基于白及多糖的光热多功能水凝胶、其制备方法、其用途及用于创面修复的药物技术

本发明专利技术属于医药技术领域，具体涉及一种基于白及多糖的光热多功能水凝胶、其制备方法、其用途及用于创面修复的药物。本发明专利技术提供基于白及多糖的光热多功能水凝胶，采用如下重量份的原料制成：羧甲基化白及多糖100份、表面修饰有HCO3‑

【技术实现步骤摘要】
基于白及多糖的光热多功能水凝胶、其制备方法、其用途及用于创面修复的药物


[0001]本专利技术属于医药
，具体涉及一种基于白及多糖的光热多功能水凝胶、其制备方法、其用途及用于创面修复的药物。

技术介绍

[0002]随着糖尿病发病率的不断上升，因不同原因造成的皮肤伤口在短时间内无法完全修复，严重者可导致残疾或死亡，生活质量受到影响，已成为全球瞩目的医疗问题。通常情况下，正常的伤口愈合过程是四个连续且重叠的时期：即止血期、炎症阶段、增殖期和重塑阶段。糖尿病伤口的病理特征是高血糖，炎症反应时间长、伤口周围易感染、血管化受损、上皮化功能障碍，导致伤口愈合周期长。目前，加速慢性伤口愈合已成为皮肤伤口治疗的一个热点研究课题，设计一种多功能多环节起效的修复性敷料具有重要的应用价值。具体来说，缩短炎症期、抵抗细菌感染、增加血管生成是慢性伤口愈合过程中伤口组织重塑和修复的前提条件。此外，适当的氧气供应可以调节伤口局部的微循环血流，改善局部缺氧，它已被证明可以促进伤口愈合。因此，本领域需要开发出能够产生O2调节微循环，同时减少炎症反应、抑制微生物、促进血管生成的伤口敷料，以治疗慢性伤口。
[0003]水凝胶是具有三维网络结构的亲水生物医学聚合物，符合湿润的伤口愈合理论，促进气体交换，输送生物分子以促进组织修复和再生，并被广泛用于伤口敷料领域。
[0004]白及多糖（Bletilla striata Polysaccharide，BSP），又名白及葡甘聚糖，来源于兰科植物白及 Bletilla striata ( Thunb.) Reichb.f 的干燥块茎，是一种中性多糖，分子量在10
4 ~ 10
5 Da之间，由α
‑
甘露糖、β
‑
甘露糖和β
‑
葡萄糖经1
→
4糖苷键键合而成。据文献报道，BSP具有促进凝血、抗炎抗氧化、促伤口愈合、抗肿瘤和调节机体免疫等生物学活性，并且生物相容性良好、可生物降解以及结构可修饰。BSP通过与其他功能材料复合使用，可用于加速伤口愈合和组织修复等。例如，王斯韬等（中草药，2017，48(5)：888
‑
893.）通过BSP与卡波姆940共混交联得到一种具有经皮促渗和止血活性的水凝胶基质。随着BSP的加入，该水凝胶相比与卡波姆940空白组，因强氢键的相互作用表现出良好的物理强度；且两者互穿缠结形成网络结构，显著提高了黏度；同时增加BSP的质量分数可调节皮肤屏障的通透性，明显缩短止血时间；同时结果还表明该水凝胶缩短活化凝血酶的时间，并通过增加纤维蛋白量来促进凝血。
[0005]多巴胺（Dopamine, DA）是一种神经递质，在特定条件下可以发生氧化自聚，形成聚多巴胺（Polydopamine, PDA）。具有大量儿茶酚结构的PDA，具有超强的黏附性。PDA利用自身的黏附性来包裹纳米粒，进而形成“纳米衣”，使纳米粒具有PDA的特性。儿茶酚结构使纳米粒带负电，强静电排斥力使PDA包裹的纳米粒表现出极强的稳定性。另外，儿茶酚结构是多价金属离子的强配位体，如铁离子、锌离子、铜离子、铈离子、钆离子等。因此，PDA可通过金属离子配位间接吸附其他分子，如药物、DNA等。PDA在创面修复材料中也是一种常用的辅料，例如中国专利技术专利申请“CN114000262A 一种载药聚多巴胺包覆纳米纤维敷料及其制
备方法”公开了一种利用PDA负载药物的辅料。
[0006]总之，虽然目前已有很多创面修复材料，然而，对于难以愈合的创面（例如糖尿病导致的创面），目前仍然缺乏修复效果良好的修复材料。

技术实现思路

[0007]针对现有技术的缺陷，本专利技术提供一种基于白及多糖的光热多功能水凝胶及其用途，目的在于提供一种对糖尿病创面等难以愈合的创面具有良好的修复效果的修复材料。
[0008]一种基于白及多糖的光热多功能水凝胶，它是采用如下重量份的原料制成：羧甲基化白及多糖 100份、表面修饰有HCO3‑
的聚多巴胺纳米颗粒 0.5
‑
2 份、含Fe
3+
盐，以Fe
3+
的重量份计1
‑
4份。
[0009]优选的，它是采用如下重量份的原料制成：羧甲基化白及多糖 100份、表面修饰有HCO3‑
的聚多巴胺纳米颗粒 1 份、含Fe
3+
盐，以Fe
3+
的重量份计2份。
[0010]优选的，在所述表面修饰有HCO3‑
的聚多巴胺纳米颗粒中，HCO3‑
通过Fe
3+
络合在所述聚多巴胺纳米颗粒的表面。
[0011]优选的，所述聚多巴胺纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：步骤a，将多巴胺在氧化条件下自聚合得到聚多巴胺；步骤b，将所述聚多巴胺与含Fe
3+
盐在溶液中反应；步骤c，分离纯化，得到聚多巴胺与Fe
3+
络合的纳米离子PDA
‑
Fe
3+ NPs；步骤d，将所述PDA
‑
Fe
3+ NPs与碳酸氢铵混合反应；步骤e，分离纯化，得到所述聚多巴胺纳米颗粒。
[0012]优选的，步骤b中，所述反应在pH为8.4~8.5的缓冲溶液中进行；和/或，步骤d中，所述反应在0℃以下条件下反应。
[0013]优选的，所述光热多功能水凝胶为将所述原料在水中混合制成的。
[0014]本专利技术还提供上述基于白及多糖的光热多功能水凝胶的制备方法，包括如下步骤：步骤1，将羧甲基化白及多糖的水溶液和含Fe
3+
盐水溶液混合，得到CBSP/Fe
3+
水凝胶；步骤2，将所述聚多巴胺纳米颗粒制成水凝胶后加入所述CBSP/Fe
3+
水凝胶，即得。
[0015]本专利技术还提供上述基于白及多糖的光热多功能水凝胶的用途，所述用途是在制备用于创面修复的药物中的用途。
[0016]本专利技术还提供一种用于创面修复的药物，它是以上述基于白及多糖的光热多功能水凝胶为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制成的。
[0017]优选的，所述药物是用于糖尿病创面修复的药物。
[0018]本专利技术提供了一种自愈水凝胶，其通过羧甲基化白及多糖（CBSP）的羧基与Fe
3+
之间的配位键交联并原位加载光热转换纳米粒形成的，具有三维功能网络结构，可以作为理想的支架，并通过协同增效达到多功能的属性。同时，基于PDA的近红外响应性纳米粒子，通
过PDA络合Fe
3+
，然后静电吸附结合碳酸氢盐，可在近红外辐射下可以产生二氧化碳。该纳米粒具有良好的近红外热转换和ROS清除能力，有助于清除细菌，调节氧化状态，加速伤口从炎症阶段向修复阶段的过渡。实验表明，该水凝胶体系通过光热抗菌、清除自由基，降低TNF
‑
α炎症水平、促进VEGF水平升高，多环节协同促进糖尿病伤口的愈合。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于白及多糖的光热多功能水凝胶，其特征在于，它是采用如下重量份的原料制成：羧甲基化白及多糖 100份、表面修饰有HCO3‑
的聚多巴胺纳米颗粒 0.5
‑
2 份、含Fe
3+
盐，以Fe
3+
的重量份计1
‑
4份。2.按照权利要求1所述的基于白及多糖的光热多功能水凝胶，其特征在于，它是采用如下重量份的原料制成：羧甲基化白及多糖 100份、表面修饰有HCO3‑
的聚多巴胺纳米颗粒 1 份、含Fe
3+
盐，以Fe
3+
的重量份计2份。3.按照权利要求1所述的基于白及多糖的光热多功能水凝胶，其特征在于：在所述表面修饰有HCO3‑
的聚多巴胺纳米颗粒中，HCO3‑
通过Fe
3+
络合在所述聚多巴胺纳米颗粒的表面。4.按照权利要求3所述的基于白及多糖的光热多功能水凝胶，其特征在于：所述聚多巴胺纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：步骤a，将多巴胺在氧化条件下自聚合得到聚多巴胺；步骤b，将所述聚多巴胺与含Fe
3+
盐在溶液中反应；步骤c，分离纯化，得到聚多巴胺与Fe
3+
络合的纳米离子PDA
‑
Fe
3+ NPs；步骤d，将所述PDA

【专利技术属性】
技术研发人员：曾锐，马子豪，瞿燕，苟恺军，
申请(专利权)人：西南民族大学，
类型：发明
国别省市：