一种红细胞保存试剂及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物技术领域。本发明专利技术提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.030％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.14％。所述红细胞保存试剂能够与红细胞表面的蛋白质形成交联结构，导致红细胞之间形成稳定的“碳氮”共价键的搭桥而紧密的联系在一起，固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可超过6个月，且不易溶血、抗原稳定性好。抗原稳定性好。抗原稳定性好。

【技术实现步骤摘要】
一种红细胞保存试剂及其应用


[0001]本专利技术涉及一种红细胞保存试剂及其应用，属于生物


技术介绍

[0002]红细胞试剂应用范围广泛，主要用于血型反定型检测、血型抗体效价测定和红细胞抗体筛查与鉴定。其中，血型反定型检测是供受血者输血前必须进行的检测项目，英国药典中特别强调进行输血前必须检测红细胞表面抗原和血浆中抗体两方面，只有正反定型一致，才能进行下一步操作；血型抗体效价测定和红细胞抗体筛查与鉴定是人血液制品质量的最基本保证，血液制品必须检测ABO血型抗体效价，才能有效避免溶血性输血反应，其余不规则抗体的漏检则可引起迟发性溶血性输血反应。
[0003]但是，现阶段，血型反定型检测、血型抗体效价测定和红细胞抗体筛查与鉴定使用的商品化红细胞试剂的保存期在配合低温(一般为4℃)的情况下仅有2～3个月，且易溶血，抗原稳定性也不高，严重影响临床应用。与红细胞试剂相比，使用超低温冷冻和冻干对红细胞进行保存的保存期更长，一般可达6个月以上，且相对不易溶血，抗原稳定性也更好。然而，超低温冷冻(一般为
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80℃)需要超低温冰箱或液氮罐，要消耗大量的液氮或电能，运输困难，复温和洗涤去除低温保护剂(一般为高浓度甘油)的操作过程复杂，费时费力，并且，难以保证在不损失过量红细胞的前提下在合理的时间以合理的成本添加和去除低温保护剂；冻干则需要专门的冻干设备和冻干保护剂，且其也具有操作过程复杂，费时费力的缺点。

技术实现思路

[0004]为解决上述问题，本专利技术提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.006％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.06％。
[0005]在本专利技术的一种实施方式中，所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.005％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.05％。
[0006]在本专利技术的一种实施方式中，所述溶剂为含有柠檬酸三钠、磷酸二氢钾、十二水合磷酸氢二钠、氯化钠、葡萄糖、蔗糖、腺嘌呤、肌酐、卡那霉素、氯霉素、戊二醛和/或多聚甲醛的溶液。
[0007]本专利技术还提供了一种保存红细胞的方法，所述方法为：将红细胞添加至上述红细胞保存试剂中以对红细胞进行保存。
[0008]在本专利技术的一种实施方式中，所述方法为：将红细胞添加至上述红细胞保存试剂中至质量分数为1～10％以对红细胞进行保存。
[0009]在本专利技术的一种实施方式中，所述方法为：将红细胞添加至上述红细胞保存试剂中至质量分数为5％以对红细胞进行保存。
[0010]在本专利技术的一种实施方式中，所述方法为：将红细胞用溶剂稀释至质量分数为1～
20％，得到红细胞稀释液；将红细胞稀释液与上述红细胞保存试剂按照体积比1：0.5～2混合后，先用滚轴
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混匀仪于18～25℃下滚轴滚动5～20min，再留取压积红细胞；将压积红细胞用上述红细胞保存试剂稀释至质量分数为1～10％以对红细胞进行保存。
[0011]在本专利技术的一种实施方式中，所述方法为：将红细胞用溶剂稀释至质量分数为10％，得到红细胞稀释液；将红细胞稀释液与上述红细胞保存试剂按照体积比1：1混合后，先用滚轴
·
混匀仪于18～25℃下滚轴滚动10min，再留取压积红细胞；将压积红细胞用上述红细胞保存试剂稀释至质量分数为5％以对红细胞进行保存。
[0012]本专利技术还提供了上述红细胞保存试剂或上述保存红细胞的方法在保存红细胞中的应用。
[0013]本专利技术还提供了一种红细胞保存液，所述红细胞保存液是使用上述保存红细胞的方法对红细胞进行保存而得；所述红细胞保存液的成分包含溶剂、戊二醛、多聚甲醛和红细胞；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.006％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.06％；所述红细胞在溶剂中的质量分数为1～10％。
[0014]在本专利技术的一种实施方式中，所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.005％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.05％；所述红细胞在溶剂中的质量分数为5％。
[0015]本专利技术还提供了上述红细胞保存试剂或上述保存红细胞的方法或上述红细胞保存液在血型反定型检测、血型抗体效价测定或红细胞抗体筛查与鉴定中的应用，所述应用非疾病的诊断和治疗目的。
[0016]本专利技术技术方案，具有如下优点：
[0017]本专利技术提供了一种红细胞保存试剂，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.006％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.06％。所述红细胞保存试剂能够固定红细胞膜抗原，使红细胞体积增大，变形能力减弱，渗透脆性减弱，耐渗透压能力增高、抗原稳定；研究表明，使用所述红细胞保存试剂于4℃下保存红细胞，在红细胞的质量分数为5％时，保存期可达到6个月，且不易溶血、抗原稳定性好，因此，使用所述红细胞保存试剂保存红细胞而得的红细胞保存液可作为红细胞试剂，广泛应用于血型反定型检测、血型抗体效价测定或红细胞抗体筛查与鉴定中。
[0018]进一步地，所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.005％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.05％；此配方下的红细胞保存试剂保存红细胞的效果最佳。
附图说明
[0019]图1：红细胞在不同红细胞保存试剂中保存后的抗原强度检测结果(试管法)。
[0020]图2：红细胞在不同红细胞保存试剂中保存后的抗原强度检测结果(柱凝胶法+使用抗体试剂)。图2中，
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A代表使用抗
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A试剂所得结果；
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B代表使用抗
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B试剂所得结果。
[0021]图3：红细胞在不同红细胞保存试剂中保存后的抗原强度检测结果(柱凝胶法+使用血浆标本)。图3中，A代表使用A型血浆所得结果；B代表使用B型血浆所得结果；O代表使用O型血浆所得结果；AB代表使用AB型血浆所得结果。
[0022]图4：红细胞在红细胞保存试剂中保存不同时间后的上清游离血红蛋白检测结果(A型红细胞)。
[0023]图5：红细胞在红细胞保存试剂中保存不同时间后的上清游离血红蛋白检测结果(B型红细胞)。
[0024]图6：红细胞在不同红细胞保存试剂中保存后上清液与红细胞压积的分层情况(保存24h)。
[0025]图7：红细胞在不同红细胞保存试剂中保存后上清液与红细胞压积的分层情况(保存6month)。
[0026]图8：红细胞在不同红细胞保存试剂中保存后的分散情况。
具体实施方式
[0027]提供下述实施例是为了更好地进一步理解本专利技术，并不局限于所述最佳实施方式，不对本专利技术的内容和保护范围构成限制，任何人在本专利技术的启示下或是将本专利技术与其他现有技术的特征进行组合而得出的任何与本专利技术相同或相近似的产品，均落在本专利技术的保护范围之内。
[0028]下述实施例中未注明具本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种红细胞保存试剂，其特征在于，所述红细胞保存试剂的成分包含溶剂、戊二醛和多聚甲醛；所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.004％～0.006％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.04％～0.06％。2.如权利要求1所述的红细胞保存试剂，其特征在于，所述戊二醛在溶剂中的质量分数为0.005％；所述多聚甲醛在溶剂中的质量分数为0.05％。3.如权利要求1或2所述的红细胞保存试剂，其特征在于，所述溶剂为含有柠檬酸三钠、磷酸二氢钾、十二水合磷酸氢二钠、氯化钠、葡萄糖、蔗糖、腺嘌呤、肌酐、卡那霉素、氯霉素、戊二醛和/或多聚甲醛的溶液。4.一种保存红细胞的方法，其特征在于，所述方法为：将红细胞添加至权利要求1～3任一项所述的红细胞保存试剂中以对红细胞进行保存。5.如权利要求4所述的保存红细胞的方法，其特征在于，所述方法为：将红细胞添加至权利要求1～3任一项所述的红细胞保存试剂中至质量分数为1～10％以对红细胞进行保存。6.如权利要求4或5所述的保存红细胞的方法，其特征在于，所述方法为：将红细胞添加至权利要求2或3所...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘铁梅，李勇，王红梅，李鑫阳，段生宝，陈晔洲，丁少华，田晶晶，王玉珏，
申请(专利权)人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，
类型：发明
国别省市：