一种钴基纳米片的制备方法、钴基纳米片及应用技术

本申请提供的钴基纳米片及制备方法，将ZIF

【技术实现步骤摘要】
一种钴基纳米片的制备方法、钴基纳米片及应用


[0001]本申请涉及新材料制备
，特别涉及一种钴基纳米片的制备方法、钴基纳米片及应用。

技术介绍

[0002]长期以来，细菌感染一直威胁着全球人类健康，而抗生素作为对抗细菌感染的有效药物，在取得一定抗菌效果的同时，其过分滥用也导致了严重的细菌耐药性问题。根据世界卫生组织推测，抗生素耐药性细菌每年在全球造成约70万人死亡，预计到2050年，这一数字将增加到1000万人。但新型抗生素的开发周期较长，远落后于细菌进化的步伐，因此有效抗菌剂的开发刻不容缓。
[0003]纳米材料由于其特别的物理、化学性质以及良好的生物相容性已被广泛应用于生物医疗领域，许多纳米材料也已被证明有抗菌效果，通过影响细菌细胞膜的完整性、释放抗菌金属离子、生成活性氧(ROS)、抑制酶活性和DNA合成等机制发挥抗菌作用，并且无机金属纳米材料诱导细菌耐药性的几率较低，有望成为治疗细菌感染的有力手段。其中水滑石及类水滑石化合物由于其独特的结构特征，以及层间阴离子的可交换性和晶粒尺寸分布的可调控性等一些特征，可作为药物及药物载体等实现抗微生物应用。
[0004]a
‑
Co(OH)2具有类似水滑石结构，由于其大的层状结构和比表面积，暴露了更多活性位点，但a
‑
Co(OH)2属于亚稳态，而β
‑
Co(OH)2属于热稳定相，所以在升高温度或者强碱条件下，a
‑
Co(OH)2容易转变成β
‑
Co(OH)2，这使得a
‑
Co(OH)2可控制备变得困难。

技术实现思路

[0005]鉴于此，有必要针对现有技术中存在的缺陷提供一种稳定性良好的钴基纳米片及其制备方法。
[0006]为解决上述问题，本申请采用下述技术方案：
[0007]本申请目的之一，提供了一种钴基纳米片的制备方法，包括下述步骤：
[0008]将ZIF
‑
67溶于钴盐的水溶液中，并于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述钴基纳米片。
[0009]在其中一些实施例中，所述ZIF
‑
67通过下述步骤制备：
[0010]将2
‑
甲基咪唑溶液与钴盐溶液于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述ZIF
‑
67。
[0011]在其中一些实施例中，在将2
‑
甲基咪唑溶液与钴盐溶液于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述ZIF
‑
67的步骤中，所述2
‑
甲基咪唑溶液的浓度为10
‑
100mg/ml。
[0012]在其中一些实施例中，所述2
‑
甲基咪唑溶液的浓度为45mg/ml。
[0013]在其中一些实施例中，在将2
‑
甲基咪唑溶液与钴盐溶液于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述ZIF
‑
67的步骤中，所述钴盐溶液中钴离
子溶液浓度为1
‑
100mg/ml。
[0014]在其中一些实施例中，所述钴盐溶液中钴盐包括硝酸钴或醋酸钴或氯化钴，溶剂包括去离子水或甲醇或乙醇或甲醇及氨水混合溶液。
[0015]在其中一些实施例中，所述钴盐溶液为硝酸钴甲醇溶液，所述硝酸钴甲醇溶液的浓度为20mg/ml。
[0016]在其中一些实施例中，将所述ZIF
‑
67溶于钴盐的水溶液中，并于25℃
‑
80℃条件下条件下反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述钴基纳米片的步骤中，所述ZIF
‑
67的含量为7mg/ml。
[0017]在其中一些实施例中，将所述ZIF
‑
67溶于钴盐的水溶液中，并于25℃
‑
80℃条件下条件下反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述钴基纳米片的步骤中，所述钴盐溶液中钴离子溶液浓度为1
‑
100mg/ml。
[0018]在其中一些实施例中，所述钴盐溶液中钴盐包括硝酸钴或醋酸钴或氯化钴，溶剂包括去离子水或甲醇或乙醇或甲醇及氨水混合溶液。
[0019]在其中一些实施例中，所述钴盐溶液为硝酸钴水溶液，所述硝酸钴水溶液的浓度为24mg/ml。
[0020]本申请目的之二，提供了一种钴基纳米片，由任一项所述的钴基纳米片的制备方法制备得到。
[0021]本申请目的之三，提供了一种所述的钴基纳米片在抗微生物中的应用。
[0022]本申请目的之四，提供了一种所述的钴基纳米片在评价细胞的增殖中的应用。
[0023]本申请采用上述技术方案，其有益效果如下：
[0024]本申请提供的钴基纳米片及制备方法，将ZIF
‑
67溶于钴盐的水溶液中，并于25℃
‑
80℃条件下反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述钴基纳米片，本申请在ZIF
‑
67的材料基础上，将其作为牺牲模板，通过离子刻蚀和层状氢氧化钴原位生长，在室温和搅拌的简单条件下合成稳定存在的a
‑
Co(OH)2(CHN)，在合成过程中不倾向β
‑
Co(OH)2转变，具有均匀的颗粒尺寸、边缘锋利的六边形纳米片形貌、水溶剂中稳定的正电位，微观厚度在10～50nm范围内；且上述制备方法，反应温度低，制备工艺简便，成本低廉和可规模化合成，产品本身尺寸更大且更易控制，比表面积更大以及活性位点更多等优点，且具有一定的生物安全性，可在抗微生物方面得到应用。
附图说明
[0025]为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0026]图1为本申请实施例1制备得到的样品的SEM形貌图。
[0027]图2为本申请实施例2制备得到的样品的SEM形貌图。
[0028]图3为本申请实施例3制备得到的样品的SEM形貌图。
[0029]图4为本申请实施例4制备得到的样品的SEM形貌图。
[0030]图5为本申请实施例5制备得到的样品的SEM形貌图。
[0031]图6为本申请实施例6制备得到的样品的SEM形貌图。
[0032]图7为本申请实施例7制备得到的样品的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种钴基纳米片的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：将ZIF
‑
67溶于钴盐的水溶液中，并于25℃
‑
80℃条件下反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述钴基纳米片。2.如权利要求1所述的钴基纳米片的制备方法，其特征在于，在所述ZIF
‑
67通过下述步骤制备：将2
‑
甲基咪唑溶液与钴盐溶液于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述ZIF
‑
67。3.如权利要求2所述的钴基纳米片的制备方法，其特征在于，在将2
‑
甲基咪唑溶液与钴盐溶液于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述ZIF
‑
67的步骤中，所述2
‑
甲基咪唑溶液的浓度为10
‑
100mg/ml。4.如权利要求3所述的钴基纳米片的制备方法，其特征在于，所述2
‑
甲基咪唑溶液的浓度为45mg/ml。5.如权利要求2所述的钴基纳米片的制备方法，其特征在于，在将2
‑
甲基咪唑溶液与钴盐溶液于25℃
‑
80℃条件下混合反应2
‑
7h，将得到的反应物经清洗干燥后得到所述ZIF
‑
67的步骤中，所述钴盐溶液中钴离子溶液浓度为1
‑
100...

【专利技术属性】
技术研发人员：王国成，纪佳雯，吴犇，
申请(专利权)人：中国科学院深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：