一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶及其制备方法，按重量份数计的组分包括聚氨酯丙烯酸酯30～40份，活性稀释剂单体40～50份，交联剂单体4～8份，引发剂2～5份，制备时按比例称取聚氨酯丙烯酸酯、活性稀释剂、交联剂加入到烧杯内，随后置于水浴锅内搅拌10min，温度为50℃，再加入引发剂进行搅拌，直至完全溶解，本发明专利技术的优点在于UV胶中采用聚氨酯丙烯酸酯，通过调整活性稀释剂单体、交联剂单体和光引发剂的比例可以使制得的医用UV胶具备良好的粘接效果和耐水性效果，同时极大延长了老化时间，提高了使用寿命。提高了使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医用粘合剂领域，具体地说，是一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]经外周置入中心静脉导管，又称PICC。基于导管座设计的复杂性，导致其无法采用包胶的方式与导管装配，只能使用UV胶进行粘接。由于产品留置人体时间最长为一年，病人在自由活动期间不可避免会触碰到阳光、水汽等自然老化因素，造成UV胶老化导致粘接性能变差，一旦发生脱落将造成患者处于感染的危险状态。
[0003]市售医用UV胶经固化以后，放入热水55℃浸泡24h，发现胶膜用手轻轻一捏就碎裂，即胶膜本身强度及耐水性较差，不能满足产品临床使用。因此急需开发一款耐水性能优异的UV胶，保证患者在正常的生活中配件不会发生脱落。

技术实现思路

[0004]专利技术目的：本专利技术目的在于针对现有技术的不足，提供一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶及其制备方法。
[0005]技术方案：本专利技术所述一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶，按重量份数计的组分包括聚氨酯丙烯酸酯30～40份，活性稀释剂单体40～50份，交联剂单体4～8份，引发剂2～5份。
[0006]作为优选的，所述聚氨酯丙烯酸酯为二官能度脂肪族聚酯，分子量1500
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2000，拉伸应变为300
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400％。
[0007]作为优选的，所述活性稀释剂单体包括丙烯酸异冰片酯IBOA、甲基丙烯酸异冰片酯IBOMA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA、4
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羟基丁基丙烯酸酯4
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HBA、甲基丙烯酸羟丙酯HPMA、四氢呋喃丙烯酸酯THFA、N.N.二甲基丙烯酰胺DMAA中一种和多种的组合物。
[0008]作为优选的，所述所述交联剂单体包括1，6
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己二醇二丙烯酸酯HDDA、二缩三丙二醇二丙烯酸酯TPGDA、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA中一种和多种的组合物。
[0009]作为优选的，所述引发剂包括1
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羟环己基苯酮、2,4,6
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三甲基苯甲酰基
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二苯基氧化膦。
[0010]一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶的制备方法，包括以下步骤：
[0011]S1、按比例称取聚氨酯丙烯酸酯、活性稀释剂、交联剂加入到烧杯内；
[0012]S2、将装料完成的烧杯置于水浴锅内搅拌10min，温度为50℃，再加入引发剂进行搅拌，直至完全溶解，进而获得该医用UV胶溶液。
[0013]本专利技术相比于现有技术具有以下有益效果：UV胶中采用聚氨酯丙烯酸酯，通过调整活性稀释剂单体、交联剂单体和光引发剂的比例可以使制得的医用UV胶具备良好的粘接效果和耐水性效果，同时极大延长了老化时间，提高了使用寿命。
具体实施方式
[0014]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0015]在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。
[0016]在本专利技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，也可以是成一体；可以是机械连接，也可以是电连接，也可以是通讯连接；可以是直接连接，也可以通过中间媒介的间接连接，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。
[0017]下面以具体地实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明。下面这几个具体的实施例可以相互结合，对于相同或相似的概念或过程可能在某些实施例不再赘述。
[0018]一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶，按重量份数计的组分包括聚氨酯丙烯酸酯30～40份，活性稀释剂单体40～50份，交联剂单体4～8份，引发剂2～5份。
[0019]具体的，聚氨酯丙烯酸酯为二官能度脂肪族聚酯，分子量1500
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2000，拉伸应变为300
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400％；活性稀释剂单体包括丙烯酸异冰片酯IBOA、甲基丙烯酸异冰片酯IBOMA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA、4
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羟基丁基丙烯酸酯4
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HBA、甲基丙烯酸羟丙酯HPMA、四氢呋喃丙烯酸酯THFA、N.N.二甲基丙烯酰胺DMAA中一种和多种的组合物；交联剂单体包括1，6
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己二醇二丙烯酸酯HDDA、二缩三丙二醇二丙烯酸酯TPGDA、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA中一种和多种的组合物；引发剂包括1
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羟环己基苯酮、2,4,6
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三甲基苯甲酰基
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二苯基氧化膦。
[0020]UV胶主体部分为聚氨酯丙烯酸酯、活性稀释剂、交联剂和光引发剂。聚氨酯丙烯酸酯按其异氰酸酯种类和多元醇种类又分为芳香族聚醚、脂肪族聚醚、脂肪族聚酯。芳香族异氰酸酯由于其含有苯环，特点是耐热、耐溶剂，缺点也明显，内部的苯环容易与氧气反应形成苯醌，导致发黄。脂肪族异氰酸酯由于不含有苯环，因此不会发生黄变，但耐溶剂性能较差，硬度也相对较低。聚醚的特点是柔软性较高，但因其含有大量的醚键，亲水性较强，机械强度不高。聚酯的特点是拥有大量的酯键，疏水性能胶醚键强，同时酯键易形成氢键，分子链内聚强度高，整体机械强度高。
[0021]PICC导管材料采用的TPU种类是脂肪族聚酯，特点是导管机械强度高，不会因为长时间留置在人体血管内发发生断裂。
[0022]因此基于上述分析，UV胶中聚氨酯丙烯酸酯选择脂肪族聚酯型。通过调整活性稀释剂单体、交联剂单体和光引发剂的比例达到最佳的粘接效果和耐水性效果。
[0023]这一技术方案的优点在于UV胶中采用聚氨酯丙烯酸酯，通过调整活性稀释剂单体、交联剂单体和光引发剂的比例可以使制得的医用UV胶具备良好的粘接效果和耐水性效果，同时极大延长了老化时间，提高了使用寿命。
[0024]其制备方法包括以下步骤：S1、按比例称取聚氨酯丙烯酸酯、活性稀释剂、交联剂加入到烧杯内；
[0025]S2、将装料完成的烧杯置于水浴锅内搅拌10min，温度为50℃，再加入引发剂进行搅拌，直至完全溶解，进而获得该医用UV胶溶液。
[0026]根据上述组分及制备方法，为了可以充分测试产品性能并比较其技术进步，设计了本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶，其特征在于：按重量份数计的组分包括聚氨酯丙烯酸酯30～40份，活性稀释剂单体40～50份，交联剂单体4～8份，引发剂2～5份。2.根据权利要求1所述的一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶，其特征在于：所述聚氨酯丙烯酸酯为二官能度脂肪族聚酯，分子量1500
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2000，拉伸应变为300
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400％。3.根据权利要求1所述的一种经外周置入中心静脉导管的医用UV胶，其特征在于：所述活性稀释剂单体包括丙烯酸异冰片酯IBOA、甲基丙烯酸异冰片酯IBOMA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA、4
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羟基丁基丙烯酸酯4
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HBA、甲基丙烯酸羟丙酯HPMA、四氢呋喃丙烯酸酯THFA、N.N.二甲基丙烯酰胺DMAA中一种和多种的组合物。4.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭永萍，谢立平，周勇，
申请(专利权)人：江苏康进医疗器材有限公司，
类型：发明
国别省市：