，防止瘤囊破裂，起到矫正及加固保护作用，治疗效果好，安全可靠。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种血管瘤夹，它是用于治疗血管瘤的装置，属于植入人体的医疗器械。
技术介绍
血管瘤尤其动脉瘤是常见的血管病之一，血管瘤的治疗方法有多种，对于某些形态的血管瘤，用血管瘤夹将瘤囊从根部(与血管壁平行的方位)夹死，将瘤囊关闭，是一种简便的治疗方法，特别适用于那些难于暴露的部位，这一种方法已经在临床应用多时，短期效果良好。但由于形成血管瘤时，其于轴向垂直的另一侧血管壁也被拉薄，关闭瘤囊一侧后另一侧也有可能进一步变薄而形成新的瘤囊，治疗效果欠佳；对于梭形血管瘤，用普通的血管瘤夹更是无法进行治疗。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种新型的血管瘤夹，这种血管夹带有坚韧的包裹膜，它可将所夹部位的血管外周包裹起来，对防止该部位进一步瘤变及防止瘤囊破裂有显著作用，可大大提高治疗效果。本技术的技术解决方案是带膜的血管瘤夹，它由金属夹和包裹膜组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置相连的相互交叉搭接的第一夹杆和第二夹杆，在第一夹杆上的半套环和第二夹杆上的半套环的末端各自设有第一夹臂和第二夹臂，包裹膜的两端分别连接在所述第一夹臂和第二夹臂上，形成膜套。所述的包裹膜是由合成材料聚四氟乙烯、涤纶、聚氨酯、聚丙烯、聚硅氧烷、聚酰胺或聚酯尿烷所制得的膜或编织网，这些高聚物的材料对人体无毒害作用，结构坚韧，包裹效果好。所述的包裹膜或者是由猪、牛或羊的横膈膜、脂肪网膜、心包膜或肠膜经交联固定和去抗原处理后所形成的膜，这样的原料取材容易，成本较低，有利于推广应用。动物组织易被微生物降解或分解，传统上用醛类(甲醛、戊二醛等)与之交联固定来提高其稳定性；但醛类是靠缩醛反应与蛋白质交联的，其交联产物降解时会释放出有毒的醛，使得用醛固定的制品有长期残留毒性。当应用非醛类固定剂，如环氧化物、二酰二胺、二异氰酸酯或碳化二亚胺，就没有这一缺点，以环氧化物为例，由于环氧化物是靠开环反应来交联蛋白质分子的，开环后不能再轻易形成环氧化物，其降解产物是可被机体代谢的多元醇，无醛类的残留毒性，处理后的动物组织的稳定性也比用原有的用醛类固定的高；根据现代免疫学理论，动物组织的抗原性主要是由蛋白质分子中某些特殊位置的活性基团及特异构象引起的，这些活性基团主要有-OH，-NH2，-SH等，而特异构象通常是由于蛋白质分子螺旋链的某些持殊氢键引起，在处理动物膜组织时，用一种或多种易与这些基团起反应的活泼试剂(如酸酐、酰氯、酰胺、环氧化物等)与这些基团结合，将其封闭起来，从而去除其抗原，同时，还应用强氢键试剂(如胍类化合物)，置换引起特异构象的氢键，改变其构象，进一步消除其抗原性。动物膜组织经交联固定后，不易被微生物降解或分解，长期使用无残留毒性，再通过封闭蛋白质分子中的活性基团和改变其构象，有效的去除其免疫抗原性，所形成的生物膜不存在慢性免疫排异反应，具有良好的生物相容性，这样的血管瘤夹在使用时，可以将所夹部位的血管外周包裹起来，起到很好的治疗效果。作为一种优化方案，在使用动物坚韧组织制得的包裹膜的表面上设有偶联有可粘附生长因子的特定多肽或糖胺聚糖类活性组分所形成的活性表面层。所述的特定多肽之一是由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的，所述的糖胺聚糖是透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、肝素、硫酸乙酰肝素或硫酸角质素。这些活性组分有利于所包裹的血管壁细胞长入并与血管壁组织融合在一起，起到生物加固和保护作用。所述的金属夹由医用不锈钢或钛合金制成。所述包裹膜的长度与相对应的由所述半套环所形成的套环的周长相等，保证了与所包裹血管的紧密接触。本技术的优点是这种带膜的血管瘤夹可将所夹部位的血管外周包裹起来，防止瘤囊破裂，起到矫正及加固保护作用，治疗效果好，安全可靠。附图说明附图1为本技术实施例1的结构示意图；附图2为本技术实施例1中A部放大图；附图3为本技术实施例2的结构式意图；附图4为本技术实施例2中B部放大图；1、第一夹臂，2、第二夹臂，3、包裹膜，4、活性表面层，5、第一夹杆，6、第二夹杆，7、弹性装置，8、半套环，9、半套环，10、套环。具体实施方式实施例1如附图1和2所示，带膜的血管瘤夹，它由金属夹和包裹膜3组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置7相连的相互交叉搭接的第一夹杆5和第二夹杆6，在第一夹杆5上的半套环8和第二夹杆6上的半套环9的末端各自设有第一夹臂1和第二夹臂2，包裹膜3的两端分别连接在所述第一夹臂1和第二夹臂2上，形成膜套。所述包裹膜3的长度与相对应的由所述半套环8和所述半套环9所形成的套环10的周长相等，宽度与第一夹臂1和第二夹臂2的臂长相等或两端各长出1-2mm。所述的包裹膜3是由合成材料聚四氟乙烯、涤纶、聚氨酯、聚丙烯、聚酰胺或聚酯尿烷所制得的膜或编织网。金属夹是以医用不锈钢或肽合金制成。实施例2如附图3和4所示，带膜的血管瘤夹，它由金属夹和包裹膜3组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置7相连的相互交叉搭接的第一夹杆5和第二夹杆6，在第一夹杆5上的半套环8和第二夹杆6上的半套环9的末端各自设有第一夹臂1和第二夹臂2，包裹膜3的两端分别连接在所述第一夹臂1和第二夹臂2上，形成膜套。所述包裹膜3的长度与相对应的由所述半套环8和所述半套环9所形成的套环10的周长相等，宽度与第一夹臂1和第二夹臂2的臂长相等或两端各长出1-2mm。所述的包裹膜3为猪、牛或羊的横膈膜、脂肪网膜、心包膜或肠膜经环氧化物交联固定和去抗原处理后所形成的膜，其表面上偶联有由特定多肽或糖胺聚糖类活性组分所形成的活性表面层4。所述的特定多肽是由16个赖氨酸(K16)、甘氨酸(G)、精氨酸(R)、天冬氨酸(D)、丝氨酸(S)、脯氨酸(P)及半胱氨酸(C)缩聚而成的，所述的糖胺聚糖是透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、肝素、硫酸乙酰肝素或硫酸角质素。金属夹是以医用不锈钢或肽合金制成。权利要求1.一种带膜的血管瘤夹，其特征在于它由金属夹和包裹膜(3)组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置(7)相连的相互交叉搭接的第一夹杆(5)和第二夹杆(6)，在第一夹杆(5)上的半套环(8)和第二夹杆(6)上的半套环(9)的末端各自设有第一夹臂(1)和第二夹臂(2)，包裹膜(3)的两端分别连接在所述第一夹臂(1)和第二夹臂(2)上，形成膜套。2.根据权利要求1所述的带膜的血管瘤夹，其特征在于所述的包裹膜(3)是由合成材料聚四氟乙烯、涤纶、聚氨酯、聚丙烯、聚硅氧烷、聚酰胺或聚酯尿烷所制得的膜或编织网。3.根据权利要求1或2所述的带膜的血管瘤夹，其特征在于所述包裹膜(3)的长度与相对应的由所述半套环(8)和所述半套环(9)所形成的套环(10)的周长相等。4.根据权利要求3所述的带膜的血管瘤夹，其特征在于所述的金属夹由医用不锈钢或钛合金制成。专利摘要本技术公开了一种带膜的血管瘤夹，它由金属夹和包裹膜(3)组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置(7)相连的相互交叉搭接的第一夹杆(5)和第二夹杆(6)，在第一夹杆(5)上的半套环(8)和第二夹杆(6)上的半套环(9)的末端各自设有第一夹臂(1)和第二夹臂(2)，包裹膜(3)的两端分别连接在所述第一夹臂(1)和第二夹臂(2)上，形成膜套。本技术的优本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种带膜的血管瘤夹，其特征在于：它由金属夹和包裹膜（３）组成，其中金属夹包括尾部通过弹性装置（７）相连的相互交叉搭接的第一夹杆（５）和第二夹杆（６），在第一夹杆（５）上的半套环（８）和第二夹杆（６）上的半套环（９）的末端各自设有第一夹臂（１）和第二夹臂（２），包裹膜（３）的两端分别连接在所述第一夹臂（１）和第二夹臂（２）上，形成膜套。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：漆松涛，徐国风，
申请(专利权)人：广东冠昊生物科技有限公司，
类型：实用新型
国别省市：81[中国|广州]