一种富集乳酸杆菌的广陈皮多糖提取物的制备方法及应用技术

技术编号:36541697 阅读:19 留言:0更新日期:2023-02-01 16:42
本发明专利技术公开了一种富集乳酸杆菌的广陈皮多糖提取物的制备方法及应用,涉及生物医药技术领域。该广陈皮多糖的制备方法,包括以下步骤:将经醇脱脂后的广陈皮按液固比15~50mL/g与水混合,超声辅助提取,醇沉得粗提物;对所述粗提物进行纯化处理,即得广陈皮多糖。通过该制备方法制备得到的广陈皮多糖能够有效抑制脂肪组织脂肪酸从头合成和β氧化信号通路,调节肠道菌群多样性与结构,促进肠道益生菌生长,尤其是在科、属、种水平上显著富集乳酸杆菌,从而改善高脂饮食引起的代谢综合征。从而改善高脂饮食引起的代谢综合征。

【技术实现步骤摘要】
一种富集乳酸杆菌的广陈皮多糖提取物的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
,尤其是涉及一种富集乳酸杆菌的广陈皮多糖提取物的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]代谢综合征,如肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝等病症,已经成为威胁人类健康的重要问题。代谢紊乱的根本原因是由于长期摄入能量超过消耗能力,导致过剩能量以脂肪形式积累于体内。除了常规药物治疗之外,药食同源植物中具有调节糖、脂代谢功效的生物活性物质在预防或辅助治疗代谢综合征中也具有广阔的前景和重要科学意义。目前,代谢综合征的药物如降血糖、血脂类药物,通常只针对疾病表型症状,并无从根本上彻底解决根源问题,而且这些药物长期服用可能会引发肝、肾、骨等多器官副作用;此外,用于缓解代谢综合征的功能食品或生物制品中,往往价格昂贵,无法满足长期使用的需求。越来越多研究证据表明,肠道微生物群在代谢综合征发病机理中起着关键的作用。也有研究指出,利用膳食益生元或益生菌来调节肠道菌群组成可能是防治肥胖及相关代谢性疾病的有效方案。

技术实现思路

[0003]本专利技术旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本专利技术提出一种广陈皮多糖的制备方法,工艺简单,能够制备得到改善代谢综合征功效的广陈皮多糖提取物(PCRCP)。该多糖提取物可有效通过调节肠道菌群结构与多样性,尤其是选择性促进肠道益生菌乳酸杆菌的生长,抑制脂肪组织脂肪酸从头合成和β氧化的信号通路,从而改善HFD引起的代谢综合征。
[0004]本专利技术还提供由上述制备方法制备得到的广陈皮多糖。
[0005]本专利技术还提供上述制备方法或广陈皮多糖的应用。
[0006]本专利技术还提供一种产品。
[0007]根据本专利技术的第一方面实施例的一种广陈皮多糖的制备方法,包括以下步骤:
[0008]将经醇提后的广陈皮残渣按液固比15~50mL/g与水混合,超声辅助提取,醇沉得粗提物;
[0009]对所述粗提物进行纯化处理,即得广陈皮多糖。
[0010]根据本专利技术实施例的制备方法,至少具有如下有益效果:
[0011]实施例的制备方法工艺简单,条件温和,提取时间短,提取率高,在广陈皮多糖的工业应用上具有很好的应用前景。
[0012]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的超声功率为50~300W。
[0013]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的超声功率为100~250W。
[0014]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的超声功率为150~250W。
[0015]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的溶液的pH为3~7。
[0016]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的溶液的pH为4.0~6.5。
[0017]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的溶液的pH为4.5~5.5。
[0018]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的温度6~100℃。
[0019]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的温度75~95℃。
[0020]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的时间为5~40min。
[0021]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的时间为5~30min。
[0022]根据本专利技术的一些实施例,所述超声辅助提取的时间为20~25min。
[0023]根据本专利技术的一些实施例,所述固液比为25~35mL/g。
[0024]根据本专利技术的一些实施例,所述醇沉处理具体包括以下步骤:
[0025]将所述粗提物与乙醇按体积比1:3~5混合后,静置处理;固液分离,得固相。
[0026]根据本专利技术的一些实施例,所述静置处理的温度为0~6℃。优选为4℃
[0027]根据本专利技术的一些实施例,所述静置处理的时间为8~20h。
[0028]根据本专利技术的一些实施例,所述乙醇溶液中的乙醇体积浓度为90%~100%,优选为95%。
[0029]根据本专利技术的一些实施例,所述纯化处理包括洗涤处理、脱色处理、除蛋白处理、透析处理中的至少一种。
[0030]根据本专利技术的一些实施例,所述洗涤处理包括乙醚洗涤处理、丙酮洗涤处理中的至少一种。
[0031]根据本专利技术的一些实施例,所述脱色处理包括活性炭脱色、大孔树脂脱色、双氧水脱色中的至少一种。
[0032]根据本专利技术的一些实施例,所述大孔树脂包括大孔树脂AB

8、大孔树脂D101或聚酰胺树脂,优选为聚酰胺树脂。
[0033]根据本专利技术的一些实施例,所述除蛋白处理包括Sevage法、三氯乙酸法中的至少一种。优选为Sevage法。
[0034]根据本专利技术的一些实施例,所述Sevage法所用的试剂为丁醇和氯仿的混合物。丁醇和氯仿的体积比为1:3~5。优选为1:4。
[0035]根据本专利技术的一些实施例,所述透析处理的截留分子量为8kDa~14kDa。
[0036]根据本专利技术的第二方面实施例的广陈皮多糖,由本专利技术第一方面的制备方法制备得到。
[0037]根据本专利技术实施例的广陈皮多糖,至少具有如下有益效果:
[0038]实施例的广陈皮多糖可有效改善高脂饮食引起的体重增加、脂肪累积、肝功能异常、血糖血脂升高、胰岛素抵抗等,具有良好的抗代谢综合征作用。
[0039]实施例的广陈皮多糖能够调节HFD饮食小鼠肠道菌群的多样性与结构,促进肠道乳酸杆菌、毛螺杆菌等益生菌的生长。研究发现,天然植物多糖通常在体内并不能直接发挥药理作用,需肠道微生物群及其产生的酶将其降解为小分子如低聚糖,才能够被机体所吸收和发挥药效。反之,肠道微生物群能够利用多糖作为生长碳源,改变菌群结构、多样性和丰富度,继而发挥机体调节作用。值得注意的是,实施例所用广陈皮多糖在HFD饮食小鼠体内复杂的微生物群中,从科、属、种不同水平上显著富集乳酸杆菌,分别增殖666.7%、666.7%和600.3%,具有高度的选择性和靶向性。因此,广陈皮多糖可应用作肠道益生菌,如乳酸杆菌、毛螺杆菌等的益生元,也可应用于改善与肠道菌群有关的疾病。
[0040]根据本专利技术的一些实施例,所述广陈皮多糖的分子量为110~130kDa。
[0041]根据本专利技术的一些实施例,所述广陈皮多糖包括中性糖和糖醛酸。
[0042]根据本专利技术的一些实施例,按质量百分数计,所述中性糖和糖醛酸的含量为90%以上。优选为92%以上。
[0043]根据本专利技术的一些实施例,按质量百分数计,所述广陈皮多糖中的中性糖含量为60%~70%,所述糖醛酸的含量为25%~35%。
[0044]根据本专利技术的一些实施例,按质量百分数计,所述广陈皮多糖中的中性糖含量为64%~70%,所述糖醛酸的含量为25%~30%。
[0045]根据本专利技术的一些实施例,所述广陈皮多糖的单糖组成包括半乳糖醛酸、阿拉伯糖和半乳糖。
[0046]根据本专利技术的一些实施例,所述广陈皮多糖的单糖组成还包括葡萄本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种广陈皮多糖的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将经醇提后的广陈皮按液固比15~50mL/g与水混合,超声辅助提取,醇沉得粗提物;对所述粗提物进行纯化处理,即得广陈皮多糖。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述超声辅助提取的超声功率为50~300W;优选地,所述超声辅助提取的溶液的pH为3~7;优选地,所述超声辅助提取的温度65~100℃;优选地,所述超声辅助提取的时间为5~40min。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述固液比为25~40mL/g。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述醇沉处理具体包括以下步骤:将所述粗提物与乙醇溶液按体积比1:3~5混合后,静置处理;固液分离,得固相;优选地,所述静置处理的温度为0~6℃;优选地,所述静置处理的时间为8~20h;优选地,所述乙醇溶液中的乙醇体积浓度为90%~100%。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述纯化处理包括洗涤处理、脱色处理、除蛋白处理、透析处理中的至少一种;优选地,所述洗涤处理包括乙醚洗涤处理、丙酮洗涤处理中的至少一种;优选地,所述脱色处理包括活性炭脱色、大孔树脂脱色、双氧水脱色中的至少一种;优选地,所述除蛋白处理包括Sevage法、三氯乙酸法中的至少一种;优选地,所述透析处理的截留分子量为8~14kDa。6.一种广陈皮多糖,其特征在于,由权利要求1至5任一项所述的制备方法制备得到。7.根据权利要求6所述的广陈皮多糖,其特征在于,所述广陈皮多糖的分子量为110~130kDa;优选地,所述广陈皮多糖包括中性糖和糖醛酸;优选地,按质量百分数计,所述中性糖和糖醛酸的含量为90%以上;优选地,所述广陈皮多糖的单糖组成包括半乳糖醛酸、阿拉伯糖和半乳糖;优选地,所述半乳糖醛酸、阿拉伯糖和半乳糖的摩尔比为3.5~4.5:1.5~2.5:1;优选地,所述广陈皮多糖分子结构中的糖苷键主要包括4

Gal(p)

【专利技术属性】
技术研发人员:吴日辉李亚鹏陈柏忠陈文华吴盼盼李辰
申请(专利权)人:广东新宝堂生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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