一种硅烷改性聚醚树脂及其制备方法技术

一种硅烷改性聚醚树脂及其制备方法。提供了一种硅烷改性聚醚树脂，所述硅烷改性聚醚树脂由包括以下步骤的方法制备：(1)使具有双键的硅氧烷化合物与胺反应，形成反应产物A；(2)使聚醚多元醇与异氰酸酯反应形成异氰酸酯封端的聚醚多元醇B；(3)使反应产物A与异氰酸酯封端的聚醚多元醇B反应形成硅烷改性聚醚树脂。脂。

【技术实现步骤摘要】
一种硅烷改性聚醚树脂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种硅烷改性聚醚树脂及其制备方法，以及包含硅烷改性聚醚树脂的可湿气固化密封胶。

技术介绍

[0002]硅烷改性聚醚树脂通常包括聚醚多元醇或者聚氨酯主链和主链两端的有机硅结构两个部分。通常，硅烷改性聚醚树脂主要用于硅烷改性聚醚密封胶中。这种密封胶继承了聚氨酯密封胶和硅酮密封胶的优点和长处，具有粘度更低、储存期更长且更环保的特性。经湿气固化后，该密封胶表现出优异的耐候性、粘结性、涂饰性、柔韧性、环境友好性等优点，是国内外新型密封胶发展的主要方向。
[0003]硅烷改性聚醚树脂的主要应用领域为密封胶、胶粘剂领域。由于密封胶、胶粘剂的应用领域广泛，硅烷改性聚醚密封胶在装配式建筑、工业领域(轨道交通、汽车、电气电子领域等)都有市场化应用。
[0004]通常，硅烷改性聚醚树脂包含可水解的硅氧烷基结构，其可通过使用有机锡化合物作为催化剂，与空气中的湿气作用而交联固化。但是这种作用固化速度慢，一般需要1天以上。专利CN107057625A公开了一种用于建筑领域的硅烷改性密封胶，其使用了有机锡化合物。首先，从环境安全角度出发，这种密封胶因为含锡，所以有毒性。其次，从操作时间、高效化、高端化应用等方面考虑，这种密封胶固化时间长，且含有金属离子，不适合用于对金属含量有特殊要求的电气电子领域。
[0005]因此，本领域急需一种硅烷改性聚醚树脂,其能快速固化，同时避免使用金属离子催化剂(例如有机锡化合物)，从而能够用于电气电子器件。

技术实现思路
/>[0006]本专利技术的目的在于提供一种硅烷改性聚醚树脂,其能快速固化，同时避免使用金属离子催化剂(例如有机锡化合物)，从而能够用于电气电子器件。
[0007]基于上述目的，本申请一方面提供了一种硅烷改性聚醚树脂，所述硅烷改性聚醚树脂由包括以下步骤的方法制备：
[0008](1)使具有双键的硅氧烷化合物与胺反应，形成反应产物A；
[0009](2)使聚醚多元醇与异氰酸酯反应形成异氰酸酯封端的聚醚多元醇B；
[0010](3)使反应产物A与异氰酸酯封端的聚醚多元醇B反应形成硅烷改性聚醚树脂。
[0011]本申请另一方面提供了一种制备硅烷改性聚醚树脂的方法，所述方法包括以下步骤：
[0012](1)使具有双键的硅氧烷化合物与胺反应，形成反应产物A；
[0013](2)使聚醚多元醇与异氰酸酯反应形成异氰酸酯封端的聚醚多元醇B；
[0014](3)使反应产物A与异氰酸酯封端的聚醚多元醇B反应形成硅烷改性聚醚树脂。
[0015]本申请还有一方面提供了一种密封胶，所述密封胶包括本申请所述的硅烷改性聚
醚树脂。
[0016]本申请所述的硅烷改性聚醚树脂子中有可以湿气固化的硅氧烷基。上述制备的硅烷改性聚醚树脂，具有良好的塑料、金属粘接性能，可用有机锡、硼化物或其络合物催化固化，尤其是硼化物或其络合物作为催化剂时，可以达到快速固化的效果，可满足电气电子领域的高端应用要求。
具体实施方式
[0017]在本文中，除非有其他说明，所述反应都是在常温常压条件下进行。
[0018]在本文中，除非有其他说明，所述物质的量都是以重量计。
[0019]在本文中，除非有其他说明，所述反应的步骤可以是顺序进行，也可以任顺序或同时进行。
[0020]在本文中，除非有其他说明，所有份、含量、百分数、浓度等都表示重量份、重量含量、重量百分数、重量浓度等。
[0021]在本文中，除非有其他说明，混合物或组合物中所有组分的百分数之和为100％。
[0022]本申请一方面提供了一种硅烷改性聚醚树脂，所述硅烷改性聚醚树脂由包括以下步骤的方法制备：
[0023](1)使具有双键的硅氧烷化合物与胺反应，形成反应产物A；
[0024](2)使聚醚多元醇与异氰酸酯反应形成异氰酸酯封端的聚醚多元醇B；
[0025](3)使反应产物A与异氰酸酯封端的聚醚多元醇B反应形成硅烷改性聚醚树脂。
[0026]在本申请中，所述具有双键的硅氧烷化合物是指在分子内具有至少一个碳碳双键(例如一个或两个)的硅氧烷化合物。例如，所述具有双键的硅氧烷化合物可以是具有至少一个(例如一个或两个)γ
‑
甲基丙烯酰氧基的硅氧烷化合物。在本申请的一个实例中，所述具有双键的硅氧烷化合物可以是具有至少一个(例如一个或两个)γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基的硅氧烷化合物。作为含双键的硅氧烷，可以举出例如γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH
‑
570)、γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH
‑
571)、γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH
‑
572)、γ
‑
甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷(KH
‑
573)、3
‑
甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷(KH
‑
574)、3
‑
(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二乙氧基硅烷(KH
‑
5722)、3
‑
(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH
‑
5750)、3
‑
(丙烯酰氧基)甲基二甲氧基硅烷(KH
‑
5752)或其组合。优选KH
‑
570、KH
‑
572中的一种或两种。
[0027]在本申请中，所述的胺类化合物是指在分子内一端具有氨基结构的胺类化合物，可以举出例如一元伯胺类化合物及其他胺类化合物等。作为一元伯胺类化合物，可以举出例如芳香族、脂肪族、脂环族的胺类化合物等。
[0028]芳香族一元伯胺类化合物的例子包括但不限于苯胺、苄胺、2，4，6
‑
三甲基苯胺、对异丙基苯胺或其组合。
[0029]脂肪族一元伯胺类化合物的例子包括但不限于甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺或其组合。
[0030]脂环族一元伯胺类化合物的例子包括但不限于环戊胺、环己胺、环庚胺、4
‑
甲基环己胺、糠胺或其组合。
[0031]在本申请的一个实例中，所述的一元伯胺类化合物优选苄胺、乙胺、己胺、环己胺
中的一种或多种。
[0032]在本申请的一个实例中，所述具有双键的硅氧烷化合物与胺反应形成反应产物A的步骤可以在加热的条件下进行。反应温度优选为35
‑
65℃，更优选35
‑
50℃，还要优选35
‑
45℃。反应时间优选12
‑
36小时，更优选15
‑
30小时，还要优选18
‑
25小时。
[0033]在本申请中，所述聚醚多元醇是指主链骨架具有聚氧化烯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种硅烷改性聚醚树脂，所述硅烷改性聚醚树脂由包括以下步骤的方法制备：(1)使具有双键的硅氧烷化合物与胺反应，形成反应产物A；(2)使聚醚多元醇与异氰酸酯反应形成异氰酸酯封端的聚醚多元醇B；(3)使反应产物A与异氰酸酯封端的聚醚多元醇B反应形成硅烷改性聚醚树脂。2.如权利要求1所述的硅烷改性聚醚树脂，其特征在于，所述具有双键的硅氧烷化合物是指在分子内具有至少一个碳碳双键的硅氧烷化合物；优选地所述具有双键的硅氧烷化合物是具有至少一个γ
‑
甲基丙烯酰氧基的硅氧烷化合物；优选地，所述具有双键的硅氧烷化合物是具有至少一个γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基的硅氧烷化合物；优选地，所述具有双键的硅氧烷化合物选自γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ
‑
甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ
‑
甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷、3
‑
甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷、3
‑
(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二乙氧基硅烷、3
‑
(丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷、3
‑
(丙烯酰氧基)甲基二甲氧基硅烷或其组合。3.如权利要求1所述的硅烷改性聚醚树脂，其特征在于，所述的胺类化合物是指在分子内一端具有氨基结构的胺类化合物；优选地，所述的胺类化合物选自一元伯胺类化合物；优选地，所述的胺类化合物包括芳香族、脂肪族、脂环族的胺类化合物；优选地，所述的胺类化合物选自苯胺、苄胺、2，4，6
‑
三甲基苯胺、对异丙基苯胺、甲胺、乙胺、丙胺、异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、环戊胺、环己胺、环庚胺、4
‑
甲基环己胺、糠胺或其组合；优选地，所述的胺类化合物选自苄胺、乙胺、己胺、环己胺中的一种或多种。4.如权利要求1所述的硅烷改性聚醚树脂，其特征在于，所述聚醚多元醇是指主链骨架具有聚氧化烯烃的多元醇；优选地，所述聚醚多元醇选自聚环氧乙烷二元醇、聚环氧丙烷二元醇、聚环氧丁烷二元...

【专利技术属性】
技术研发人员：张鹏飞，王新灵，朱丹丹，
申请(专利权)人：上海氯碱化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：