一种胶粘剂及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种胶粘剂及其制备方法与应用，属于电力技术领域；该胶粘剂包括以下质量份数的制备原料：环氧树脂100份、氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑2份～3份、氟硅烷改性g

【技术实现步骤摘要】
一种胶粘剂及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于电力
，尤其涉及一种胶粘剂及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]复合绝缘子主要由绝缘管、硅橡胶伞裙和金具组成；金具和绝缘管通常采用胶粘剂进行胶结；胶粘剂固化后在金具和绝缘管之间形成粘接层；粘接层不仅起到粘接作用，同时还起到阻绝作用，防止水汽进入金具和绝缘管之间。
[0003]而相关技术中胶粘剂存在一定的透水性，随着使用时间的延长，水汽会侵入复合绝缘子的内部，从而导致封装失效；而封装失效会导致复合绝缘子发生局部放电，加速绝缘管的老化，从而影响输电线路的稳定运行，从而到来安全隐患。
[0004]因此，本专利技术提供了一种胶粘剂，该胶粘剂的密封效果好。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种胶粘剂，以解决上述
技术介绍
中提出的问题和缺陷的至少一个方面。
[0006]具体如下：本专利技术第一方面提供了一种胶粘剂，包括以下重量份数的制备原料：
[0007]环氧树脂100份、氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑2份～3份、氟硅烷改性g
‑
C3N4、双氰胺10份～20份。
[0008]根据本专利技术胶粘剂技术方案中的一种技术方案，至少具备如下有益效果：
[0009]本专利技术中通过选用氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑和氟硅烷改性g
‑
C3N4，使得两者能够很好地分散于胶粘剂体系中，不发生团聚，从而提升胶粘剂的阻水密封性能；
[0010]同时用过选用氨基丙基三乙氧基硅烷对白炭黑进行改性处理，有利于提升白炭黑的疏水性能，从而进一步防止水汽的侵入；
[0011]且选用氟硅烷对g
‑
C3N4进行改性处理，利用氟元素的强疏水效果，在胶粘剂体系中形成疏水网络；从而进一步阻隔水汽侵入，从而提升胶粘剂的阻水密封性能；
[0012]本专利技术中还利用双氰胺来提升胶粘剂的粘接强度，从而进一步提升胶粘剂的性能。
[0013]根据本专利技术的一些实施方式，所述氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑包括以下重量份数的制备原料：
[0014]白炭黑100份和氨基丙基三乙氧基硅烷5份～6份。
[0015]根据本专利技术的一些实施方式，所述氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑的制备方法，包括以下步骤：
[0016]将白炭黑配置白炭黑分散液；
[0017]将氨基丙基三乙氧基硅烷添加至白炭黑分散液混合反应，固液分离，收集固相。
[0018]根据本专利技术的一些实施方式，所述白炭黑的比表面积为100m2/g～200m2/g。
[0019]根据本专利技术的一些实施方式，所述白炭黑分散液的质量浓度为5g/L～10g/L。
[0020]根据本专利技术的一些实施方式，所述氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑的制备过程中反应的温度为50℃～70℃。
[0021]根据本专利技术的一些实施方式，所述氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑的制备过程中反应的时间为6h～8h。
[0022]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷改性g
‑
C3N4包括以下重量份数的制备原料：
[0023]表面羟基化g
‑
C3N
4 100份和氟硅烷7份～9份。
[0024]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷为三氟丙基三甲氧基硅烷。
[0025]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷改性g
‑
C3N4包括以下重量份数的制备原料：
[0026]表面羟基化g
‑
C3N
4 100份、氟硅烷7份～9份和酸1份～2份。
[0027]根据本专利技术的一些实施方式，所述酸为醋酸。
[0028]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷改性g
‑
C3N4的制备方法，包括以下步骤：
[0029]将所述表面羟基化g
‑
C3N4配置成表面羟基化g
‑
C3N4分散液；
[0030]将所述氟硅烷配置成氟硅烷分散液；
[0031]将所述表面羟基化g
‑
C3N4分散液、所述氟硅烷分散液和所述酸混合后反应，固液分离，收集固相。
[0032]根据本专利技术的一些实施方式，所述表面羟基化g
‑
C3N4分散液的质量浓度为5g/L～10g/L。
[0033]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷分散液的质量浓度为10g/L～20g/L。
[0034]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷改性g
‑
C3N4的制备过程中反应的温度为20℃～30℃。
[0035]根据本专利技术的一些实施方式，所述氟硅烷改性g
‑
C3N4的制备过程中反应的时间为6h～8h。
[0036]根据本专利技术的一些实施方式，所述表面羟基化g
‑
C3N4包括以下制备原料：
[0037]g
‑
C3N4和过氧化氢。
[0038]采用过氧化氢对g
‑
C3N4进行氧化处理后，g
‑
C3N4表面生成了羟基基团，从而实现g
‑
C3N4表面羟基改性。
[0039]根据本专利技术的一些实施方式，所述表面羟基化g
‑
C3N4包括以下制备原料：
[0040]g
‑
C3N4和过氧化氢溶液。
[0041]根据本专利技术的一些实施方式，所述g
‑
C3N4与所述过氧化氢溶液的质量体积比为1g：50mL～100mL。
[0042]根据本专利技术的一些实施方式，所述过氧化氢溶液的质量浓度为10％～30％。
[0043]根据本专利技术的一些实施方式，所述表面羟基化g
‑
C3N4的制备方法，包括以下步骤：
[0044]将所述g
‑
C3N4添加至所述过氧化氢溶液中超声处理，固液分离，收集固相。
[0045]根据本专利技术的一些实施方式，所述超声处理的时间为1h～2h。
[0046]根据本专利技术的一些实施方式，所述超声处理的超声功率为100W～200W。
[0047]根据本专利技术的一些实施方式，所述g
‑
C3N4的制备方法，包括以下步骤：将三聚氰胺在500℃～600℃下煅烧4h～6h，即得。
[0048]根据本专利技术的一些实施方式，所述环氧树脂为E51环氧树脂。
[0049]本专利技术第二方面提供了上述胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：
[0050]S1、将所述氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑、所述氟硅烷改性g
‑
C3N4和所述环氧树脂混合后制得第一混合物；
[0051]S2、再将所述双氰胺添加至所述第一混合物中混合。
[0052]根据本专利技术的一些实施方式，步骤S1中所述混合的温度为50℃～60℃。
[0053]根据本专利技术的一些实施本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种胶粘剂，其特征在于，包括以下重量份数的制备原料：环氧树脂100份、氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑2份～3份、氟硅烷改性g
‑
C3N
4 3份～5份、双氰胺10份～20份。2.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述氨基丙基三乙氧基硅烷改性白炭黑包括以下重量份数的制备原料：白炭黑100份和氨基丙基三乙氧基硅烷3份～5份。3.根据权利要求2所述的胶粘剂，其特征在于，所述白炭黑的比表面积为100m2/g～200m2/g。4.根据权利要求1所述的胶粘剂，其特征在于，所述氟硅烷改性g
‑
C3N4包括以下重量份数的制备原料：表面羟基化g
‑
C3N
4 100份和氟硅烷7份～9份。5.根据权利要求4所述的胶粘...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨雪峰，石军生，吴海媛，叶宗发，李丽君，邓丽，文丽君，
申请(专利权)人：醴陵华鑫电瓷科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：