本实用新型专利技术公开一种实验室用简易蒸馏装置，包括三口烧瓶（16），三口烧瓶（16）一侧瓶口设有乳胶塞（17）、另一侧瓶口连接刺形分馏头（4），刺形分馏头的上支口设有温度计（3）、侧支口连接直形冷凝管（12），直形冷凝管（12）尾端连接尾接管（6），尾接管（6）一侧支管通过软管连接真空泵（8）、下端口连接单口磨口烧瓶（9），所述三口烧瓶（16）的中间瓶口密封插入毛细管（14），毛细管（14）下端位于蒸馏液面以下、上端通过设有螺旋夹（18）的乳胶管（2）与氮气包（1）连接。本实用新型专利技术装置结构简单，仪器装备易得，搭建方便并且安全，可有效防止减蒸过程中液体爆沸以及高效快速减压蒸馏。及高效快速减压蒸馏。及高效快速减压蒸馏。
【技术实现步骤摘要】
一种实验室用简易蒸馏装置
[0001]本技术涉及减压蒸馏
，具体涉及一种实验室用简易蒸馏装置。
技术介绍
[0002]减压蒸馏(又称真空蒸馏)是分离和提纯化合物的一种重要方法，尤其适用于高沸点物质和那些在常压蒸馏时未达到沸点就已受热分解、氧化或聚合的化合物的分离和提纯。减压蒸馏主要由蒸馏部分和抽气部分组成，在蒸馏过程中一般温度过高会使液体爆沸事故发生，危害实验人员安全。
技术实现思路
[0003]为了解决上述问题，本技术提供了一种实验室用简易蒸馏装置，可防止蒸馏过程中出现暴沸现象，提高蒸馏效率。
[0004]本技术采用了如下技术方案：
[0005]一种实验室用简易蒸馏装置，包括三口烧瓶，三口烧瓶一侧瓶口设有乳胶塞、另一侧瓶口连接刺形分馏头，刺形分馏头的上支口设有温度计、侧支口连接直形冷凝管，直形冷凝管尾端连接尾接管，尾接管一侧支管通过软管连接真空泵、下端口连接单口磨口烧瓶，其特征在于：所述三口烧瓶的中间瓶口密封插入毛细管，毛细管下端位于蒸馏液面以下、上端通过设有螺旋夹的乳胶管与氮气包连接。
[0006]进一步地，所述刺形分馏头表面缠绕有加热带。
[0007]进一步地，所述加热带还缠绕在直形冷凝管和尾接管的表面。
[0008]进一步地，所述单口磨口烧瓶下方设于提高放置稳定性的环形乳胶垫。
[0009]进一步地，所述三口烧瓶下部套设有加热套。
[0010]相比于现有技术，本技术具的有益效果：
[0011]1、本方案通过设置毛细管，在减压抽气时将微量氮气抽进烧瓶中呈微小气泡冒出，作为液体沸腾中心，使沸腾平稳，防止暴沸的发生；另外，通过毛细管进入氮气也可以平衡装置内的气压。
[0012]2、加热带的设置，可防止蒸气到达刺形分馏头处冷凝形成液体回落到三口烧瓶中，无法到达直形冷凝管中，同时也防止蒸馏出的液体在直形冷凝管和尾接管中快速冷凝形成固体堵住接料的瓶口。
附图说明
[0013]图1是本技术实施例的结构示意图。
[0014]附图标记说明：1、氮气包；2、乳胶管；3、温度计；4、刺形分馏头；5、第一冷却管；6、尾接管；7、软管；8、真空泵；9、单口磨口烧瓶；10、环形乳胶垫；11、第二冷却管；12、直形冷凝管；13、加热带；14、毛细管；15、加热套；16、三口烧瓶；17、乳胶塞；18、螺旋夹。
具体实施方式
[0015]为使本技术更加清楚明白，下面结合附图对本技术的一种实验室用简易蒸馏装置进一步说明，此处所描述的具体实施例仅用于解释本技术，并不用于限定本技术。
[0016]如图1所示，一种实验室用简易蒸馏装置，它包括一个三口烧瓶16，三口烧瓶16的左侧瓶口堵塞有可拆卸的乳胶塞17。右侧瓶口连通一个刺形分馏头4，刺形分馏头4采用75
°
标准型分馏头，其上支口密封连接一个温度计3，用于测量刺形分馏头4内的气液温度，为操作者提供直观的温度变化数据。在刺形分馏头4右边的侧支口上密封连接一个向下倾斜的直形冷凝管12。
[0017]直形冷凝管12为现有技术，它以空气冷凝管作为内芯，在其外面焊有一较粗的外套管(水冷管)，在外套管的两端各焊接一个管嘴，上侧的管嘴与第一冷却管5连接、下侧的管嘴与第二冷却管11连接，第一、第二冷却管共同与冷却循环系统（图中未标示）连接。其中，第一冷却管5是出水管，第二冷却管11是进水管。在直形冷凝管12的尾端连接尾接管6，尾接管6具有一侧支管和下端的尾塞管口，其支管通过软管7连接真空泵8、下端尾塞管口与单口磨口烧瓶9连接。软管7在真空泵8工作时不会发生较大变形影响装置内的负压生成。在单口磨口烧瓶9底端设有一个环形乳胶垫10，通过环形限位以及摩擦作用，提高单口磨口烧瓶9放置的稳定性。其中，各个连接接头处可涂抹凡士林防止漏气。
[0018]在所述三口烧瓶16的中间瓶口通过塞子密封插入一个毛细管14，毛细管14下端位于蒸馏液面以下；其上端穿出塞子外露，并通过设有螺旋夹18的乳胶管2与氮气包1连接。
[0019]在所述刺形分馏头4、直形冷凝管12和尾接管6的表面表面共同缠绕一个加热带13。本装置中，通过在三口烧瓶16下部套设一个为蒸馏提供热源加热套15。其中，加热套15与三口烧瓶16底壁和下侧壁均接触，为蒸馏提供稳定且均匀的受热面。
[0020]本装置的使用过程：
[0021]通过三口烧瓶16左侧的瓶口加入待蒸馏的液体，并塞入乳胶塞17。然后将三口烧瓶16放入加热套15中利用实验室夹子（图中未标示）固定住三口烧瓶的两个瓶颈处将三口烧瓶固定住。
[0022]打开循环水系统和真空泵，并调节好螺旋夹18使氮气进入三口烧瓶中，以平衡真空气压。待温度达到化合物沸点时，形成的蒸气进入刺形分馏头4，随直形冷凝管12冷却进入单口磨口烧瓶中，直到减压蒸馏结束，收集蒸馏物。
[0023]在此过程中，减压蒸馏是利用压强对物质沸点的影响，通过真空泵可以降低系统内部压强，降低液体沸点。当温度过高时，三口烧瓶中液体就容易爆沸。而设置毛细管的作用是：在减压抽气时将微量氮气抽进烧瓶中呈微小气泡冒出，生产的小气泡作为新相种子，半径较大，可大大降低液面弯曲带来的阻碍，从而防止暴沸；另外，通过毛细管进入氮气也可以平衡装置内的气压。螺旋夹18的松紧调节可改变进气量的大小，使蒸馏平稳进行。
[0024]加热带13的设置可提高蒸馏时间和效率。在减压蒸馏过程中沸腾的液体蒸气到达刺形分馏头处遇到冷空气就会形成液体回落三口烧瓶中，很难维持沸腾的蒸气进入直形冷凝管中，缠绕加热带有利于蒸气在刺形分馏头聚集，防止其冷凝。而加热带缠绕直形冷凝管12和尾接管6表面的作用是防止蒸馏后冷凝的液体快速冷凝形成固体而堵住接料的瓶口。
[0025]本技术装置结构简单，仪器装备易得，搭建方便并且安全，可有效防止减蒸过
程中液体爆沸以及高效快速减压蒸馏，可通过实验室现有设备自行组装，为实验人员提供技术支持。
[0026]本技术的上述实施例仅仅是为清楚地说明本技术所作的举例，而并非是对本技术的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本技术的实质精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍属于本技术的保护范围。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种实验室用简易蒸馏装置，包括三口烧瓶（16），三口烧瓶（16）一侧瓶口设有乳胶塞（17）、另一侧瓶口连接刺形分馏头（4），刺形分馏头的上支口设有温度计（3）、侧支口连接直形冷凝管（12），直形冷凝管（12）尾端连接尾接管（6），尾接管（6）一侧支管通过软管连接真空泵（8）、下端口连接单口磨口烧瓶（9），其特征在于：所述三口烧瓶（16）的中间瓶口密封插入毛细管（14），毛细管（14）下端位于蒸馏液面以下、上端通过设有螺旋夹（18）的乳胶管（2）与氮气包（1）连接。2.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：房树清，孙扬善，柳琪，冯良，张正义，
申请(专利权)人：中建材玻璃新材料研究院集团有限公司，
类型：新型
国别省市：
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