酚类化合物、从通草中提取分离酚类化合物的方法、应用技术

本申请涉及一种酚类化合物，分子式为C

【技术实现步骤摘要】
酚类化合物、从通草中提取分离酚类化合物的方法、应用


[0001]本申请涉及中药材提取分离
，特别是涉及一种酚类化合物、从通草中提取分离酚类化合物的方法、应用。

技术介绍

[0002]通草，Tetrapanax papyrifer(Hook.)K.Koch，又名为大通草、白通草，是五加科植物通脱木属植物，主要分布在广西、贵州、四川和云南等地。通草收录于2020版《中华人民共和国药典》，药典中记载其具有清热利尿、通气下乳等功效。进一步地，通草现代药理学研究也证实，通草在抗炎、利尿、泌乳、抗氧化、调节免疫功能等方面具有良好的作用。
[0003]虽然通草在临床中的应用广泛，但是目前对通草的化学成分的研究较为贫乏，已有的研究成果中，已证实且能从通草中提取分离出的化学成分主要为甾体类化合物及神经酰胺类化合物，而对于通草中酚类化合物的报道较少。
[0004]天然的酚类化合物是植物组织的次生代谢产物，广泛存在于植物的茎、叶、果实和花中。酚类化合物在食品工业中发挥抗氧化、抑菌等作用，减少食品微生物的增长和产品的氧化变质，提高产品品质，延长产品的货架期；同时酚类化合物也用于护肤品中，有助于增强皮肤弹性、减少色素沉积以及抑制斑点形成；此外因酚类化合物的抗氧化活性，在传统的功能性食品和医药中的应用也颇多。因此，若能在通草中提取分离出酚类化合物将对天然酚类化合物的研究和扩展应用具有重要意义。

技术实现思路

[0005]基于此，有必要提供一种酚类化合物以及从通草中提取分离酚类化合物的方法。
[0006]本申请一实施例提供了一种酚类化合物，分子式为C
10
H
12
O5，具有如下所示的化学结构：
[0007][0008]本申请一实施例还提供了一种从通草中提取分离酚类化合物的方法，包括如下步骤：
[0009]对通草药材依次采用水和甲醇进行提取，得提取物；
[0010]对所述提取物采用色谱分离方法进行分离，得所述酚类化合物。
[0011]在其中一个实施例中，所述方法包括如下步骤：
[0012]将通草药材用水煎煮，过滤取水煎液，将所述水煎液减压浓缩，冷冻干燥，得通草水提物；
[0013]将所述通草水提物用甲醇进行超声提取，过滤取滤液，将所述滤液浓缩，得通草甲醇浸膏；
[0014]对所述通草甲醇浸膏依次采用大孔树脂柱、ODS柱、葡聚糖凝胶柱以及超高效液相
色谱进行洗脱，得所述酚类化合物。
[0015]在其中一个实施例中，采用所述大孔树脂柱进行洗脱的步骤包括：
[0016]以乙醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中乙醇和水的体积比由10：90变化至100：0；
[0017]分批次收集乙醇和水的体积比变化至20:80时的洗脱液，分别对各批次的洗脱液进行超高效液相色谱检测，合并检测图谱中在保留时间8min～9min中具有色谱峰的洗脱液；超高效液相色谱检测的色谱条件包括：以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中甲醇和水的体积比由10:90变化至30:70。
[0018]在其中一个实施例中，采用所述ODS柱进行洗脱的步骤包括：
[0019]以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱过程中甲醇和水的体积比由5：95变化至50：50；
[0020]分批次收集甲醇和水的体积比变化至5:95时的洗脱液，分别对各批次的洗脱液进行超高效液相色谱检测，合并检测图谱中在保留时间8min～9min中具有色谱峰的洗脱液；超高效液相色谱检测的色谱条件包括：以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中甲醇和水的体积比由10:90变化至30:70。
[0021]在其中一个实施例中，采用所述葡聚糖凝胶柱进行洗脱的步骤包括：
[0022]以甲醇作为洗脱液进行洗脱，分批次收集洗脱液，分别对各批次的洗脱液进行超高效液相色谱检测，合并检测图谱中在保留时间8min～9min中具有色谱峰的洗脱液；超高效液相色谱检测的色谱条件包括：以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中甲醇和水的体积比由10:90变化至30:70。
[0023]在其中一个实施例中，采用所述超高效液相色谱进行洗脱的步骤包括：
[0024]以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱过程中甲醇和水的体积比由10：90变化至30：70。
[0025]在其中一个实施例中，采用所述超高效液相色谱进行洗脱的步骤还包括以下条件：
[0026]流速为1mL/min；柱温为30℃；洗脱时间为30min；色谱柱为Waters HSS T3；检测波长为270nm。
[0027]在其中一个实施例中，所述大孔树脂柱为D101大孔树脂柱。
[0028]在其中一个实施例中，在得所述通草水提物的过程中，满足以下条件中的一种或多种：
[0029](1)每次煎煮的用水量为所述通草药材的质量的28倍～32倍；
[0030](2)煎煮的次数为2次～4次；
[0031](3)每次煎煮的时间为2小时～4小时；
[0032](4)过滤用的筛网为300目～400目。
[0033]在其中一个实施例中，在得所述通草甲醇浸膏的过程中，满足以下条件中的一种或多种：
[0034](1)每次超声提取的甲醇用量为所述通草药材的质量的28倍～32倍；
[0035](2)超声提取的次数为2次～4次；
[0036](3)每次超声提取的时间为25min～35min；
[0037](4)过滤用的筛网为300目～400目。
[0038]本申请一实施例还提供了一种如上述一实施例中所述的酚类化合物或如上述任一实施例中所述的方法提取分离出的酚类化合物在制备具有抗氧化活性的化妆品或保健品中的应用。
[0039]上述化合物是具有单酚结构的酚类化合物，具有优异的抗氧化活性，在化妆品行业、保健类药品等领域具有良好的应用前景。
[0040]进一步地，上述酚类化合物可以从通草中经过特定的提取分离步骤获得，进一步扩展了关于通草中包含的化学成分研究成果。
附图说明
[0041]图1为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的紫外光谱图；
[0042]图2为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的红外光谱图；
[0043]图3为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的高分辨质谱图；
[0044]图4为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的1H
‑
NMR光谱图；
[0045]图5为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的
13
C
‑
NMR光谱图；
[0046]图6为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的核磁共振碳谱(DEPT)光谱图；
[0047]图7为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合物的HSQC光谱图；
[0048]图8为实施例1从通草中提取分离出的酚类化合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种酚类化合物，其特征在于，分子式为C
10
H
12
O5，具有如下所示的化学结构：2.一种从通草中提取分离酚类化合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：对通草药材依次采用水和甲醇进行提取，得提取物；对所述提取物采用色谱分离方法进行分离，得所述酚类化合物。3.根据权利要求2所述的从通草中提取分离酚类化合物的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：将所述通草药材用水煎煮，过滤取水煎液，将所述水煎液减压浓缩，冷冻干燥，得通草水提物；将所述通草水提物用甲醇进行超声提取，过滤取滤液，将所述滤液浓缩，得通草甲醇浸膏；对所述通草甲醇浸膏依次采用大孔树脂柱、ODS柱、葡聚糖凝胶柱以及超高效液相色谱进行洗脱，得所述酚类化合物。4.根据权利要求3所述的从通草中提取分离酚类化合物的方法，其特征在于，采用所述大孔树脂柱进行洗脱的步骤包括：以乙醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中乙醇和水的体积比由10：90变化至100：0；分批次收集乙醇和水的体积比变化至20:80时的洗脱液，分别对各批次的洗脱液进行超高效液相色谱检测，合并检测图谱中在保留时间8min～9min中具有色谱峰的洗脱液；超高效液相色谱检测的色谱条件包括：以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中甲醇和水的体积比由10:90变化至30:70。5.根据权利要求3所述的从通草中提取分离酚类化合物的方法，其特征在于，采用所述ODS柱进行洗脱的步骤包括：以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱过程中甲醇和水的体积比由5：95变化至50：50；分批次收集甲醇和水的体积比变化至5:95时的洗脱液，分别对各批次的洗脱液进行超高效液相色谱检测，合并检测图谱中在保留时间8min～9min中具有色谱峰的洗脱液；超高效液相色谱检测的色谱条件包括：以甲醇和水作为洗脱液进行梯度洗脱，梯度洗脱的过程中甲醇和水的体积比由10:90变化至30:70。6.根据权利要求3所述的从通草中提取分离酚类化...

【专利技术属性】
技术研发人员：张锐，马懿飞，陈向东，卢晓莹，殷洪林，贾小舟，蓝金权，位翠杰，孙冬梅，
申请(专利权)人：广东一方制药有限公司，
类型：发明
国别省市：