吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种吡唑酰胺类化合物及其制备和应用。具体地，本发明专利技术涉及具有式I所示结构的化合物，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明专利技术还公开了所述化合物的制备方法及其在杀虫、杀菌、杀螨方面的用途。杀螨方面的用途。杀螨方面的用途。

【技术实现步骤摘要】
吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及农用化学品及其制备
，具体地涉及吡唑酰胺类化合物及其制备和应用。

技术介绍

[0002]5‑
酰胺吡唑类杀虫杀螨剂是一类高效、杀虫谱广、应用作物范围大、效果卓越的药剂，并兼具杀虫、抑食、抑制产卵及杀菌作用。该类化合物作用于呼吸链复合体Ⅰ，抑制电子在此处的传递，电子传递遭到阻碍，无法建立电化学(质子)梯度，无法驱动ATP合成，ATP供应不足，最终导致昆虫、螨虫或细菌、真菌死亡。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的就是提供一种具有优异的杀虫、杀菌、杀螨活性的吡唑酰胺类化合物及其制备方法和其在杀虫、杀菌、杀螨方面的用途。该类化合物具有优异的杀虫、杀菌、杀螨活性，可用于害虫、病菌和螨虫的防治。
[0004]在本专利技术的第一方面，提供了一种一种吡唑酰胺类化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐，其具有式I所示的结构：
[0005][0006]式中，
[0007]R1选自取代或未取代的下组基团：氢、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、卤素、甲酰基、酰基、羧基；所述取代指被一个或多个卤素取代；
[0008]R2选自下组：氢、卤素、C1
‑
C6烷基、C2
>‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基；
[0009]R3选自取代或未取代的下组基团：氢、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、卤素、甲酰基、酰基、羧基；所述取代指被一个或多个卤素取代；
[0010]Q选自取代或未取代的下组基团：C6
‑
C10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5
‑
14元杂芳基、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、C5
‑
C7环烯基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的饱和或不饱和5
‑
7元杂环基；所述取代是指被一个或多个(如2、3、4或5个)选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1
‑
C8烷基、C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6环烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6卤代烷基、氨基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基；
[0011]E选自下组基团：
‑
(C1
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C2
‑
C6亚烯基)
‑
、
‑
(C2
‑
C6亚炔基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
O
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
S
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NH
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NR
a
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
CONH
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NHCO
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
SO2NH
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NHSO2‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
，其中R
a
为C1
‑
C6烷基；
[0012]W选自取代或未取代的下组基团：C6
‑
C10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5
‑
14元杂芳基、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、C5
‑
C7环烯基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的饱和或不饱和5
‑
7元杂环基；所述取代指被一个或多个(如2、3、4或5个)选自下组的取代基取代：卤素、C1
‑
C8烷基、C1
‑
C6烷氧基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C3
‑
C6环烷基、C1
‑
C6卤代烷基、氨基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基。
[0013]在另一优选例中，R1选自取代或未取代的下组基团：氢、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、硝基、氰基、卤素；所述取代指被一个或多个卤素取代。
[0014]在另一优选例中，R1为取代或未取代的C1
‑
C6烷基，优选甲基、乙基。
[0015]在另一优选例中，R2为氢、卤素、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吡唑酰胺类化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐，其具有式I所示的结构：式中，R1选自取代或未取代的下组基团：氢、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、卤素、甲酰基、酰基、羧基；所述取代指被一个或多个卤素取代；R2选自下组：氢、卤素、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基；R3选自取代或未取代的下组基团：氢、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、苯基、氨基、羟基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、卤素、甲酰基、酰基、羧基；所述取代指被一个或多个卤素取代；Q选自取代或未取代的下组基团：C6
‑
C10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5
‑
14元杂芳基、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、C5
‑
C7环烯基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的饱和或不饱和5
‑
7元杂环基；所述取代是指被一个或多个(如2、3、4或5个)选自下组的取代基取代：卤素、羟基、C1
‑
C8烷基、C1
‑
C6烷氧基、C1
‑
C6环烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6卤代烷基、氨基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基；E选自下组基团：
‑
(C1
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C2
‑
C6亚烯基)
‑
、
‑
(C2
‑
C6亚炔基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
O
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
S
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NH
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NR
a
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
CONH
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NHCO
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
SO2NH
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
、
‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
NHSO2‑
(C0
‑
C6亚烷基)
‑
，其中R
a
为C1
‑
C6烷基；W选自取代或未取代的下组基团：C6
‑
C10芳基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的5
‑
14元杂芳基、C1
‑
C6烷基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C1
‑
C6烷氧基、C3
‑
C6环烷基、C5
‑
C7环烯基、含1、2或3个选自N、O或S的杂原子的饱和或不饱和5
‑
7元杂环基；所述取代指被一个或多个(如2、3、4或5个)选自下组的取代基取代：C1
‑
C8烷基、C1
‑
C6烷氧基、C2
‑
C6烯基、C2
‑
C6炔基、C3
‑
C6环烷基、卤素、C1
‑
C6卤代烷基、氨基、酰胺基、酰氧基、羧基甲基、硝基、氰基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基。2.如权利要求1所述的吡唑酰胺类化合物、其光学异构体、顺反异构体或其农药学上可接受的盐，其特征在于，Q选自取代或未取代的下组基团：苯基或取代或未取代的含1、...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵旭升，李忠，张永超，程家高，徐晓勇，须志平，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：