一种抑菌PVA海绵的制备方法及海绵拖把技术

本发明专利技术涉及一种抑菌PVA海绵的制备方法及海绵拖把，包括以下步骤：S10：通过焙烧复原法制备纳米粉体材料SA

【技术实现步骤摘要】
一种抑菌PVA海绵的制备方法及海绵拖把


[0001]本专利技术涉及海绵拖把的
，更具体地说，涉及一种抑菌PVA海绵的制备方法及海绵拖把。

技术介绍

[0002]环境中的酚污染主要是指酚类化合物对水体的污染，含酚废水是现如今危害性极大、污染范围极广的工业废水之一，是环境中水污染的重要来源，其中，对硝基苯酚(4
‑
NP)具有遗传毒性和致癌性，长久使用会对人体造成严重损害。因此，有必要改进生态友好、耐用的高活性催化剂，以降解有毒的对硝基苯酚。
[0003]目前为止，利用纳米银颗粒，通过还原剂硼氢化钠将4
‑
硝基苯酚转化为对氨基苯酚(4
‑
AP)是非常具有利用价值的方法。一方面转化产物对氨基苯酚是制造药物、润滑剂和染料的主要中间体；另一方面，由于量子尺寸效应，纳米银颗粒的催化能力十分优异。但纳米银颗粒容易团聚，很难获得分布均匀的银纳米颗粒；此外，银纳米颗粒在处理废水时容易泄漏到环境中引起污染。为此，通常将纳米银颗粒负载到各种载体中来阻止其团聚并限制其泄漏。但这种做法会降低银纳米颗粒的催化性能，制备过程复杂、成本高。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题在于，针对现有技术的上述缺陷，提供一种抑菌PVA海绵的制备方法及海绵拖把。
[0005]本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：一种抑菌PVA海绵的制备方法，包括以下步骤：
[0006]S10：通过焙烧复原法制备纳米粉体材料SA
‑
LDH；<br/>[0007]S20：制备泡沫溶液：将PVA、所述SA
‑
LDH、交联剂和乳化剂按质量比为(80％
‑
85％)：(10％
‑
15％)：(5％
‑
10％)：(2％
‑
5％)均匀混合，并对混合物进行搅拌，经过充分的发泡后得到泡沫溶液；
[0008]S30：在S20中的泡沫溶液中加入(2％
‑
4％)的硝酸银和硫酸，将得到的发泡产物依次进行固化、洗涤后，加入(5％
‑
10％)的还原剂充分还原20
‑
30min后得到聚乙烯醇载银；
[0009]S40：将步骤S30中的聚乙烯醇载银用清水清洗2
‑
5次，在50℃
‑
55℃的高温下干燥即可得到抑菌PVA海绵；
[0010]本专利技术所述的一种抑菌PVA海绵的制备方法，其中，所述纳米粉体材料SA
‑
LDH的制备方法包括以下步骤：
[0011]S11：取适量的水滑石LDH放入燃烧炉中，在500
‑
600℃的高温下持续煅烧(5
‑
6)h得到层状双金属氧化物LDO；
[0012]S12：将等质量的双金属氧化物LDO与山梨酸SA加入到密闭容器中，加入去离子水，并用稀硝酸调节PH值到4
‑
4.5，在70℃
‑
85℃的高温下水浴反应(5
‑
6)h；
[0013]S13：待步骤S12反应完成后，依次经过冷却、洗涤，过滤后得到固体产物SA
‑
LDH；
[0014]S14：将步骤S13的固体产物置于恒温箱中，放置4
‑
5h，待产物完全干燥后打磨，得到粉体材料SA
‑
LDH；
[0015]本专利技术所述的一种抑菌PVA海绵的制备方法，其中，所述步骤S12中，所述双金属氧化物LDO及山梨酸SA，与去离子水的固液比为1:10；
[0016]本专利技术所述的一种抑菌PVA海绵的制备方法，其中，所述S20中所述泡沫溶液发泡时间为20
‑
40min；
[0017]本专利技术所述的一种抑菌PVA海绵的制备方法，其中，所述乳化剂为OP
‑
10；
[0018]本专利技术所述的一种抑菌PVA海绵的制备方法，其中，所述还原剂为甲醛、乙醛或硼氢化钠；
[0019]本专利技术所述的一种抑菌PVA海绵的制备方法，其中，所述S30中发泡产物的固化时间为(2
‑
3)h；
[0020]本专利技术还公开一种抑菌的PVA海绵拖把，包括运用上述的制备方法制得的抑菌PVA海绵，其特征在于，通过分切模具将所述抑菌PVA海绵分割成所需拖把头的形状。
[0021]本专利技术的有益效果在于：该抑菌PVA海绵的制备方法以水滑石LDH为载体，通过焙烧复原法合成山梨酸插层改性水滑石的缓释纳米粉体材料SA
‑
LDH；通过以PVA、SA
‑
LDH、硫酸和硝酸银为原料，依次经过溶液共混、乳化、发泡、固化和洗涤后，浸泡于硼氢化钠溶液中，还原得到聚乙烯醇载银，在50
‑
55℃固化制备了PVA海绵，使其具备吸水性良好、耐摩擦、抑菌性良好、安全无残留的特性并适用于洁净室使用；将纳米粉体材料SA
‑
LDH与PVA材料有机的结合在一起，做成的PVA海绵拖把具备了吸水性良好，对环境无污染的特性，耐摩擦性优良，保证拖把的使用寿命，同时纳米粉体材料SA
‑
LDH使PVA海绵拖把在长时间在高湿度环境下，有效抑制金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的活性金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的活性。
附图说明
[0022]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将结合附图及实施例对本专利技术作进一步说明，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的部分实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他附图：
[0023]图1是本专利技术较佳实施例的一种抑菌PVA海绵的制备方法的流程图。
具体实施方式
[0024]为了使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施例是本专利技术的部分实施例，而不是全部实施例。基于本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术的保护范围。
[0025]本专利技术的说明书和权利要求书及所述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”和“第四”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
[0026]在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本专利技术的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抑菌PVA海绵的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S10：通过焙烧复原法制备纳米粉体材料SA
‑
LDH；S20：制备泡沫溶液：将PVA、所述SA
‑
LDH、交联剂和乳化剂按质量比为(80％
‑
85％)：(10％
‑
15％)：(5％
‑
10％)：(2％
‑
5％)均匀混合，并对混合物进行搅拌，经过充分的发泡后得到泡沫溶液；S30：在S20中的泡沫溶液中加入(2％
‑
4％)的硝酸银和硫酸，将得到的发泡产物依次进行固化、洗涤后，加入(5％
‑
10％)的还原剂充分还原20
‑
30min后得到聚乙烯醇载银；S40：将步骤S30中的聚乙烯醇载银用清水清洗2
‑
5次，在50℃
‑
55℃的高温下干燥即可得到抑菌PVA海绵。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米粉体材料SA
‑
LDH的制备方法包括以下步骤：S11：取适量的水滑石LDH放入燃烧炉中，在500
‑
600℃的高温下持续煅烧(5
‑
6)h得到层状双金属氧化物LDO；S12：将等质量的双金属氧化物LDO与山...

【专利技术属性】
技术研发人员：谭松锴，游嫔芳，冯劲松，
申请(专利权)人：深圳市兴业卓辉实业有限公司，
类型：发明
国别省市：