一种乌拉草精油微胶囊、制备方法及应用技术

本发明专利技术涉及B01J13/00技术领域，具体涉及一种乌拉草精油微胶囊、制备方法及应用。一种乌拉草精油微胶囊，其制备原料包括：壁材和芯材；所述壁材为聚脲型包覆基材和/或蜜胺型包覆基材；所述芯材包括乳化剂和精油；所述精油为乌拉草精油。通过本发明专利技术制备得到的乌拉草精油微胶囊能在面料上具有优异的保持持久性，并具有较好的耐水洗性。通过本发明专利技术中添加粘合剂与乌拉草精油微胶囊进行混合后作为整理剂，提升了乌拉草精油微胶囊在面料中的持久性及耐水解性。水解性。

【技术实现步骤摘要】
一种乌拉草精油微胶囊、制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及B01J13/00
，具体涉及一种乌拉草精油微胶囊、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]专利申请号为CN201910110751.1的中国专利公开了一种乌拉草挥发油微胶囊的制备方法，采用了乌拉草挥发油制备得到的微胶囊用于进行抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌，但没有对乌拉草挥发油微胶囊的应用场景进行公开，对于乌拉草挥发油微胶囊是否能具有持久的抗菌性，并没有进行公布和解决，因此，提供一种能具有优异的稳定性及保持持久性，并具有较好的耐水洗性，并具有长期有效的抗菌性的乌拉草精油微胶囊是目前需要解决的主要技术问题。

技术实现思路

[0003]为了解决上面问题，本专利技术提供了一种乌拉草精油微胶囊，其制备原料包括：壁材和芯材；
[0004]所述壁材为聚脲型包覆基材和/或蜜胺型包覆基材；
[0005]所述芯材包括乳化剂和精油；
[0006]所述精油为乌拉草精油。
[0007]优选地，所述壁材和芯材的重量比为1：(2
‑
3)。
[0008]所述蜜胺型包覆基材的制备方法，包括以下步骤：
[0009]使用质量浓度为20％的NaOH水溶液调节三聚氰胺、甲醛在水溶液中的pH值在8
‑
9，将水溶液进行搅拌、升温到40
‑
50℃，并进行保温1
‑
2h后得到蜜胺型包覆基材。
[0010]优选地，所述三聚氰胺和甲醛的摩尔比为1：(1/>‑
6)。
[0011]专利技术人在实验中发现，通过将摩尔比为1：(1
‑
6)的三聚氰胺、甲醛在水溶液进行搅拌升温到40
‑
50℃，并进行保温1
‑
2h，可以将三聚氰胺、甲醛在水溶液进行充分接触，形成三聚氰胺
‑
甲醛预聚体，本专利技术中升温保温的温度会更低，较常规的多次加料并加热更高温度的加工方法相比，本专利技术具有制备方法简单、操作的优势。
[0012]优选地，所述乳化剂和精油的重量比为1：(0.55
‑
0.75)。
[0013]优选地，所述乳化剂的制备原料包括苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物。
[0014]优选地，所述乳化剂的制备方法，包括以下步骤：
[0015]按重量份计，将苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物12
‑
22份、氢氧化钠1.5
‑
2.5份、水72
‑
82份进行混合升温到80℃，至溶液为透明黄色液体得到乳化剂。
[0016]本专利技术第二方面提供了一种乌拉草精油微胶囊的制备方法，包括以下步骤：
[0017]S1、将精油和乳化剂加入搅拌器中进行搅拌乳化得到乳液；
[0018]S2、将壁材缓慢加入乳液中，并加入水进行混合搅拌得到乌拉草精油微胶囊。
[0019]优选地，所述S2中使用质量浓度为20％的NaOH水溶液调节溶液pH值在7
‑
8。
[0020]优选地，所述S1中进行搅拌的转速为4000
‑
6000r/min，所述乳化时间为10
‑
25min。
[0021]优选地，所述S2中壁材加入乳液的速度为10
‑
20g/min。
[0022]优选地，所述S2中加入三羟甲基三聚氰胺，所述三羟甲基三聚氰胺与壁材、芯材、水的重量比为0.5：1：(2
‑
3)：(0.8
‑
1.2)。
[0023]专利技术人发现将三羟甲基三聚氰胺加入到材料体系中与三聚氰胺
‑
甲醛预聚体、乳化剂、精油、水进行配合使用，特别是羟甲基三聚氰胺与壁材、芯材、水的重量比为0.5：1：(2
‑
3)：(0.8
‑
1.2)时，并调节溶液的pH值在7
‑
8，羟甲基三聚氰胺能与三聚氰胺
‑
甲醛预聚体在混合溶液中进一步脱水缩合形成具有三维网络状结构的聚合物的数量，形成三维网络状结构的聚合物的数量越多，从而为乳化剂和乌拉草精油提供可包裹的网络数量越多，经过乳化后能提升乳化剂和乌拉草精油的包覆率，同时也提升了乌拉草精油微胶囊的稳定性。
[0024]本专利技术第三方面提供了一种乌拉草精油微胶囊在面料处理中进行应用。
[0025]优选地，所述乌拉草精油微胶囊与聚氨酯型粘合剂进行混合后作为整理剂在面料中进行应用。
[0026]优选地，所述乌拉草精油微胶囊在面料处理中进行应用的步骤包括：
[0027](1)将乌拉草精油微胶囊与粘合剂进行混合后作为整理剂；
[0028](2)将整理剂加入到定型机液槽中，并将面料经过液槽和轧辊；
[0029](3)将面料进行加热烘干。
[0030]优选地，所述聚氨酯型粘合剂的粘度为30
‑
70mPa.s。
[0031]所述聚氨酯型粘合剂为自交联聚醚聚氨酯。
[0032]本专利技术对自交联聚醚聚氨酯的购买厂家不做限定，可列举的实例包括：购买厂家为拓纳化学，型号为NANO PU的自交联聚醚聚氨酯，粘度为50mPa.s。
[0033]优选地，所述乌拉草精油微胶囊与粘合剂的重量比为1:(0.5
‑
1)。
[0034]优选地，所述整理剂在整理液中的质量浓度为3
‑
6％。
[0035]优选地，所述整理液与面料的重量比为(45
‑
55)：1。
[0036]优选地，所述面料为棉纤维纺织面料。
[0037]进一步的，所述面料为是通过姜黄提取物进行印染的棉纤维纺织面料。
[0038]优选地，所述面料进行加热烘干的温度为145
‑
165℃，烘干40
‑
60s。
[0039]专利技术人通过采用粘度为30
‑
70mPa.s为自交联聚醚聚氨酯作为粘合剂与乌拉草精油微胶囊进行配合使用，所述乌拉草精油微胶囊与粘合剂的重量比为1:(0.5
‑
1)时，不仅能改善乌拉草精油微胶囊在棉纤维纺织面料中的耐水洗性及保留持久性，特别是改善了在通过天然植物染料进行印染的棉纤维纺织面料中的耐水洗性及保留持久性，尤其是通过姜黄提取物进行印染的棉纤维纺织面料，可能的原因是自交联聚醚聚氨酯能与姜黄提取物上含有的姜黄素和姜黄酮，产生一定的相互作用，并且自交联聚醚聚氨酯在乌拉草精油微胶囊表面形成一定的膜层，同时自交联聚醚聚氨酯可以渗入到通过通过姜黄提取物进行印染的棉纤维纺织面料的内部，与棉纤维之间产生相互缠结的结构，增加了微胶囊及天然植物染料在棉纤维纺织面料中的牢固性，在应用时能缓慢的释放被包裹的乌拉草精油，提升了乌拉草精油能持续长久的作用在面料表面，并改善不能长期保持抗菌、除螨性的问题。
[0040]有益效果...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种乌拉草精油微胶囊，其特征在于，其制备原料包括：壁材和芯材；所述壁材为聚脲型包覆基材和/或蜜胺型包覆基材；所述芯材包括乳化剂和精油；所述精油为乌拉草精油。2.如权利要求1所述的乌拉草精油微胶囊，其特征在于，所述壁材和芯材的重量比为1：(2
‑
3)。3.如权利要求1或2所述的乌拉草精油微胶囊，其特征在于，所述乳化剂和精油的重量比为1：(0.55
‑
0.75)。4.如权利要求1所述的乌拉草精油微胶囊，其特征在于，所述乳化剂的制备原料包括苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物。5.一种如权利要求1
‑
4任一项所述的乌拉草精油微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将精油和乳化剂加入搅拌器中进行搅拌乳化得到乳液；S2、将壁材缓慢加入乳液中，并加入水进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：边文博，施佳怡，孔保运，许海英，金少特，
申请(专利权)人：上海宾佑新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：