白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于中医药治疗高尿酸领域，具体涉及白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用。当灌胃给药高尿酸血症大鼠250mg/kg，500mg/kg，1000mg/kg白簕多糖时，能降低血清中尿酸水平，且还具有可以缓解高尿酸血症机体内炎症和提高机体抗氧化能力的作用，能修复高尿酸引起的并发症肾功能损伤，与此同时，还能避免西药治疗引起的诸多肝肾、皮肤等不良反应，具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。具有良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用


[0001]本专利技术属于中医药治疗高尿酸领域，具体涉及白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用。

技术介绍

[0002]痛风是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。以关节液和痛风石中可找到有双折光性的单水尿酸钠结晶为其特点。其临床特征为：高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎，严重者见关节畸形及功能障碍，常伴尿酸性尿路结石。
[0003]目前西药是高尿酸血症的主要治疗手段,西药是高尿酸血症的主要治疗手段,根据药物的不同作用靶点可以将西药分为四大类,包括尿酸生成抑制剂、促尿酸排泄剂、加速尿酸溶解类药、兼具抑制尿酸生成与促尿酸排泄的药物。但是研究发现,上述西药使用后引起的并发症即药物相关不良反应较多,如别嘌醇的皮肤不良反应，苯溴马隆潜在的肝毒性，以及使用拉布立酶可能会导致患者出现一过性尿酸水平升高，部分不耐受的患者出现呕吐、发热、皮疹等不良反应,给患者造成了较为明显的不良后果。
[0004]因此急需一种既能降低高尿酸血症机体的尿酸水平，可以保护和修复痛风引起的肾功能损伤，同时减小不良反应的药物。
[0005]白簕(拉丁文名:Eleutherococcus trifoliatus)，披散灌木，常攀附干其他灌木或乔木上。掌状复叶通常有小叶3片，叶柄有刺，小叶椭圆状卵形。根和叶入药，有清热解毒、祛风除湿之效。目前已研究发现，白簕具有治疗高血糖、抗疲劳等作用，但未见其有治疗高尿酸的良好作用。

技术实现思路

[0006]针对现有技术存在的不足，本专利技术提供白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用。
[0007]为了实现本专利技术目的，采用的技术方案如下：白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用。
[0008]优选地，所述白簕多糖在制备降低血清中尿酸水平药物中的应用。
[0009]优选地，所述白簕多糖在制备修复高尿酸血症所致肾功能损伤的药物中的应用。
[0010]优选地，所述白簕多糖在制备降低血清中尿素氮和/或肌酐水平药物中的应用。
[0011]优选地，所述白簕多糖在制备缓解高尿酸血症机体内炎症的药物中的应用。
[0012]优选地，所述白簕多糖在制备降低血清中IL
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6和/或TNF
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α水平的药物中的应用。
[0013]优选地，所述白簕多糖在制备提高高尿酸血症机体抗氧化能力药物中的应用。
[0014]优选地，所述白簕多糖在制备降低MDA水平和/或升高血清中SOD水平药物中的应用。
[0015]优选地，成人体重以60kg计算，所述白簕多糖的人用剂量为1.8～7.2g/人/天，即30mg/kg/d～120mg/kg/d。
[0016]优选地，所述白簕多糖为从白簕中提取的成分。
[0017]优选地，所述白簕多糖的纯度为78～84%。
[0018]优选地，所述白簕多糖的提取方法包括：采用水提醇沉的方法提取多糖物质。
[0019]优选地，所述方法包括水提醇沉后，然后脱蛋白，过色谱柱纯化即得。
[0020]优选地，采用Sevag法脱蛋白。
[0021]优选地，所述提取方法为将干燥的白簕药材粉碎，加入 9～11 倍重量的蒸馏水，90～ 100℃水浴浸提 1～3 h，过滤，向滤渣中再次加入9～11倍重量的蒸馏水，90～100℃水浴浸提1～2 h，过滤，合并两次水提液，浓缩至固形物含量为10～20%，静置后6～8h后离心，将离心液浓缩至固形物含量为20～30%，过滤。
[0022]优选地，所述纯化为将用Sevag法脱蛋白后的滤液，依次经DEAE
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52色谱柱、SephadexG
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75色谱柱纯化处理，干燥，得白簕多糖。
[0023]优选地，白簕多糖制备方法为：将干燥的白簕药材粉碎，加入9～11倍重量的蒸馏水，90～100℃水浴浸提1～3 h，过滤，向滤渣中再次加入9～11倍重量的蒸馏水90～ 100℃水浴浸提1～2 h，过滤，合并两次水提液，浓缩至固形物含量为10～20%，静置后6～ 8h后离心，将离心液浓缩至固形物含量为20～30%，过滤，将滤液用Sevag法脱蛋白后，用DEAE
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52色谱柱初步分离，依次用蒸馏水、浓度为0.05mol/L和0.2mol/L的氯化钠溶液梯度洗脱，流速为1.3mL/min，收集多糖组分，随后用SephadexG
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75色谱柱纯化，蒸馏水洗脱，流速为0.5mL/min，合并流分，浓缩，透析，干燥，得白簕多糖。
[0024]与现有技术相比，本专利技术的有益效果：（1）本专利技术研究发现，白簕多糖可显著降低高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平并修复高尿酸血症模型所致肾功能损伤，且呈量效关系。
[0025]（2）适量的白簕多糖可显著降低高尿酸血症模型小鼠血清IL
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6水平、TNF
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α水平，可有效缓解高尿酸血症模型小鼠体内炎症。
[0026]（3）白簕多糖均可显著降低高尿酸血症模型小鼠体内MDA水平，升高SOD水平，可提升机体抗氧化能力，有效缓解体内应激症状。
[0027]（4）白簕多糖可修复高尿酸血症模型所致肾脏病变，有效改善肾功能损伤。
附图说明
[0028]图1为实施例中空白组小鼠肾脏组织结构图；图2为实施例中模型组小鼠肾脏组织结构图；图3为实施例中阳性组小鼠肾脏组织结构图；图4为实施例中白簕多糖低剂量组小鼠肾脏组织结构图；图5为实施例中白簕多糖中剂量组小鼠肾脏组织结构图；图6为实施例中白簕多糖高剂量组小鼠肾脏组织结构图。
具体实施方式
[0029]下面结合具体实施方式对本专利技术做进一步说明。
[0030]白簕多糖制备方法为：将干燥的白簕药材粉碎，加入9～11倍重量的蒸馏水，90～100℃水浴浸提1～3 h，过滤，向滤渣中再次加入9～11倍重量的蒸馏水90～ 100℃水浴浸提1～2 h，过滤，合并两次水提液，浓缩至固形物含量为10～20%，静置后6～8h后离心，将离心液浓缩至固形物含量为20～30%，过滤，将滤液用Sevag法脱蛋白后，用DEAE
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52色谱柱初步分离，依次用蒸馏水、浓度为0.05mol/L和0.2mol/L的氯化钠溶液梯度洗脱，流速为1.3mL/min，收集多糖组分，随后用SephadexG
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75色谱柱纯化，蒸馏水洗脱，流速为0.5mL/min，合并流分，浓缩，透析，干燥，得白簕多糖。制得的白簕多糖的纯度为78～84%。
[0031]以下实施例降尿酸试验采用的白簕多糖制备方法为：将干燥的白簕药材粉碎，加入10倍重量的蒸馏水，100℃水浴浸提2 h，过滤，向滤渣中再次加入10倍重量的蒸馏水100℃水浴浸提1h，过滤，合并两次水提液，浓缩至固形物含本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.白簕多糖在制备治疗高尿酸疾病药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述白簕多糖在制备降低血清中尿酸水平药物中的应用。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述白簕多糖在制备修复高尿酸血症所致肾功能损伤的药物中的应用。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述白簕多糖在制备降低血清中尿素氮和/或肌酐水平药物中的应用。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述白簕多糖在制备缓解高尿酸血症机体内炎症的药物中的应用。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述白簕多糖在制备降低血清中IL<...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘育方，林榆子，潘静华，
申请(专利权)人：广东药科大学，
类型：发明
国别省市：