一种生物基聚酯酰胺热熔胶制造技术

本发明专利技术公开了一种生物基聚酯酰胺热熔胶，包括下述摩尔份组成：二元酸：10～20、二元醇：2～5、二元胺：5～10、生物基扩链剂：3～6、所述生物基扩链剂分子式为：本发明专利技术制备的制备的热熔胶，在降解效率上尤为突出，这是因为其由于生物基扩链剂中内含亚胺键，在降解过程中出现重复的断裂和再生成，是一个可逆的过程，整体偏向于断裂的反应过程，因此就增加了可降解的基团，从而加快了降解反应，特别是在酸性条件下，亚胺键会出现不可逆的断裂，从而分解为低分子量的分子链。分解为低分子量的分子链。

【技术实现步骤摘要】
一种生物基聚酯酰胺热熔胶


[0001]本专利技术涉及高分子领域，更具体的说是涉及一种生物基聚酯酰胺热熔胶。

技术介绍

[0002]热熔胶是一种可塑性粘合剂物质，是人工合成的树脂，能够随着温度的变化而改变形态。聚酯酰胺类的热熔胶主要是聚酯和聚酰胺共同构成的热熔胶，一般是通过二元酸、二元胺、二元醇聚合而成，现阶段对于可降解的热熔胶，研究势头火热，主要是通过引入生物基材料，现有技术中大多引入的是聚乳酸，但是聚乳酸为线性材料，侧链基团较少，力学性能较差。

技术实现思路

[0003]针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种生物基聚酯酰胺热熔胶。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了如下技术方案：
[0005]一种生物基聚酯酰胺热熔胶，
[0006]包括下述摩尔份组成：
[0007]二元酸：10～20
[0008]二元醇：2～5
[0009]二元胺：5～10
[0010]生物基扩链剂：3～6
[0011]所述生物基扩链剂分子式为：
[0012][0013]2、根据权利要求1所述的一种生物基聚酯酰胺热熔胶，其特征在于：
[0014]所述生物基扩链剂由下述摩尔份反应而成：
[0015]5‑
羟甲基糠醛：2～4
[0016]两端基为溴的化合物：1～2
[0017]醇胺类化合物：2～4。
[0018]作为本专利技术的进一步改进，
[0019]所述生物基扩链剂的制备方法：/>[0020]取5
‑
羟甲基糠醛、两端基为溴的化合物加入到三颈烧瓶中，称取5
‑
羟甲基糠醛等质量的无水碳酸钾，将无水碳酸钾研磨至粉末状加入三颈烧瓶中，在三颈烧瓶中加入少量碘化钾和N，N
‑
二甲基甲酰胺，三颈烧瓶中一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在80℃下冷凝管冷凝回流，反应12小时，加入大量蒸馏水溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到前驱体；将前驱体与醇胺类化合物置于三颈烧瓶中，一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在氮气保护下，80℃冷凝管回流，反应3小时，加入
无水乙醇溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到生物基扩链剂。作为本专利技术的进一步改进，
[0021]所述两端基为溴的化合物为1，4
‑
二溴丁烷、二溴戊烷、二(2
‑
溴乙基)胺中至少一种。
[0022]作为本专利技术的进一步改进，
[0023]所述醇胺类化合物为乙醇胺或3
‑
氨基
‑1‑
丙醇。
[0024]作为本专利技术的进一步改进，
[0025]其制备方法为：
[0026]取二元酸、二元醇、二元胺、生物基扩链剂加入到反应釜中，加入催化剂，升温至150℃，分离水分；缓慢升温至190～210℃进行反应30～180min，抽真空去除水分，升温至至200～240℃，在氮气保护下反应60～100min，得到热熔胶。
[0027]作为本专利技术的进一步改进，
[0028]所述催化剂为钛酸四丁酯。
[0029]本专利技术主要通过自制的生物基扩链剂进行制备热熔胶，其中自制的生物基扩链剂主要是通过5
‑
羟甲基糠醛、两端基为溴的化合物先反应生成前驱体，之后前驱体与醇胺类化合物聚合，形成两端为羟基的生物基扩链剂。
[0030]其中5
‑
羟甲基糠醛是一种有机物，米色结晶固体，由葡萄糖或果糖脱水生成的化学物质，分子中含有一个呋喃环，一个醛基和一个羟甲基，因此作为生物基材料使用，其中带有呋喃环，可以大大改善热熔胶的力学性能。其反应方程式如下
[0031][0032]反应2：
[0033][0034]之后生物基扩链剂两端的羟基能够与二元醇反应，从而聚合到热熔胶的主链段中。并且，申请人发现，该方法制备的热熔胶，在降解效率上尤为突出，这是因为其由于生物
基扩链剂中内含亚胺键，在降解过程中出现重复的断裂和再生成，是一个可逆的过程，整体偏向于断裂的反应过程，因此就增加了可降解的基团，从而加快了降解反应，特别是在酸性条件下，亚胺键会出现不可逆的断裂，从而分解为低分子量的分子链。
具体实施方式
[0035]实施例一：
[0036]生物基扩链剂A的制备：
[0037]5‑
羟甲基糠醛50.4g
[0038]二溴戊烷：46g
[0039]乙醇胺：24.4g
[0040]取5
‑
羟甲基糠醛、二溴戊烷加入到三颈烧瓶中，称取5
‑
羟甲基糠醛等质量的无水碳酸钾，将无水碳酸钾研磨至粉末状加入三颈烧瓶中，在三颈烧瓶中加入0.5g碘化钾和100mlN，N
‑
二甲基甲酰胺，三颈烧瓶中一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在80℃下冷凝管冷凝回流，反应12小时，加入大量蒸馏水溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到前驱体；
[0041][0042]将前驱体与乙醇胺置于三颈烧瓶中，一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在氮气保护下，80℃冷凝管回流，反应3小时，加入无水乙醇溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到生物基扩链剂A。
[0043][0044]实施例二：
[0045]生物基扩链剂B的制备：
[0046]5‑
羟甲基糠醛50.4g
[0047]二(2
‑
溴乙基)胺：46.2g
[0048]乙醇胺：24.4g
[0049]取5
‑
羟甲基糠醛、二(2
‑
溴乙基)胺加入到三颈烧瓶中，称取5
‑
羟甲基糠醛等质量的无水碳酸钾，将无水碳酸钾研磨至粉末状加入三颈烧瓶中，在三颈烧瓶中加入0.5g碘化
钾和100mlN，N
‑
二甲基甲酰胺，三颈烧瓶中一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在80℃下冷凝管冷凝回流，反应12小时，加入大量蒸馏水溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到前驱体；
[0050][0051]将前驱体与乙醇胺置于三颈烧瓶中，一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在氮气保护下，80℃冷凝管回流，反应3小时，加入无水乙醇溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到生物基扩链剂B。
[0052][0053]实施例三：
[0054]生物基聚酯酰胺热熔胶，
[0055]己二酸：146g
[0056]1，7
‑
庚二醇：52.8g
[0057]己二胺：58g
[0058]实施例一制备的生物基扩链剂A：121.8g
[0059]取己二酸、1，7
‑
庚二醇、己二胺、生物基扩链剂A本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物基聚酯酰胺热熔胶，其特征在于：包括下述摩尔份组成：二元酸：10～20二元醇：2～5二元胺：5～10生物基扩链剂：3～6所述生物基扩链剂分子式为：2.根据权利要求1所述的一种生物基聚酯酰胺热熔胶，其特征在于：所述生物基扩链剂由下述摩尔份反应而成：5
‑
羟甲基糠醛：2～4两端基为溴的化合物：1～2醇胺类化合物：2～4。3.根据权利要求2所述的一种生物基聚酯酰胺热熔胶，其特征在于：所述生物基扩链剂的制备方法：取5
‑
羟甲基糠醛、两端基为溴的化合物加入到三颈烧瓶中，称取5
‑
羟甲基糠醛等质量的无水碳酸钾，将无水碳酸钾研磨至粉末状加入三颈烧瓶中，在三颈烧瓶中加入少量碘化钾和N，N
‑
二甲基甲酰胺，三颈烧瓶中一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在80℃下冷凝管冷凝回流，反应12小时，加入大量蒸馏水溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到前驱体；将前驱体与醇胺类化合物置于三颈烧瓶中，一端插入温度计、一端连接冷凝管、一端连接干燥管，在氮气保护下，80℃冷凝管回流，反应3小时，加入无水乙醇溶解杂质，之后过滤得到固体，在80℃下干燥12小时，得到生物基扩链剂。4.根据权利要求2所述的一种生物基聚酯酰胺热熔胶，其特征在于：所述两端基为溴的化合物为1，4

【专利技术属性】
技术研发人员：陈宇，温蕾，李豪，王云，董邦华，潘伟民，
申请(专利权)人：浙江澳宇新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：