一种抗菌耐磨无纺布及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗菌耐磨无纺布及其制备方法，所述抗菌耐磨无纺布包括以下重量份的原料：100

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌耐磨无纺布及其制备方法


[0001]本专利技术涉及无纺布
，具体涉及一种抗菌耐磨无纺布及其制备方法。

技术介绍

[0002]织造布又称无纺布，是由定向的或随机的纤维而构成。因具有布的外观和某些性能而称其为布。无纺布具有透气、柔软、质轻、无毒无刺激性、色彩丰富、价格低廉等特点。目前，水刺无纺布在纱布、伤口敷料等医疗卫生用品方面，以及化妆棉、面膜等卫生清洁材料方面均具有十分广泛的应用，这两方面的使用场景都紧贴人的皮肤或黏膜，而皮肤和黏膜是人体的第一健康屏障，因此对作为这两方面基材的纯棉水刺无纺布有了更高方面的要求，即要求其不仅仅只具有足够的舒适度，还更要求其具有较好的抗菌性能、机械性能等。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种抗菌耐磨无纺布及其制作方法，工艺过程环保简单可靠，使无纺布具有抗菌、耐磨的性能，且适用性强。
[0004]为了达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0005]一种抗菌耐磨无纺布，包括以下重量份的原料：100
‑
200份聚丙烯无纺布，200
‑
300 份抗菌整理液和200
‑
300份金属固化液。
[0006]优选的，包括以下重量份的原料：150份聚丙烯无纺布，250份抗菌整理液和250份金属固化液。
[0007]一种抗菌耐磨无纺布的制备方法，包括下列步骤：
[0008]S1：聚丙烯无纺布预处理、制备抗菌整理液和金属固化液；
[0009]S2：将预处理后的聚丙烯无纺布进行抗菌整理和金属固化处理，再进行热烘处理，得抗菌耐磨无纺布。
[0010]优选的，所述聚丙烯无纺布预处理的具体步骤为：将聚丙烯无纺布反复用乙醇浸泡 5次，每次浸泡5h，再反复用去离子水洗涤5次，洗净后将无纺布放到烘箱中，温度60
‑ꢀ
80℃，烘干。
[0011]优选的，所述步骤S2具体为:将预处理后的聚丙烯无纺布先通过抗菌整理液进行整理，50℃温度下干燥30min，再通过金属固化液进行固化处理，然后再进行热烘处理，得抗菌耐磨无纺布。
[0012]优选的，所述抗菌整理液的制备方法具体为：
[0013]S11：制备氧化硅溶胶和改性壳聚糖溶液；
[0014]S12：将氧化硅溶胶加入到改性壳聚糖溶液中，搅拌20
‑
40min，得抗菌整理液；其中氧化硅溶胶和改性壳聚糖溶液的重量份比为1:7。
[0015]优选的，所述氧化硅溶胶的制备方法包括：将纳米氧化硅加入到体积分数为70％的草酸溶液中，超声分散30min，搅拌10
‑
20min，得氧化硅溶胶，其中纳米氧化硅和草酸溶液的重量份比为1:3。
[0016]优选的，所述改性壳聚糖溶液的制备方法包括：将壳聚糖加入到质量分数为25％的 PEG溶液中，50℃下搅拌50
‑
60min，得改性壳聚糖溶液，其中，壳聚糖和PEG溶液的重量份比为1:4。
[0017]优选的，所述金属固化液的制备方法具体为：将氧化石墨烯、硝酸锌、硫酸钠和质量分数70％的聚氨酯乳液加入到体积分数50％的乙醇溶液中，于60
‑
70℃下反应24
‑
36h，得热反应溶液，再将质量分数为50％的二水合柠檬酸三钠溶液加入到上述热反应溶液中，搅拌 60
‑
80min，即得金属固化液；
[0018]其中，氧化石墨烯、硝酸锌、硫酸钠、聚氨酯乳液和乙醇溶液的重量份比为 1:1:1:1:5；
[0019]二水合柠檬酸三钠溶液和热反应溶液的重量份比为1:5。
[0020]优选的，所述热烘处理具体为50℃下在干燥30
‑
40min。
[0021]本专利技术改性壳聚糖具有较大的空间位阻，能够降低纳米氧化硅在聚合物体系里的团聚现象，提高纳米粒子的接枝分散性，使得分散的接枝纳米粒子能够在无纺布上形成应力集中点，使得无纺布的裂纹扩展受阻和钝化，从而形成弹性增韧区，提高无纺布的耐磨性能，增加壳聚糖聚合体系的稳定性的同时，也提高了抗菌性能。
[0022]本专利技术无纺布在进行抗菌整理后，通过浸泡于金属固化液中，使得金属溶液均匀分布在抗菌整理涂层表面，使得无纺布表面更加致密，同时金属固化液中金属离子附着于氧化石墨烯表面，形成的阳离子多孔网络结构，具有良好的孔容性，以弥补无纺布表面的结构塌陷，从而全面的提高和保护抗菌整理液的抗菌性能，以及无纺布的耐磨性能。
具体实施方式
[0023]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。另，特别说明，本专利技术原料和设备均可从市售所得，不再一一列举。
[0024]实施例一：
[0025]一种抗菌耐磨无纺布，包括以下重量份的原料：200份聚丙烯无纺布，300份抗菌整理液和300份金属固化液。
[0026]一种抗菌耐磨无纺布的制备方法，包括下列步骤：
[0027]S1：将聚丙烯无纺布反复用乙醇浸泡5次，每次浸泡5h，再反复用去离子水洗涤5 次，洗净后将无纺布放到烘箱中，温度80℃，烘干，备用；
[0028]制备抗菌整理液和金属固化液；
[0029]S2：将预处理后的聚丙烯无纺布先通过抗菌整理液进行整理，即将抗菌整理液喷涂至聚丙烯无纺布表面，并于50℃温度下干燥30min，再通过金属固化液进行固化处理，即再将金属固化液喷涂至被抗菌整理液整理后的聚丙烯无纺布表面，再于50℃下在干燥40min，即得抗菌耐磨无纺布。
[0030]其中，抗菌整理液的制备方法具体为：
[0031]S11：将纳米氧化硅加入到体积分数为70％的草酸溶液中，超声分散30min，搅拌 20min，得氧化硅溶胶，其中纳米氧化硅和草酸溶液的重量份比为1:3；
[0032]将壳聚糖加入到质量分数为25％的PEG溶液中，50℃下搅拌60min，得改性壳聚糖溶液，其中，壳聚糖和PEG溶液的重量份比为1:4；
[0033]S12：将氧化硅溶胶加入到改性壳聚糖溶液中，搅拌40min，得抗菌整理液；其中氧化硅溶胶和改性壳聚糖溶液的重量份比为1:7。
[0034]其中，金属固化液的制备方法具体为：将氧化石墨烯、硝酸锌、硫酸钠和质量分数 70％的聚氨酯乳液加入到体积分数50％的乙醇溶液中，于70℃下反应36h，得热反应溶液，再将质量分数为50％的二水合柠檬酸三钠溶液加入到上述热反应溶液中，搅拌80min，即得金属固化液；其中，氧化石墨烯、硝酸锌、硫酸钠、聚氨酯乳液和乙醇溶液的重量份比为 1:1:1:1:5；二水合柠檬酸三钠溶液和热反应溶液的重量份比为1:5。
[0035]实施例二：
[0036]一种抗菌耐磨无纺布，包括以下本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌耐磨无纺布，其特征在于，包括以下重量份的原料：100
‑
200份聚丙烯无纺布，200
‑
300份抗菌整理液和200
‑
300份金属固化液。2.如权利要求1所述的抗菌耐磨无纺布，其特征在于，包括以下重量份的原料：150份聚丙烯无纺布，250份抗菌整理液和250份金属固化液。3.一种如权利要求1所述的抗菌耐磨无纺布的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：S1：聚丙烯无纺布预处理、制备抗菌整理液和金属固化液；S2：将预处理后的聚丙烯无纺布进行抗菌整理和金属固化处理，再进行热烘处理，得抗菌耐磨无纺布。4.如权利要求3所述的抗菌耐磨无纺布的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯无纺布预处理的具体步骤为：将聚丙烯无纺布反复用乙醇浸泡5次，每次浸泡5h，再反复用去离子水洗涤5次，洗净后将无纺布放到烘箱中，温度60
‑
80℃，烘干。5.如权利要求4所述的抗菌耐磨无纺布的制备方法，其特征在于，所述步骤S2具体为:将预处理后的聚丙烯无纺布先通过抗菌整理液进行整理，50℃温度下干燥30min，再通过金属固化液进行固化处理，然后再进行热烘处理，得抗菌耐磨无纺布。6.如权利要求5所述的抗菌耐磨无纺布的制备方法，其特征在于，所述抗菌整理液的制备方法具体为：S11：制备氧化硅溶胶和改性壳聚糖溶液；S12：将氧化硅溶胶加入到改性壳聚糖溶液中，搅拌20
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40min，得抗菌整...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈明情，陈凤珍，样仲涵，温志强，
申请(专利权)人：福建冠泓工业有限公司，
类型：发明
国别省市：