具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物的制备方法，包括以下步骤：步骤一、制备碳点：以柠檬酸为碳源，以硫脲为氮源和硫源，通过一步水热法制备得到碳点；步骤二、制备姜黄素复合物：取步骤一中制备的碳点、EDC、NHS与二甲基亚砜搅拌一段时间，然后静置一段时间，加入溶于二甲基亚砜的胆固醇，继续搅拌一段时间，然后加入姜黄素溶液，继续搅拌一段时间，透析，取透析袋内的溶液，冷冻干燥，即得姜黄素复合物。本发明专利技术具有制备方法简单，制备的姜黄素复合物水溶性好，杀菌能力强。本发明专利技术公开了姜黄素复合物在抗菌中的应用。公开了姜黄素复合物在抗菌中的应用。公开了姜黄素复合物在抗菌中的应用。

【技术实现步骤摘要】
具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及姜中药纳米材料领域。更具体地说，本专利技术涉及一种具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]近年来，细菌感染，尤其是抗生素治疗后发生的细菌感染，已成为世界范围内的一个主要问题，因为微生物对抗生素和其他抗菌剂的耐药性越来越强。因此，应开发并采用不需要抗生素的新杀菌策略来治疗由病原微生物引起的感染。研究人员对姜黄素作为化学药物的天然替代品在几种疾病的治疗中的作用越来越感兴趣。事实上，据报道，姜黄素具有多种药理活性，包括抗疟药，抗菌，抗病毒，抗真菌，抗氧化剂，抗炎，抗糖尿病，抗人类免疫缺陷病毒和抗癌活性。不幸的是，由于其疏水性，低生物利用度，化学不稳定性，光降解和新陈代谢快，其使用受到限制。
[0003]碳点是由分散的类球状碳材料颗粒组成尺寸极小(在10nm以下)，具有荧光性质的新型纳米碳材料。碳点凭着原料来源广、易于制备、光学性质良好、具有极小的尺寸、优良的水溶性、化学性质稳定、细胞毒性较低、良好的生物相容性、低廉的成本、环境友好、较强的量子限域效应、稳定的荧光性能等一系列优异性能。在生物成像、化学分析、能源开发、药物递送、有机物分析和光催化等在诸多领域具有良好的潜在应用前景，有巨大的研究价值。

技术实现思路

[0004]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
[0005]为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物的制备方法，包括以下步骤：
[0006]步骤一、制备碳点：以柠檬酸为碳源，以硫脲为氮源和硫源，通过一步水热法制备得到碳点；
[0007]步骤二、制备姜黄素复合物：取步骤一中制备的碳点、EDC、NHS与二甲基亚砜搅拌一段时间，然后静置一段时间，加入溶于二甲基亚砜的胆固醇，继续搅拌一段时间，然后加入姜黄素溶液，继续搅拌一段时间，透析，取透析袋内的溶液，冷冻干燥，即得姜黄素复合物。
[0008]优选的是，步骤一中柠檬酸与硫脲的摩尔比为1～2:3。
[0009]优选的是，步骤一中一步水热法的中的水的纯水。
[0010]优选的是，步骤一中一步水热法中的反应温度为160～180℃，反应时间为4～6h。
[0011]优选的是，步骤一中反应后得到反应液通过离心过滤除去颗粒较大的物质，然后采用透析袋透析一段时间，透析袋内液再次通过离心过滤除去颗粒较大的物质，得到的透析袋内液为碳点溶液，冷冻干燥，即得碳点。
[0012]优选的是，步骤一中的透析袋的截留分子量均为500～1000Da。
[0013]优选的是，步骤二中碳点、EDC、NHS的质量比例为10:10:14.9。
[0014]优选的是，步骤二中静置的时间大于60min，搅拌时间均为24h，透析时间为48h，并且每6h更换一次透析液。
[0015]提供一种所述的制备方法制得的姜黄素复合物。
[0016]提供一种所述姜黄素复合物在抗菌中的应用。
[0017]本专利技术至少包括以下有益效果：首先将具有氮、硫元素的碳点和胆固醇与姜黄素结合，获得水溶性很好的复合药物，改善了姜黄素的生物利用度。其次，胆固醇可显著促进姜黄素与细菌表面的疏水结合，实现基于疏水相互作用的细菌细胞表面工程。此外，该方法合成的复合物具有独特的海胆状纳米簇晶结构，包裹了更多的姜黄素和碳点。该复合物具有的靶向光动力能力可以提供良好的抗菌效果。
[0018]本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
[0019]图1为本专利技术的实施例1制备的姜黄素复合物的电镜图；
[0020]图2为本专利技术的对比例1制备的不含胆固醇的姜黄素复合物的电镜图；
[0021]图3为本专利技术的碳点、实施例1、对比例1制备的产品的抑菌数据图；
[0022]图4为本专利技术的实施例1的抑菌电镜图。
具体实施方式
[0023]下面结合附图对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0024]需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0025]<实施例1>
[0026]1、碳点的制备：
[0027]以柠檬酸作为碳源，硫脲作为氮源、硫源，通过一步水热法制备成碳点。具体为：取1.15g柠檬酸，1.56g硫脲，溶于20mL纯水，25℃、40KHz超声搅拌10min使其分散，将其加入四氟乙烯反应釜中，于160℃条件下反应4h。冷却至室温后，反应液通过10000r/min的转速离心10min，过滤除去溶液中的大颗粒物质，然后用透析袋(MWCO＝500～1000Da)透析24h。透析袋内液再次通过10000r/min的转速离心10min，过滤除去溶液中的大颗粒物质，得到的透析袋内液即为碳点溶液，然后冷冻干燥，得碳点固体。
[0028]2、复合物的制备：
[0029]取10mg碳点，10mg EDC(1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺)，14.9mg NHS(N
‑
羟基琥珀酰亚胺)，加入10mL二甲基亚砜，搅拌30min，室温条件下静置60min。再将10mg胆固醇溶于1mL二甲基亚砜，与上述静置后的溶液混合，然后搅拌24h。然后加入1mL姜黄素溶液(1mg/mL)，搅拌24h，采用透析袋透析48h，并且每6h更换一次透析液，将透析袋内液进行冷冻干燥，即得姜黄素复合物。
[0030]<对比例1>
[0031]取10mg碳点，10mg EDC(1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺)，14.9mg NHS
(N
‑
羟基琥珀酰亚胺)，加入10mL二甲基亚砜，搅拌30min，室温条件下静置60min。然后加入1mL姜黄素溶液(1mg/mL)，搅拌24h，采用透析袋透析48h，并且每6h更换一次透析液，将透析袋内液进行冷冻干燥，即得不含胆固醇的姜黄素复合物。
[0032]<性能检测>
[0033]1、水溶性检测
[0034]将姜黄素、实施例1和对比例1制备得到的样品溶于水，采用透射电镜成像，看到实施例1的样品的形状类似海胆的纳米簇晶，样品之间分散性好，没有堆叠黏连。通过放大倍数，可以看到有很多的碳点均匀分布在晶体之中，这些碳点大小相似，呈球形，符合一般碳点的形貌。说明该复合物成功合成，并且具有可观的载药量(附图1所示出)。
[0035]而对比例1制备得到的样品的形状只能形成球形的，载药量小，分散不均匀。(附图2所示出)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、制备碳点：以柠檬酸为碳源，以硫脲为氮源和硫源，通过一步水热法制备得到碳点；步骤二、制备姜黄素复合物：取步骤一中制备的碳点、EDC、NHS与二甲基亚砜搅拌一段时间，然后静置一段时间，加入溶于二甲基亚砜的胆固醇，继续搅拌一段时间，然后加入姜黄素溶液，继续搅拌一段时间，透析，取透析袋内的溶液，冷冻干燥，即得姜黄素复合物。2.如权利要求1所述的具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物的制备方法，其特征在于，步骤一中柠檬酸与硫脲的摩尔比为1～2:3。3.如权利要求1所述的具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物的制备方法，其特征在于，步骤一中一步水热法的中的水的纯水。4.如权利要求1所述的具有抗菌能力的水溶性姜黄素复合物的制备方法，其特征在于，步骤一中一步水热法中的反应温度为160～180℃，反应时间为4～6h。5.如权利要求1所述的具...

【专利技术属性】
技术研发人员：李培源，吕应斌，鄢宏俊，
申请(专利权)人：广西中医药大学，
类型：发明
国别省市：