一种活性多糖、活性多糖益生菌组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种活性多糖、活性多糖益生菌组合物及其应用。所述的活性多糖，包含燕麦多糖以及山楂多糖；所述的燕麦多糖通过如下方法制备得到：S11.将燕麦粗多糖溶解在水中，先用第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；S12.将第一透析液用第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的燕麦多糖；所述的山楂多糖通过如下方法制备得到：S21.将山楂粗多糖溶解在水中，先用第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；S22.将第一透析液用第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的山楂多糖。所述的活性多糖以及活性多糖益生菌组合物具有降血脂以及减少脂肪堆积的作用。脂肪堆积的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种活性多糖、活性多糖益生菌组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及一种活性多糖、活性多糖益生菌组合物及其应用。

技术介绍

[0002]非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是临床上较为常见的肝病，最终可能会发展为肝硬化。作为诱发慢性肝脏疾病的首要病因，非酒精性脂肪肝的发病机制较为复杂。
[0003]目前，全球近1/4的普通人群的健康被非酒精性脂肪肝所影响，亚洲地区人群患病率就已高达29.6％，近90％以上的肥胖患者深受其扰。随着高脂、高糖食物摄入增加，营养过剩普遍。此外，NAFLD已被公认为心血管疾病以及II型糖尿病的重要危险因素。
[0004]目前，尚无批准的药物疗法用于NAFLD的治疗，而大量研究表明，中药可通过调节血脂、保护肝脏免受脂质过氧化损伤。中医药治疗NAFLD有着较好的发展前景，且无明显不良反应。
[0005]但是，多糖属于中药中的有效成分之一，但是单一的多糖对于降血脂作用并不明显；因此，开发一种具有更加优异的降血脂作用的活性多糖具有重要的应用价值。

技术实现思路

[0006]为了解决现有技术中存在的至少之一的技术问题，本专利技术首先提供了一种活性多糖以及活性多糖益生菌组合物。
[0007]本专利技术的技术方案如下：
[0008]本专利技术首先提供了一种活性多糖，其包含燕麦多糖以及山楂多糖；
[0009]所述的燕麦多糖通过如下方法制备得到：
[0010]S11.将燕麦粗多糖溶解在水中，先用第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；
[0011]S12.将第一透析液用第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的燕麦多糖；
[0012]所述的山楂多糖通过如下方法制备得到：
[0013]S21.将山楂粗多糖溶解在水中，先用第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；
[0014]S22.将第一透析液用第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的山楂多糖。
[0015]所述的燕麦粗多糖以及山楂多糖可以通过市场购买得到，也可以通过水提醇沉法制备得到。
[0016]专利技术人在大量的实验中研究表明，通过上述方法制备得到的燕麦多糖以及山楂多糖组合后，其降血脂作用要优于单独的燕麦多糖以及山楂多糖。
[0017]此外，专利技术人在研究中还惊奇的发现，通过本专利技术所述方法制备得到的燕麦多糖
以及山楂多糖组合后，其还具有减少脂肪堆积的作用。
[0018]步骤S11和S21中的山楂粗多糖和
[0019]优选地，燕麦多糖制备S11步骤中第一透析袋的分子量为5～6kD。
[0020]最优选地，燕麦多糖制备S11步骤中第一透析袋的分子量为5kD。
[0021]优选地，燕麦多糖制备S12步骤中第二透析袋的分子量为2～3kD。
[0022]最优选地，燕麦多糖制备S12步骤中第二透析袋的分子量为3kD。
[0023]优选地，山楂多糖制备S21步骤中第一透析袋的分子量为4～5kD。
[0024]最优选地，山楂多糖制备S21步骤中第一透析袋的分子量为4kD。
[0025]优选地，山楂多糖制备S22步骤中第二透析袋的分子量为1～2kD。
[0026]最优选地，山楂多糖制备S22步骤中第二透析袋的分子量为1kD。
[0027]优选地，燕麦多糖以及山楂多糖的重量比为1～3:1～3。
[0028]最优选地，燕麦多糖以及山楂多糖的重量比为1:1。
[0029]本专利技术还提供了一种活性多糖益生菌组合物，其包含权利要求1～6任一项所述的活性多糖以及益生菌。
[0030]优选地，所述的活性多糖与益生菌的重量比为1:0.05～0.1；
[0031]最优选地，所述的活性多糖与益生菌的重量比为1:0.1。
[0032]优选地，所述的益生菌选自乳双歧杆菌、副干酪乳杆菌或鼠李糖乳杆菌。
[0033]最优选地，所述的益生菌为鼠李糖乳杆菌。
[0034]本专利技术所述的活性多糖，还可以和益生菌组合使用。专利技术人在大量的实验中惊奇的发现，将副干酪乳杆菌与本专利技术所述的活性多糖组合后得到的组合物，其降血脂以及减少脂肪堆积的作用要远远好于本专利技术所述的活性多糖。然而，其它益生菌与本专利技术所述的活性多糖组合后得到的组合物，其降血脂以及减少脂肪堆积的作用并未好于本专利技术所述的活性多糖。副干酪乳杆菌可以协同提高本专利技术所述方法所述活性多糖的降血脂以及减少脂肪堆积作用；而其它益生菌并未显示出协同提高本专利技术所述的活性多糖的降血脂以及减少脂肪堆积作用。
[0035]本专利技术还提供了一种上述活性多糖或活性多糖益生菌组合物在制备具有降血脂作用的产品中的应用。
[0036]本专利技术还提供了一种上述活性多糖或活性多糖益生菌组合物在制备同时具有降血脂作用以及减少脂肪堆积作用的产品中的应用。
[0037]优选地，所述的产品为保健品或药物。
[0038]有益效果：本专利技术提供了一种全新的活性多糖，研究表明通过本专利技术上述方法制备得到的燕麦多糖以及山楂多糖组合后，其降血脂作用要优于单独的燕麦多糖以及山楂多糖。此外，本专利技术所述的活性多糖还具有减少脂肪堆积的作用。尤其是将副干酪乳杆菌与本专利技术所述的活性多糖组合后得到的组合物，其降血脂以及减少脂肪堆积的作用要远远好未加入副干酪乳杆菌的组合物。因此，将本专利技术所述的活性多糖或活性多糖益生菌组合物作为有效成分用于制备具有降血脂以及减少脂肪堆积作用的保健品或药物具有重要的应用价值。
具体实施方式
[0039]下面将结合实施例对本专利技术技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0040]实施例1活性多糖的制备
[0041]将燕麦多糖以及山楂多糖按重量比1:1混合均匀即得所述的活性多糖；
[0042]所述的燕麦多糖通过如下方法制备得到：
[0043]S10.取400g燕麦，然后加入4L的水在100℃下进行加热回流提取1h，得燕麦提取液，将燕麦提取液浓缩至1L得燕麦浓缩液；接着在燕麦浓缩液中加入体积分数为95％的乙醇，使得燕麦浓缩液中乙醇的最终体积分数为75％，静置6h后，过滤，取固体得燕麦粗多糖；
[0044]S11.将燕麦粗多糖溶解在水中，先用分子量为5kD的第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；
[0045]S12.将第一透析液用分子量为3kD的第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的燕麦多糖；
[0046]所述的山楂多糖通过如下方法制备得到：
[0047]S20.取400g中药山楂，然后加入4L的水在100℃下进行加热回流提取1h，得山楂提取液，将山楂提取液浓缩至1L得山楂浓缩液；接着在山楂本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种活性多糖，其特征在于，包含燕麦多糖以及山楂多糖；所述的燕麦多糖通过如下方法制备得到：S11.将燕麦粗多糖溶解在水中，先用第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；S12.将第一透析液用第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的燕麦多糖；所述的山楂多糖通过如下方法制备得到：S21.将山楂粗多糖溶解在水中，先用第一透析袋进行透析得第一透析液和第一截留液；S22.将第一透析液用第二透析袋进行透析得第二透析液和第二截留液；取第二截留液干燥后即得所述的山楂多糖。2.根据权利要求1所述的活性多糖，其特征在于，燕麦多糖制备S11步骤中第一透析袋的分子量为5～6kD；最优选地，燕麦多糖制备S11步骤中第一透析袋的分子量为5kD。3.根据权利要求1所述的活性多糖，其特征在于，燕麦多糖制备S12步骤中第二透析袋的分子量为2～3kD；最优选地，燕麦多糖制备S12步骤中第二透析袋的分子量为3kD。4.根据权利要求1所述的活性多糖，其特征在于，山楂多糖制备S...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘晓宇，牛文芳，刘杰，王怀玲，林燕玲，林沛纯，关祉成，
申请(专利权)人：深圳海创生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：